RPE aplicada à caracterização de radicais livres orgânicos em diesel marítimo

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Piccinato, Marilene Turini
Data de Publicação: 2024
Tipo de documento: Tese
Idioma: por
Título da fonte: Repositório Institucional da UEL
Texto Completo: https://repositorio.uel.br/handle/123456789/11990
Resumo: Resumo: A técnica de Ressonância Paramagnética Eletrônica (RPE) em banda-X (9 GHz) e em banda- W (94 GHz) foi utilizada no estudo de diesel marítimo (bunker) Foram realizadas medidas no intervalo de temperaturas de 17 a 4 K O espectro em banda-X, à temperatura ambiente, apresentou um sinal isotrópico com típico desdobramento hiperfino de prótons com parâmetros: g = 2,28±,5; A = 6,31±,1 G para seis prótons equivalentes (septeto) e A´ = 1,8±,1 G para três prótons equivalentes (quarteto) Os resultados obtidos para as constantes de acoplamento hiperfino indicaram o radical perinaftenil como sendo o responsável pelo espectro septeto-quarteto deste derivado de petróleo A variação de temperatura realizada com uma amostra de diesel marítimo (bunker) que já não apresentava os desdobramentos hiperfinos, inicialmente observados, revelou o aparecimento gradativo de linhas hiperfinas com o aumento da temperatura e um espectro com linhas totalmente resolvidas foi observado a 383 K A simulação das linhas hiperfinas considerando somente o radical perinaftenil não foi suficiente para prever todas as linhas de ressonância contidas no espectro O modelo teórico para o espectro registrado a 383 K consistiu da sobreposição de três grupos de linhas: um septeto-quarteto, um sexteto-quarteto e um quinteto-quarteto, com porcentagem de 53,5%, 3,% e 16,5%, respectivamente A análise dos parâmetros hiperfinos indicou a presença de radicais hidroxiperinaftenil e 4,6-dimetilperinaftenil após o aquecimento da amostra As espécies químicas responsáveis pelo espectro de diesel marítimo sob aquecimento foram estudadas através de métodos quânticos nos níveis ab initio e semiempíricos As constantes de acoplamento hiperfino obtidos através dos cálculos quânticos se aproximam dos valores obtidos experimentalmente
id UEL_c2a164c85c716866ea485d2f6445d926
oai_identifier_str oai:repositorio.uel.br:123456789/11990
network_acronym_str UEL
network_name_str Repositório Institucional da UEL
repository_id_str
spelling RPE aplicada à caracterização de radicais livres orgânicos em diesel marítimoRessonância paramagnética eletrônicaCombustíveis dieselAnálise espectralRadicais livres (Química)Electron spin resonanceFree radicals (Chemistry)Resumo: A técnica de Ressonância Paramagnética Eletrônica (RPE) em banda-X (9 GHz) e em banda- W (94 GHz) foi utilizada no estudo de diesel marítimo (bunker) Foram realizadas medidas no intervalo de temperaturas de 17 a 4 K O espectro em banda-X, à temperatura ambiente, apresentou um sinal isotrópico com típico desdobramento hiperfino de prótons com parâmetros: g = 2,28±,5; A = 6,31±,1 G para seis prótons equivalentes (septeto) e A´ = 1,8±,1 G para três prótons equivalentes (quarteto) Os resultados obtidos para as constantes de acoplamento hiperfino indicaram o radical perinaftenil como sendo o responsável pelo espectro septeto-quarteto deste derivado de petróleo A variação de temperatura realizada com uma amostra de diesel marítimo (bunker) que já não apresentava os desdobramentos hiperfinos, inicialmente observados, revelou o aparecimento gradativo de linhas hiperfinas com o aumento da temperatura e um espectro com linhas totalmente resolvidas foi observado a 383 K A simulação das linhas hiperfinas considerando somente o radical perinaftenil não foi suficiente para prever todas as linhas de ressonância contidas no espectro O modelo teórico para o espectro registrado a 383 K consistiu da sobreposição de três grupos de linhas: um septeto-quarteto, um sexteto-quarteto e um quinteto-quarteto, com porcentagem de 53,5%, 3,% e 16,5%, respectivamente A análise dos parâmetros hiperfinos indicou a presença de radicais hidroxiperinaftenil e 4,6-dimetilperinaftenil após o aquecimento da amostra As espécies químicas responsáveis pelo espectro de diesel marítimo sob aquecimento foram estudadas através de métodos quânticos nos níveis ab initio e semiempíricos As constantes de acoplamento hiperfino obtidos através dos cálculos quânticos se aproximam dos valores obtidos experimentalmenteTese (Doutorado em Física) - Universidade Estadual de Londrina, Centro de Ciências Exatas, Programa de Pós-Graduação em FísicaAbstract: The Electron Paramagnetic Resonance (EPR) spectroscopy at X- and W-bands was used in the marine diesel (bunker) study Measurements were performed in the temperature range from 17 to 4 K The X-band spectrum at room temperature exhibited isotropic sign with typical hf splitting of protons with parameters: g = 228±5; A = 631±1 G for six equivalent protons (septet) and A´ = 18±1 G for three equivalent protons (quartet) The results obtained for hyperfine coupling constants pointed to perinaphthenyl radical the responsible for the septet-quartet spectrum of this oil by-product The temperature variation performed with a marine diesel sample without hyperfine splitting, initially observed, revealed a progressive appearance of typical hf interaction of protons with the heating and a spectrum with resolved lines was observed at 383 K Hyperfine line simulations considering only the perinaphthenyl radical was insufficient to predict all resonance lines contained in the spectrum For the spectrum recorded at 383 K, the theoretical model consisted of the superposition of three line sets: a septet-quartet, a sextet-quartet, and a quintet-quartet with percentage of 535 %, 3% and 165%, respectively Analyses of the hyperfine parameters indicated the presence of perinaphthenyl, hydroxyperinaphthenyl and 4,6- dimetilperinaphthenyl radicals after sample heating The chemical species responsible for marine diesel spectrum under heating were studied through quantum methods on ab initio and semi-empirical levels The hyperfine coupling constants, by quantum calculus, approach of the obtained experimental valuesDi Mauro, Eduardo [Orientador]Guedes, Carmen Luísa BarbosaCosta, Marcello Ferreira daPontuschka, Walter MaigonPelegrini, FernandoPiccinato, Marilene Turini2024-05-01T13:47:01Z2024-05-01T13:47:01Z2009.0002.04.2009info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/doctoralThesisapplication/pdfhttps://repositorio.uel.br/handle/123456789/11990porDoutoradoFísicaCentro de Ciências ExatasPrograma de Pós-Graduação em FísicaLondrinareponame:Repositório Institucional da UELinstname:Universidade Estadual de Londrina (UEL)instacron:UELinfo:eu-repo/semantics/openAccess2024-07-12T04:19:53Zoai:repositorio.uel.br:123456789/11990Biblioteca Digital de Teses e Dissertaçõeshttp://www.bibliotecadigital.uel.br/PUBhttp://www.bibliotecadigital.uel.br/OAI/oai2.phpbcuel@uel.br||opendoar:2024-07-12T04:19:53Repositório Institucional da UEL - Universidade Estadual de Londrina (UEL)false
dc.title.none.fl_str_mv RPE aplicada à caracterização de radicais livres orgânicos em diesel marítimo
title RPE aplicada à caracterização de radicais livres orgânicos em diesel marítimo
spellingShingle RPE aplicada à caracterização de radicais livres orgânicos em diesel marítimo
Piccinato, Marilene Turini
Ressonância paramagnética eletrônica
Combustíveis diesel
Análise espectral
Radicais livres (Química)
Electron spin resonance
Free radicals (Chemistry)
title_short RPE aplicada à caracterização de radicais livres orgânicos em diesel marítimo
title_full RPE aplicada à caracterização de radicais livres orgânicos em diesel marítimo
title_fullStr RPE aplicada à caracterização de radicais livres orgânicos em diesel marítimo
title_full_unstemmed RPE aplicada à caracterização de radicais livres orgânicos em diesel marítimo
title_sort RPE aplicada à caracterização de radicais livres orgânicos em diesel marítimo
author Piccinato, Marilene Turini
author_facet Piccinato, Marilene Turini
author_role author
dc.contributor.none.fl_str_mv Di Mauro, Eduardo [Orientador]
Guedes, Carmen Luísa Barbosa
Costa, Marcello Ferreira da
Pontuschka, Walter Maigon
Pelegrini, Fernando
dc.contributor.author.fl_str_mv Piccinato, Marilene Turini
dc.subject.por.fl_str_mv Ressonância paramagnética eletrônica
Combustíveis diesel
Análise espectral
Radicais livres (Química)
Electron spin resonance
Free radicals (Chemistry)
topic Ressonância paramagnética eletrônica
Combustíveis diesel
Análise espectral
Radicais livres (Química)
Electron spin resonance
Free radicals (Chemistry)
description Resumo: A técnica de Ressonância Paramagnética Eletrônica (RPE) em banda-X (9 GHz) e em banda- W (94 GHz) foi utilizada no estudo de diesel marítimo (bunker) Foram realizadas medidas no intervalo de temperaturas de 17 a 4 K O espectro em banda-X, à temperatura ambiente, apresentou um sinal isotrópico com típico desdobramento hiperfino de prótons com parâmetros: g = 2,28±,5; A = 6,31±,1 G para seis prótons equivalentes (septeto) e A´ = 1,8±,1 G para três prótons equivalentes (quarteto) Os resultados obtidos para as constantes de acoplamento hiperfino indicaram o radical perinaftenil como sendo o responsável pelo espectro septeto-quarteto deste derivado de petróleo A variação de temperatura realizada com uma amostra de diesel marítimo (bunker) que já não apresentava os desdobramentos hiperfinos, inicialmente observados, revelou o aparecimento gradativo de linhas hiperfinas com o aumento da temperatura e um espectro com linhas totalmente resolvidas foi observado a 383 K A simulação das linhas hiperfinas considerando somente o radical perinaftenil não foi suficiente para prever todas as linhas de ressonância contidas no espectro O modelo teórico para o espectro registrado a 383 K consistiu da sobreposição de três grupos de linhas: um septeto-quarteto, um sexteto-quarteto e um quinteto-quarteto, com porcentagem de 53,5%, 3,% e 16,5%, respectivamente A análise dos parâmetros hiperfinos indicou a presença de radicais hidroxiperinaftenil e 4,6-dimetilperinaftenil após o aquecimento da amostra As espécies químicas responsáveis pelo espectro de diesel marítimo sob aquecimento foram estudadas através de métodos quânticos nos níveis ab initio e semiempíricos As constantes de acoplamento hiperfino obtidos através dos cálculos quânticos se aproximam dos valores obtidos experimentalmente
publishDate 2024
dc.date.none.fl_str_mv 02.04.2009
2009.00
2024-05-01T13:47:01Z
2024-05-01T13:47:01Z
dc.type.status.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.type.driver.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/doctoralThesis
format doctoralThesis
status_str publishedVersion
dc.identifier.uri.fl_str_mv https://repositorio.uel.br/handle/123456789/11990
url https://repositorio.uel.br/handle/123456789/11990
dc.language.iso.fl_str_mv por
language por
dc.relation.none.fl_str_mv Doutorado
Física
Centro de Ciências Exatas
Programa de Pós-Graduação em Física
dc.rights.driver.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/openAccess
eu_rights_str_mv openAccess
dc.format.none.fl_str_mv application/pdf
dc.coverage.none.fl_str_mv Londrina
dc.source.none.fl_str_mv reponame:Repositório Institucional da UEL
instname:Universidade Estadual de Londrina (UEL)
instacron:UEL
instname_str Universidade Estadual de Londrina (UEL)
instacron_str UEL
institution UEL
reponame_str Repositório Institucional da UEL
collection Repositório Institucional da UEL
repository.name.fl_str_mv Repositório Institucional da UEL - Universidade Estadual de Londrina (UEL)
repository.mail.fl_str_mv bcuel@uel.br||
_version_ 1809823264470466560