Síntese e caracterização de pirocloros do tipo (GdxBi1-x)2FeTaO7 com 0,0 ? x ? 1,0
Autor(a) principal: | |
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Data de Publicação: | 2014 |
Tipo de documento: | Dissertação |
Idioma: | por |
Título da fonte: | Repositório Institucional da Universidade Estadual de Maringá (RI-UEM) |
Texto Completo: | http://repositorio.uem.br:8080/jspui/handle/1/2741 |
Resumo: | (GdxBi1-x)2FeTaO7-type pyrochlores with 0 ≤ x ≤ 1.0 were synthesized by high energy milling, followed by treatment in a free atmosphere. The prepared samples were characterized structurally and magnetically by X-ray diffractometry and Mössbauer spectroscopy on the 57Fe and 155Gd isotopes. The results showed that the samples crystallized in one or even two structures, depending on x: for 0.0 ≤ x ≤ 0.6 the stable structure is cubic (Fd-3m), while for 0.8 < x ≤ 1.0, the rhombohedral structure (R-3) prevails; at the interval 0.66 ≤ x ≤ 0.8, both the cubic and rhombohedral structures coexist. The parameter of the cubic structure decreases linearly with gadolinium concentration, x, up to approximately x = 0.6. In the region where the two phases coexist the lattice parameter remains approximately constant. For the rhombohedral phase both lattice parameters, a e c, decrease with x. At room temperature, the Mössbauer spectroscopy measurements on57Fe showed a paramagnetic component (dublet) for the cubic structure and two for the rhombohedral phase. For some concentrations, magnetic components were observed in the spectra. It is discussed whether the sextets indicate that there was a break in the geometric magnetic frustration by substituting gadolinium with bismuth in the triangular nets of sites A or whether they belong to secondary phases. However, the subspectral areas supplied by the fit, when the two structures coexist, presented good agreement - that is valid for Mössbauer measurements for both the nuclear probes - in relation to the molar concentration data given by the Rietveld refinement. |
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Síntese e caracterização de pirocloros do tipo (GdxBi1-x)2FeTaO7 com 0,0 ? x ? 1,0PirocloroFrustaçãoDifração de raio XRefinamento rietveldMössbauer Fe e GdBrasil.PyrochloresX-ray diffractometryRietveld refinementMössbauer spectroscopyBrazil.Ciências Exatas e da TerraFísica(GdxBi1-x)2FeTaO7-type pyrochlores with 0 ≤ x ≤ 1.0 were synthesized by high energy milling, followed by treatment in a free atmosphere. The prepared samples were characterized structurally and magnetically by X-ray diffractometry and Mössbauer spectroscopy on the 57Fe and 155Gd isotopes. The results showed that the samples crystallized in one or even two structures, depending on x: for 0.0 ≤ x ≤ 0.6 the stable structure is cubic (Fd-3m), while for 0.8 < x ≤ 1.0, the rhombohedral structure (R-3) prevails; at the interval 0.66 ≤ x ≤ 0.8, both the cubic and rhombohedral structures coexist. The parameter of the cubic structure decreases linearly with gadolinium concentration, x, up to approximately x = 0.6. In the region where the two phases coexist the lattice parameter remains approximately constant. For the rhombohedral phase both lattice parameters, a e c, decrease with x. At room temperature, the Mössbauer spectroscopy measurements on57Fe showed a paramagnetic component (dublet) for the cubic structure and two for the rhombohedral phase. For some concentrations, magnetic components were observed in the spectra. It is discussed whether the sextets indicate that there was a break in the geometric magnetic frustration by substituting gadolinium with bismuth in the triangular nets of sites A or whether they belong to secondary phases. However, the subspectral areas supplied by the fit, when the two structures coexist, presented good agreement - that is valid for Mössbauer measurements for both the nuclear probes - in relation to the molar concentration data given by the Rietveld refinement.Pirocloros do tipo (GdxBi1-x)2FeTaO7, com 0 ≤ x ≤ 1,0, foram sintetizados por moagem de alta energia, seguido de tratamento térmico em atmosfera livre. As amostras preparadas foram caracterizadas estruturalmente e magneticamente, por difratometria de raios X e espectroscopia Mössbauer nos isótopos de 57Fe e 155Gd. Os resultados revelaram que as amostras cristalizam em uma ou, até, duas estruturas, dependendo de x: para 0,0 ≤ x ≤ 0,6 a estrutura estável é a cúbica (Fd-3m), enquanto que para 0,8 < x ≤ 1,0, uma estrutura romboédrica (R-3) prevalece; no intervalo 0,66 ≤ x ≤ 0,8, as duas estruturas, cúbica e romboédrica, coexistem. O parâmetro de rede da estrutura cúbica decresce linearmente com a concentração de gadolínio, x, até, aproximadamente x = 0,6. Na região onde coexistem as duas fases o parâmetro de rede permanece aproximadamente constante. Para a fase romboédrica, ambos os parâmetros de rede, a e c , diminuem com x. Em temperatura ambiente, as medidas de espectroscopia Mössbauer no 57Fe revelaram uma componente paramagnética (dubleto) para a estrutura cúbica e duas para a fase romboédrica. Para algumas concentrações, componentes magnéticas foram observadas nos espectros. Discute-se se os sextetos são indicativos de que houve quebra da frustração magnética geométrica por meio da substituição do gadolínio pelo bismuto nas redes triangulares dos sítios A ou se pertencem a fases secundárias. No entanto, as áreas subespectrais fornecidas pelos ajustes, quando da coexistência das duas estruturas, apresentaram boa concordância - o que vale para medidas de Mössbauer referentes a ambas as sondas nucleares - em relação aos dados de concentração molar fornecidos pelo refinamento Rietveld.88 fUniversidade Estadual de MaringáBrasilUEMMaringá, PRPrograma de Pós-Graduação em FísicaAndrea Paesano JúniorKlebson Lucenildo da Silva - UEMJoão Batista Marimon da Cunha - UFRGSValdirlei Fernandes Freitas - UnicentroAlves, Tayla Jaqueline Barragan2018-04-12T17:28:57Z2018-04-12T17:28:57Z2014info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesishttp://repositorio.uem.br:8080/jspui/handle/1/2741porinfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Repositório Institucional da Universidade Estadual de Maringá (RI-UEM)instname:Universidade Estadual de Maringá (UEM)instacron:UEM2018-04-12T17:28:57Zoai:localhost:1/2741Repositório InstitucionalPUBhttp://repositorio.uem.br:8080/oai/requestopendoar:2024-04-23T14:55:48.216374Repositório Institucional da Universidade Estadual de Maringá (RI-UEM) - Universidade Estadual de Maringá (UEM)false |
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