Degeneração nuclear durante o desenvolvimento do grão de pólen em Rhynchospora breviuscula H. Pfeiff (Cyperaceae)

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Rocha, Danilo Massuia
Data de Publicação: 2024
Tipo de documento: Dissertação
Idioma: por
Título da fonte: Repositório Institucional da UEL
Texto Completo: https://repositorio.uel.br/handle/123456789/12923
Resumo: Resumo: A microsporogênese em Cyperaceae é marcada pela formação de pseudomônades, em que um núcleo permanece no centro da célula enquanto os demais migram para uma das extremidades, são separados por parede, tornam-se sucessivamente menores e eventualmente são abortados Este trabalho buscou investigar os componentes celulares dessa estrutura, PCD e possível perda de material genético nas células degenerativas em Rhynchospora breviuscula Anteras foram processadas de diferentes maneiras para microscopia de luz Foi estudado o comportamento de elementos do citoesqueleto por microscopia de luz e citoquímica Elementos repetitivos de DNA foram localizados por FISH para entender seu comportamento no processo de degeneração, que também foi avaliado por citometria de fluxo Em R breviuscula, células degenerativas encontram-se no polo abaxial e apresentam-se funcionais até estágios tardios de desenvolvimento Actina-F foi depositada regularmente na placa celular na meiose e PM I Contudo, células tratadas com colchicina apresentaram quatro a cinco núcleos similares aos degenerativos na região central-abaxial, indicando a necessidade do fragmoplasto na manutenção de um produto funcional cuja seleção não seria estocástica Sinais de hibridização dos elementos Tyba-SatDNA e gypsy-like diminuem de acordo com a perda global de cromatina, enquanto copia-like apresenta uma diminuição mais acentuada Possivelmente esta diferença esteja relacionada à diferente distribuição desses grupos nos cromossomos: Tyba é um satDNA típico de centrômeros enquanto gypsy-like e copia-like possuem distribuição dispersa, sendo o último encontrado em regiões de cromocentro A perda de material genético foi confirmada por citometria de fluxo
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