Associação do gene MICA com a doença de Chagas em uma população do Sul do Brasil

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Rosini, Pâmela Guimarâes Reis
Data de Publicação: 2012
Tipo de documento: Dissertação
Idioma: por
Título da fonte: Repositório Institucional da Universidade Estadual de Maringá (RI-UEM)
Texto Completo: http://repositorio.uem.br:8080/jspui/handle/1/5948
Resumo: Orientadora: Profª. Drª. Jeane Eliete Laguila Visentainer
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spelling Associação do gene MICA com a doença de Chagas em uma população do Sul do BrasilGene MICAPolimorfismo genéticoDoença de Chagas616.0796Ciências da SaúdeFarmáciaOrientadora: Profª. Drª. Jeane Eliete Laguila VisentainerCoorientadora: Profª. Drª. Márcia Machado de Oliveira DalalioDissertação (mestrado em Biociênciaqs Aplicadas à Farmácia) - Universidade Estadual de Maringá, 2012RESUMO: A doença de Chagas é uma antropozoonose frequente nas Américas, causada pelo protozoário Trypanosoma cruzi e descrita como a mais grave doença parasitária na América Latina, com impacto socioeconômico consideravelmente maior do que os efeitos combinados de todas as outras infecções parasitárias. Este estudo investigou a associação do gene MICA (do inglês, major histocompatibility complex class I chain-related genes A) na susceptibilidade e/ou resistência à doença de Chagas numa população da região sul do Brasil. Cento e setenta e um (171) pacientes chagásicos crônicos e 159 controles saudáveis participaram deste estudo. A genotipagem dos alelos MICA e HLA-B foi realizada a partir do DNA genômico por PCR-SSOP (polymerase chain reaction - sequence-specific oligonucleotide probing). As frequências alélicas, haplotípicas e as comparações estatísticas entre os grupos foram calculadas e os resultados foram significativos para o alelo MICA*007, que estava mais frequente no grupo controle do que em pacientes (0,3 vs. 2,8%, P = 0,015; OR = 0,10; IC 95% = 0,002-0,74; Pc = 0,18). Em pacientes com cardiopatia (N=44), MICA*008 estava mais frequente em relação aos pacientes sem cardiopatia (N=85) (35,2 vs. 21,8%; P = 0,029; OR = 1,95; IC 95% = 1,10-3,46; Pc = 0,522) e ao controle (35,2 vs. 23,0%; P = 0,028; OR = 1,82; IC 95% = 1,09-3,03; Pc = 0,504). O haplótipo MICA*008_HLA-B*08 apresentou uma frequência mais elevada em pacientes em relação ao controle (7,0 vs. 1,6%; P = 0,028; OR = 4,69; IC 95% = 1,14-30,25; ?' = 0,6517, P = 0,07). Em conclusão, nossos dados sugerem que MICA*007 está ligado à proteção contra a doença de Chagas, enquanto que o haplótipo MICA*008_HLA-B*08 está associado à susceptibilidade e, que MICA*008 tem influência no desenvolvimento da cardiopatia chagásica crônica. Desta forma, este estudo pode servir para a compreensão dos mecanismos imunopatológicos que estão associados ao gene MICA e ao desenvolvimento da cardiopatia chagásica crônicaABSTRACT: Chagas disease is a frequent anthropozoonosis of the Americas, caused by the protozoan Trypanosoma cruzi and described as the most serious parasitic disease in Latin America, with socioeconomic impact considerably larger than the combined effects of all other parasitic infections. This study investigated the association of the gene related to the major histocompatibility complex class I (MICA) in susceptibility and/or resistance to Chagas' disease in a population in Southern Brazil. 171 patients with chronic Chagas' disease and 159 healthy controls participated in this study. The genotyping of MICA allele HLA-B was performed by polymerase chain reaction and sequence specific oligonucleotide probes (PCR-SSOP). Allele frequencies, haplotype and statistical comparisons between groups were calculated and the results were significant for allele MICA*007 allele which was more frequent in the control group than in patients (0.3 vs. 2.8%; P = 0.015, OR = 0.10, 95% CI = 0,002-0.74), In patients with heart disease (N = 44), MICA*008 was more frequent compared to patients without heart disease (N = 85) (35.2 vs. 21.8%, P = 0.029, OR = 1.95, 95 % = 1.10 to 3.46, Pc = 0.522) and control group (35.2 vs. 23.0%, P = 0.028, OR = 1.82, 95% CI = 1.09 to 3.03; pc = 0.504). The haplotype MICA*008_HLA-B*08 showed a higher frequency in patients than in control (7.0 vs. 1.6%, P = 0.028, OR = 4.69, 95% CI = 1.14-30,25; ? '= 0.6517, P = 0.07). In conclusion, our data suggest that MICA*007 is linked to protection against Chagas disease, whereas the haplotype MICA*008_HLA-B*08 is associated with susceptibility, and MICA*008 has influence on the development of chronic heart Chagas' disease. Thus, this study may serve the purpose of understanding the immunopathological mechanisms that are associated with MICA gene and the development of chronic heart Chagas' disease51 f. : il. (algumas col.).Universidade Estadual de MaringáDepartamento de Análises Clínicas e BiomedicinaPrograma de Pós-Graduação em Biociências Aplicadas à FarmáciaMaringá, PRCentro de Ciências da SaúdeVisentainer, Jeane Eliete LaguilaDalálio, Márcia Machado de OliveiraTsuneto, Luiza TamieAraújo, Silvana Marques deBicalho, Maria da GraçaMira, Marcelo TávoraRosini, Pâmela Guimarâes Reis2020-10-26T11:18:22Z2020-10-26T11:18:22Z2012info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisapplication/pdfROSINI, Pâmela Guimarâes Reis. Associação do gene MICA com a doença de Chagas em uma população do Sul do Brasil. 2012. 51 f. Dissertação (mestrado em Biociênciaqs Aplicadas à Farmácia) - Universidade Estadual de Maringá, 2012, Maringá, PR.http://repositorio.uem.br:8080/jspui/handle/1/5948info:eu-repo/semantics/openAccessporreponame:Repositório Institucional da Universidade Estadual de Maringá (RI-UEM)instname:Universidade Estadual de Maringá (UEM)instacron:UEM2020-10-26T11:24:31Zoai:localhost:1/5948Repositório InstitucionalPUBhttp://repositorio.uem.br:8080/oai/requestopendoar:2024-04-23T14:59:00.309976Repositório Institucional da Universidade Estadual de Maringá (RI-UEM) - Universidade Estadual de Maringá (UEM)false
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