Imunoexpressão de CXCL12, CXCR4 e densidade microvascular em adenomas pleomórficos e carcinomas mucoepidermoides de glândulas salivares

• Autor(a) principal: Carolino, Rodolfo de Abreu
• Data de Publicação: 2017
• Tipo de documento: Dissertação
• Idioma: por
• Título da fonte: Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UEPB
• Texto Completo: http://tede.bc.uepb.edu.br/jspui/handle/tede/3175
• topic: Adenomas pleomórficos; Carcinomas mucoepidermóides; Neoplasias das glândulas salivares; Mucoepidermoid carcinoma; Pleomorphic adenoma; CIENCIAS DA SAUDE::ODONTOLOGIA

O objetivo deste estudo foi avaliar a expressão imunoistoquímica da quimiocina CXCL12 e seu receptor CXCR4 em adenomas pleomórficos (APs) e carcinomas mucoepidermóides (CMEs) das glândulas salivares, relacionando-a a parâmetros clínicos e patológicos e à atividade angiogênica tumoral por meio da densidade microvascular (DMV). Através do método da imunoperoxidase, com anticorpos anti- CXCL12, anti-CXCR4 e anti-CD31, sob microscopia de luz, foram estabelecidos percentuais de células neoplásicas imunomarcadas nas regiões intratumorais e peritumorais de uma amostra de APs e CMEs de glândulas salivares. A maioria dos APs e todos os CMES foram positivos para CXCL12, com diferença estatisticamente significativa (p<0,003) na expressão dessa proteína em relação ao tipo de neoplasia. Correlação positiva foi constatada na expressão da CXCL12 entre as regiões intratumoral e peritumoral da amostra. Tanto os APs como os CMEs foram positivos para CXCR4, com discreta diferença estatisticamente significativa na expressão dessa proteína na região peritumoral em relação ao tipo de neoplasia. Correlação positiva foi também observada na expressão da CXCR4 entre as regiões intratumoral e peritumoral da amostra. Foi constatada diferença estatisticamente significativa da DMV (p<0,001) em relação ao tipo de neoplasia, destacando-se CMEs. Houve correlação positiva da DMV entre as regiões intratumoral e peritumoral dos APs e CME. Houve expressão semelhante da CXCL12 e do CXCR4 nos tumores, no entanto, o complexo CXCL12/CXCR4 parece não ser um fator preponderante para atividade angiogênica tumoral. A maior DMV intratumoral em CMEs e peritumoral em APs provavelmente sejam influenciadas por outros fatores ou fenômenos sinérgicos à ativação do complexo CXCL12/CXCR4.