Efeito de ligantes serotoninérgicos e da xantona obtida de Kielmeyera coriacea microinjetados no núcleo mediano da rafe de ratos submetidos a testes comportamentais

• Autor(a) principal: Sela, Vania Ramos
• Data de Publicação: 2007
• Tipo de documento: Dissertação
• Idioma: por
• Título da fonte: Repositório Institucional da Universidade Estadual de Maringá (RI-UEM)
• Texto Completo: http://repositorio.uem.br:8080/jspui/handle/1/1925
• topic: Neurotransmissão serotoninérgica; Núcleo Mediano da Rafe; Receptores 5-HT1A; Kielmeyera coriacea; Xantona; Teste do nado forçado; Brasil.; Median raphe nucleus; Forced swimming teste; Serotonin; Kielmeyera coriacea; Brazil.; Ciências da Saúde; Farmácia

Neurônios serotoninérgicos que se originam do núcleo mediano da rafe (NMR) estão envolvidos na etiologia e tratamento da depressão. Auto-receptores inibitórios 5-HT1A localizados no NMR e NDR, regulam a taxa de disparos neuronais, controlando a atividade serotoninérgica cerebral. A administração crônica do extrato hidroetanólico (EH) e da fração diclorometano (DcM) de caule, mas não de folhas de Kielmeyera coriacea produzem efeito anti-imobilidade no teste do nado forçado (TNF) e interagem com ligantes de receptores 5-HT1A, sugerindo envolvimento da neurotransmissão serotoninérgica neste efeito. Estudos fitoquímicos revelaram a presença da 1,3,7-trihidroxi-2-(3-metilbut-2-enil)-xantona apenas nos EH e fração DcM de caule de Kielemeyera coriacea, sugerindo que esta xantona pode ser a responsável pelo efeito observado no TNF. Os objetivos deste trabalho foram: 1- verificar o envolvimento dos neurônios serotoninérgicos do NMR na modulação da imobilidade produzida no TNF e da atividade locomotora observada no teste do campo aberto (TCA), através da microinjeção intra-NMR do agonista seletivo 5-HT1A, 8-OHDPAT, e do antagonista seletivo 5-HT1A, Way100635, em ratos; 2- verificar o efeito da 1,3,7-trihidroxi-2-(3-metilbut-2-enil)-xantona microinjetada intra-NMR, e sua interação com os ligantes de receptores 5HT1A, Way100635 e 8 -OHDPAT. O modelo experimental envolveu ratos Wistar machos (55 dias), tratados intra-NMR com 8-OHDPAT (0,2; 0,4; 0,6; 1,2; 2,5; 5,0 µg), Way100635 (0,1; 0,2; 0,4; 1,2; 2,5; 5,0 µg) ou xantona (0,1; 0,2; 0,3 ng) submetidos ao TNF e ao TCA. Em uma segunda etapa foram realizados os tratamentos associados de Way100635 (2,5 ou 5,0 µ