Análise de degradação de ivermectina utilizando peroxidação assistida por radiação ultravioleta (H2O2/UV)

• Autor(a) principal: Santos, Deyse Karoline Rodrigues dos
• Data de Publicação: 2022
• Tipo de documento: Dissertação
• Idioma: por
• Título da fonte: Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UEPB
• Texto Completo: http://tede.bc.uepb.edu.br/jspui/handle/tede/4496
• topic: Ivermectina; Processo oxidativo avançado; Validação método analítico; Espectrofotometria-UV.; TRATAMENTO DE AGUAS DE ABASTECIMENTO E RESIDUARIAS::TECNICAS AVANCADAS DE TRATAMENTO DE AGUAS; ENGENHARIA SANITARIA::TRATAMENTO DE AGUAS DE ABASTECIMENTO E RESIDUARIAS

A Ivermectina (IVM) é um medicamento altamente eficaz, relativamente de baixo custo, que é amplamente utilizado na medicina veterinária e humana. A presença desse fármaco, e outros, em matrizes aquáticas, tem causado grande preocupação atualmente, visto que apresentam um grande potencial para causar efeitos adversos em animais e humanos. Dessa forma, se faz necessário a aplicação de métodos eficientes para remoção desse tipo de poluente em solução aquosa. Os Processos Oxidativos Avançados (POAs) vem sendo bastante utilizados na degradação desses compostos. Diante disso, o presente trabalho objetiva analisar a degradação de Ivermectina por meio do processo H2O2/UV. O fotorreator utilizado foi construído a partir de um reservatório de alumínio com capacidade para 1L de solução, contendo chicanas para a sua homogeneização equipado, com 1 lâmpada germicida de 95W, que emite radiação em comprimento de onda, λmáx = 254 nm e uma bomba para recirculação. Foi desenvolvida uma validação para o método analítico de quantificação da ivermectina, empregando a técnica de espectrofotometria-UV. A linearidade, limites analíticos, precisão e parâmetros de precisão foram avaliados de acordo com as diretrizes recomendadas pela ANVISA e pelo INMETRO. O método analítico mostrou linearidade na gama de 5 - 50mg.L-1 e R² = 0,998. O limite de quantificação foi de 10,95 mg.L-1 e o limite de detecção igual a 3,61 mg.L-1. Para a precisão foi verificada uma percentagem média de recuperação igual a 102,48% e um coeficiente de variação inferior a 5%. A repetibilidade e a precisão intermédia mostraram um coeficiente de variação inferior a 5% e não houve diferença significativa entre as médias das concentrações de ivermectina analisadas. A partir da análise do planejamento experimental feito foi visto que o tempo de reação, a concentração de H2O2 e a interação do pH-concentração de H2O2 foram as variáveis que mais influenciaram no processo de degradação, para nível de 95% de confiança. A melhor condição resultou em uma concentração de 150mg.L-1 de H2O2, pH 9 e 180 minutos de reação, degradando mais que 80% da ivermectina presente na solução, obtendo uma concentração final de 3,7mg.L-1. Foi possível identificar uma modificação na estrutura da molécula, de acordo com os espectros de absorção, evidenciando a degradação da ivermectina. O método analítico proposto é suficientemente exato, preciso, reprodutível e sensível na determinação e quantificação da ivermectina em solução aquosa. O fotorreator construído se mostrou eficiente e ainda de baixo custo. Em condições alcalinas e em baixas concentrações de oxidante foi obtido uma remoção de 81% para 180 minutos de reação.