Investigação das propriedades estruturais e óticas de filmes finos e nanoestruturados de óxido de vanádio depositados por feixe de elétrons
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Data de Publicação: | 2024 |
Tipo de documento: | Dissertação |
Idioma: | por |
Título da fonte: | Repositório Institucional da UEL |
Texto Completo: | https://repositorio.uel.br/handle/123456789/13295 |
Resumo: | Resumo: Neste trabalho foi realizado um estudo das propriedades optoeletroquímicas e estrutural de filmes finos de óxidos de vanádio (V) com objetivo de investigar o comportamento de eletrodos destes filmes frente ao fenômeno da dupla coloração, espectral e monocromática, e sua capacidade de intercalação para íons de lítio Os filmes foram depositados por evaporação por feixe eletrônico, e estudados nas formas como-depositada (CD) e tratadas termicamente a 1, 2, 3 e 4 ºC, em atmosfera de argônio, e a 3 e 4 ºC em oxigênio As amostras foram caracterizadas pelas técnicas: eletroquímica, espectroscopia UV-VIS, microscopia eletrônica de varredura e difração de raios X Os filmes CD e todos os tratados em Ar são amorfos ou nanocristalinos Dos tratados em O2, apenas a 4 ºC foi identificado o plano [1] do óxido de V cristalino, em 2,21º A transmitância monocromática (632,8 nm = 1,9 eV) tomada em conjunto com a voltametria cíclica mostrou que todos os filmes são à base de óxido de V, visto apresentarem o efeito de dupla coloração óptica A voltametria cíclica lenta (,1 mV/s) do eletrodo do filme tratado a 4 ºC em O2 exibe picos de corrente elétrica que são atribuídos às transições de fase a®e®d®? do V2O5 Nas transições a®e e e®d o filme escurece (Li1V2O5) e de d®? clareia (Li2V2O5), concordando com o modelo de small polaron para a dupla coloração monocromática de baixa energia (1,1 a 2,1 eV) Em altas energias (2,1 a 3,5 eV) a absorção ótica é atribuída à excitação eletrônica interbanda Enquanto para baixas energias o filme escurece com a intercalação iônica, para altas energias ele clareia Esse é o efeito de dupla coloração óptica espectral Com a intercalação de íons Li+ os filmes CD e os tratados a 1 e 2 ºC exibem dupla coloração óptica em altas e baixas energias, enquanto os tratados em 3 e 4 ºC, em O2 ou Ar, exibem dupla coloração óptica apenas em baixas energias, uma vez que em altas energias a transmitância satura no estado claro O modelo de banda rígida de absorção óptica parece não ser adequado para explicar a dupla coloração em altas energias para amostras com baixo ordenamento cristalográfico |
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Investigação das propriedades estruturais e óticas de filmes finos e nanoestruturados de óxido de vanádio depositados por feixe de elétronsFísica da matéria condensadaEletroquímicaFilmes finosDispositivos eletrocrômicosVanádioCondensed matterElectrochemistryThin filmsVanadiumElectrochromic devicesResumo: Neste trabalho foi realizado um estudo das propriedades optoeletroquímicas e estrutural de filmes finos de óxidos de vanádio (V) com objetivo de investigar o comportamento de eletrodos destes filmes frente ao fenômeno da dupla coloração, espectral e monocromática, e sua capacidade de intercalação para íons de lítio Os filmes foram depositados por evaporação por feixe eletrônico, e estudados nas formas como-depositada (CD) e tratadas termicamente a 1, 2, 3 e 4 ºC, em atmosfera de argônio, e a 3 e 4 ºC em oxigênio As amostras foram caracterizadas pelas técnicas: eletroquímica, espectroscopia UV-VIS, microscopia eletrônica de varredura e difração de raios X Os filmes CD e todos os tratados em Ar são amorfos ou nanocristalinos Dos tratados em O2, apenas a 4 ºC foi identificado o plano [1] do óxido de V cristalino, em 2,21º A transmitância monocromática (632,8 nm = 1,9 eV) tomada em conjunto com a voltametria cíclica mostrou que todos os filmes são à base de óxido de V, visto apresentarem o efeito de dupla coloração óptica A voltametria cíclica lenta (,1 mV/s) do eletrodo do filme tratado a 4 ºC em O2 exibe picos de corrente elétrica que são atribuídos às transições de fase a®e®d®? 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of V2O5 In transitions a®e and e®d the film darkens (Li1V2O5) and of d®? brightens (Li2V2O5), agreeing with the model small polaron for double staining monochromatic low-energy (11 a 21 eV) At high energies (21 a 35 eV) the optical absorption is attributed to interband electronic excitation While low-energy the film darkens with ion intercalation, for high energies it clears This is the dual effect of optical spectral color With the intercalation of Li+ ions films and AD treated at 1 and 2 °C show double staining for optical high and low energies, while those treated at 3 and 4 °C in O2 or Ar, exhibit optical double staining only at low energies, since at high energies the transmittance saturates in the light state The rigid band model of optical absorption does not seem adequate to explain the double staining at high energies for samples with low crystallographic orderUrbano, Alexandre [Orientador]Scarminio, JairLourenço, Sidney AlvesMartins, Larissa da Silva2024-05-01T14:11:39Z2024-05-01T14:11:39Z2012.0022.03.2011info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisapplication/pdfhttps://repositorio.uel.br/handle/123456789/13295porMestradoFísicaCentro de Ciências ExatasPrograma de Pós-Graduação em FísicaLondrinareponame:Repositório Institucional da UELinstname:Universidade Estadual de Londrina (UEL)instacron:UELinfo:eu-repo/semantics/openAccess2024-07-12T04:20:11Zoai:repositorio.uel.br:123456789/13295Biblioteca Digital de Teses e Dissertaçõeshttp://www.bibliotecadigital.uel.br/PUBhttp://www.bibliotecadigital.uel.br/OAI/oai2.phpbcuel@uel.br||opendoar:2024-07-12T04:20:11Repositório Institucional da UEL - Universidade Estadual de Londrina (UEL)false |
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Resumo: Neste trabalho foi realizado um estudo das propriedades optoeletroquímicas e estrutural de filmes finos de óxidos de vanádio (V) com objetivo de investigar o comportamento de eletrodos destes filmes frente ao fenômeno da dupla coloração, espectral e monocromática, e sua capacidade de intercalação para íons de lítio Os filmes foram depositados por evaporação por feixe eletrônico, e estudados nas formas como-depositada (CD) e tratadas termicamente a 1, 2, 3 e 4 ºC, em atmosfera de argônio, e a 3 e 4 ºC em oxigênio As amostras foram caracterizadas pelas técnicas: eletroquímica, espectroscopia UV-VIS, microscopia eletrônica de varredura e difração de raios X Os filmes CD e todos os tratados em Ar são amorfos ou nanocristalinos Dos tratados em O2, apenas a 4 ºC foi identificado o plano [1] do óxido de V cristalino, em 2,21º A transmitância monocromática (632,8 nm = 1,9 eV) tomada em conjunto com a voltametria cíclica mostrou que todos os filmes são à base de óxido de V, visto apresentarem o efeito de dupla coloração óptica A voltametria cíclica lenta (,1 mV/s) do eletrodo do filme tratado a 4 ºC em O2 exibe picos de corrente elétrica que são atribuídos às transições de fase a®e®d®? do V2O5 Nas transições a®e e e®d o filme escurece (Li1V2O5) e de d®? clareia (Li2V2O5), concordando com o modelo de small polaron para a dupla coloração monocromática de baixa energia (1,1 a 2,1 eV) Em altas energias (2,1 a 3,5 eV) a absorção ótica é atribuída à excitação eletrônica interbanda Enquanto para baixas energias o filme escurece com a intercalação iônica, para altas energias ele clareia Esse é o efeito de dupla coloração óptica espectral Com a intercalação de íons Li+ os filmes CD e os tratados a 1 e 2 ºC exibem dupla coloração óptica em altas e baixas energias, enquanto os tratados em 3 e 4 ºC, em O2 ou Ar, exibem dupla coloração óptica apenas em baixas energias, uma vez que em altas energias a transmitância satura no estado claro O modelo de banda rígida de absorção óptica parece não ser adequado para explicar a dupla coloração em altas energias para amostras com baixo ordenamento cristalográfico |
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