Previsão da taxa de absorção intestinal de flavonóides por cromatografia micelar de biopartição

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Maronezzi, Anderson Marquini
Data de Publicação: 2024
Tipo de documento: Dissertação
Idioma: por
Título da fonte: Repositório Institucional da UEL
Texto Completo: https://repositorio.uel.br/handle/123456789/14159
Resumo: Resumo: Os flavonóides são moléculas de grande interesse na área de saude em função de suas propriedades farmacológicas No entanto, poucas moléculas desta classe possuem dados farmacocinéticos disponíveis na literatura Mais informações sobre o perfil farmacocinético são necessárias para o estabelecimento do uso racional de medicamentos contendo esses compostos, mas isso significaria o uso de um grande número de animais de experimentação, o que está na contracorrente das tendências éticas da atualidade, como os 3 Rs Aliando-se as duas necessidades, de aumento de informações farmacocinéticas de flavonóides e necessidade de reduzir o número de animais de experimentação, busca-se técnicas alternativas para triagem de comportamento farmacocinético Uma dessas técnicas é a cromatografia micelar biopartição (BMC), que pode prever parâmetros farmacocinéticos de fármacos e compostos fenólicos O objetivo deste trabalho foi o desenvolvimento de um modelo matemático para prever a absorção intestinal de um grupo de flavonóides utilizando BMC Medicamentos com absorção e retenção cromatográfica por BMC conhecidos juntamente com seus descritores moleculares químicos foram analisados pelo método estatístico dos mínimos quadrados parciais (PLS) e os descritores moleculares que mais se correlacionaram com os dados de absorção foram selecionados para gerar o modelo matemático preditivo, obtido por regressão multivariada As equações geradas pelos modelos apresentaram um bom ajuste, o que demonstra que a técnica pode ser utilizado para a seleção inicial de compostos O modelo gerado foi aplicado aos dados dos flavonóides e os percentuais absorvidos (%A) preditos foram obtidos Os resultados indicaram baixa absorção intestinal para todas as moléculas analisadas (33-58%) o que está de acordo com os dados in vivo descritos na literatura Comparando os dados de biodisponibilidade (BD) in vivo com %A previsto por BMC mostrou-se a eficácia do modelo em predizer a absorção intestinal/BD dos flavonóides cuja informação até agora não está disponível na literatura
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Universidade Estadual de Londrina, Centro de Ciências da Saúde, Programa de Pós-Graduação em Ciências da SaúdeAbstract: Flavonoids are molecules that currently are receiving great interest in health area because of their pharmacological properties However, few molecules of this class have pharmacokinetic data available in the literature More information on the pharmacokinetic profile is needed to establish the rational use of drugs, but it means using a large number of experimental animals, which are counter-trends in ethics today Allying the two requirements, increased information pharmacokinetics of flavonoids and need to reduce the number of experimental animals, we seek alternative techniques for screening pharmacokinetic behaviour One such technique is biopartitioning micellar chromatography (BMC), which can predict the pharmacokinetic behaviour of drugs and phenolic compounds The objective of this work was to develop a mathematical model to predict the intestinal absorption of a group of flavonoids using BMC Medicines with chromatographic retention and absorption by BMC along with their known chemical molecular descriptors were analyzed by statistical method of partial least squares (PLS) and molecular descriptors that correlated significantly with the absorption data were selected to generate the predictive mathematical model obtained by multivariate regression The equations generated by the model showed good agreement, which shows that the technique can be used for the initial screening of compounds The model was applied to the flavonoids data and the intestinal absorption percentages (% A) were obtained The results show low intestinal absorption for all analyzed molecules (33-58%), which is in agreement with the in vivo data described in the literature By comparing the bioavailability data (BD) in vivo with the %A predicted by the BMC model, we proved the effectiveness of the model in predicting the intestinal absorption/BD of flavonoids whose information are not available in the literatureDiniz, Andréa [Orientador]Reis, Adriano ValimMoreira, Estefânia GastaldelloScarminio, Ieda Spacino [Coorientadora]Maronezzi, Anderson Marquini2024-05-01T14:29:03Z2024-05-01T14:29:03Z2013.0015.07.2013info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisapplication/pdfhttps://repositorio.uel.br/handle/123456789/14159porMestradoCiências da SaúdeCentro de Ciências da SaúdePrograma de Pós-Graduação em Ciências da SaúdeLondrinareponame:Repositório Institucional da UELinstname:Universidade Estadual de Londrina (UEL)instacron:UELinfo:eu-repo/semantics/openAccess2024-07-12T04:20:26Zoai:repositorio.uel.br:123456789/14159Biblioteca Digital de Teses e Dissertaçõeshttp://www.bibliotecadigital.uel.br/PUBhttp://www.bibliotecadigital.uel.br/OAI/oai2.phpbcuel@uel.br||opendoar:2024-07-12T04:20:26Repositório Institucional da UEL - 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