Atividade antifúngica, caracterização fitoquímica e perfil térmico da Anadenanthera colubrina (Vell.) Brenan

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Rocha, Eveline Angélica Lira de Souza Sales
Data de Publicação: 2014
Tipo de documento: Dissertação
Idioma: por
Título da fonte: Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UEPB
Texto Completo: http://tede.bc.uepb.edu.br/tede/jspui/handle/tede/2354
Resumo: Existe uma grande demanda por novos antifúngicos de diferentes classes estruturais, agindo seletivamente sobre novos alvos celulares, com menos efeitos colaterais, nesse sentido as plantas medicinais são excelentes fontes para obtenção de uma grande variedade de drogas. Objetivou-se investigar a atividade antifúngica do extrato vegetal de Anadenanthera colubrina (Vell.) Brenan, bem como caracterizá-lo fitoquimicamente e definir seu perfil térmico. Foram coletadas cascas de Anadenanthera colubrina (Vell.) Brenan na região do semiárido paraibano (7º22' 25" S, 35º 59' 32"W), obtido o extrato através de maceração, rotaevaporação e liofilização. Para a Determinação da Concentração Inibitória Mínima foi utilizada a técnica de Microdiluição em Caldo e os microrganismos Candida albicans, (ATCC 18804), Candida krusei (ATCC 34135), Candida guillermondii (ATCC 6260), Candida parapsilosis (ATCC 22019), Candida tropicalis (ATCC 13803) e cepas clínicas recentemente isoladas de Candida albicans (LM 11, LM 70, LM 410). A Determinação da Concentração Fungicida Mínima foi realizada através de subcultivos em placas contendo ágar Sabouraud dextrose. A ação sobre a parede celular de Candida albicans foi investigada através da determinação da CIM do extrato vegetal na presença de sorbitol (0,8M), utilizando a técnica de microdiluição. Através de Microscopia Eletrônica de Varredura, avaliou-se a morfologia celular de Candida albicans tratada com a CIM do extrato vegetal, a CIM da suspensão de nistatina (100.000UI) e livre de tratamento. O efeito combinado das duas substâncias (nistatina e extrato vegetal de Anadenanthera colubrina) estudadas foi determinado a partir da técnica de microdiluição - checkerboard para derivação do Índice de Concentração Inibitória Fracionada (Índice CIF) e através do método de contagem de células viáveis (cinética do crescimento). Nessa última, foram analisadas as seguintes concentrações variadas do extrato, nistatina e associação dos produtos (CIM/8; CIM/4; CIM). Foram realizados os testes não paramétricos de Fridman e o teste de Kruskal Wallis (p<0,05). Na prospecção fitoquímica, determinou-se o teor de polifenóis totais, de flavonoides totais e de taninos condensados através de espectrofotometria. O perfil térmico foi traçado com a determinação das curvas termograviméricas (TG) e calorimetria exploratória diferencial (DSC). A toxidez foi avaliada através da quantificação de hemácias que sofrem lise celular frente à diferentes concentrações de extrato vegetal (0,25, 0,5, 1, 2, 4 mg/ml). Observou-se que a A.colubrina tem potencial fungistático frente todas as cepas padrão testadas, e, fungicida frente aos isolados clínicos recentes de Candida albicans. O aumento de 1mg/ml para 8mg/ml da CIM na presença de sorbitol sugere que esse extrato age modificando a parede celular do fungo. As imagens em MEV evidenciam a redução na quantidade de células fúngicas após o tratamento com o extrato vegetal e alterações na parede celular fúngica. O índice de FIC calculado foi de 0,375, indicando sinergismo entre a nistatina e o extrato vegetal. Na cinética, observou-se a manutenção do sinergismo entre os produtos testados ao longo do tempo (p<0,05). Foram determinados 53,18% de polifenois totais, 8,73% de taninos condensados e 0,28% de flavonoides. A curva TG do extrato A.colubrina, mostrou a ocorrência de três etapas de decomposição térmica, a perda de massa mais significativa do extrato foi observada entre as temperaturas de 229,17ºC e 657,39ºC, com perda de 37,44%. As curvas DSC do extrato mostraram que os processos térmicos ocorreram no intervalo de temperatura entre 52,37 ºC a 195,52ºC. No teste de toxidez, nenhuma das concentrações testadas chegou a ser a concentração citotóxica efetiva 50% (EC50). Conclui-se que o extrato vegetal da casca de Anadenanthera colubrina (Vell.) Brenan é um recurso promissor na obtenção de um novo fármaco para tratamento de candidose oral.
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Para a Determinação da Concentração Inibitória Mínima foi utilizada a técnica de Microdiluição em Caldo e os microrganismos Candida albicans, (ATCC 18804), Candida krusei (ATCC 34135), Candida guillermondii (ATCC 6260), Candida parapsilosis (ATCC 22019), Candida tropicalis (ATCC 13803) e cepas clínicas recentemente isoladas de Candida albicans (LM 11, LM 70, LM 410). A Determinação da Concentração Fungicida Mínima foi realizada através de subcultivos em placas contendo ágar Sabouraud dextrose. A ação sobre a parede celular de Candida albicans foi investigada através da determinação da CIM do extrato vegetal na presença de sorbitol (0,8M), utilizando a técnica de microdiluição. Através de Microscopia Eletrônica de Varredura, avaliou-se a morfologia celular de Candida albicans tratada com a CIM do extrato vegetal, a CIM da suspensão de nistatina (100.000UI) e livre de tratamento. O efeito combinado das duas substâncias (nistatina e extrato vegetal de Anadenanthera colubrina) estudadas foi determinado a partir da técnica de microdiluição - checkerboard para derivação do Índice de Concentração Inibitória Fracionada (Índice CIF) e através do método de contagem de células viáveis (cinética do crescimento). Nessa última, foram analisadas as seguintes concentrações variadas do extrato, nistatina e associação dos produtos (CIM/8; CIM/4; CIM). Foram realizados os testes não paramétricos de Fridman e o teste de Kruskal Wallis (p<0,05). Na prospecção fitoquímica, determinou-se o teor de polifenóis totais, de flavonoides totais e de taninos condensados através de espectrofotometria. O perfil térmico foi traçado com a determinação das curvas termograviméricas (TG) e calorimetria exploratória diferencial (DSC). A toxidez foi avaliada através da quantificação de hemácias que sofrem lise celular frente à diferentes concentrações de extrato vegetal (0,25, 0,5, 1, 2, 4 mg/ml). Observou-se que a A.colubrina tem potencial fungistático frente todas as cepas padrão testadas, e, fungicida frente aos isolados clínicos recentes de Candida albicans. O aumento de 1mg/ml para 8mg/ml da CIM na presença de sorbitol sugere que esse extrato age modificando a parede celular do fungo. As imagens em MEV evidenciam a redução na quantidade de células fúngicas após o tratamento com o extrato vegetal e alterações na parede celular fúngica. O índice de FIC calculado foi de 0,375, indicando sinergismo entre a nistatina e o extrato vegetal. Na cinética, observou-se a manutenção do sinergismo entre os produtos testados ao longo do tempo (p<0,05). Foram determinados 53,18% de polifenois totais, 8,73% de taninos condensados e 0,28% de flavonoides. A curva TG do extrato A.colubrina, mostrou a ocorrência de três etapas de decomposição térmica, a perda de massa mais significativa do extrato foi observada entre as temperaturas de 229,17ºC e 657,39ºC, com perda de 37,44%. As curvas DSC do extrato mostraram que os processos térmicos ocorreram no intervalo de temperatura entre 52,37 ºC a 195,52ºC. No teste de toxidez, nenhuma das concentrações testadas chegou a ser a concentração citotóxica efetiva 50% (EC50). Conclui-se que o extrato vegetal da casca de Anadenanthera colubrina (Vell.) Brenan é um recurso promissor na obtenção de um novo fármaco para tratamento de candidose oral.There is a great demand for new antifungals of different structural classes, acting selectively on new cellular targets with fewer side effects, accordingly medicinal plants are excellent sources for obtaining a wide variety of drugs. This study aimed to investigate the antifungal activity of the plant extract Anadenanthera colubrina (Vell.) Brenan and fitoquimicamente characterize it and set its thermal profile. Shells Anadenanthera colubrina (Vell.) Brenan were collected in the semiarid Paraiba (7º22 '25 "S, 35 ° 59' 32" W), the extract obtained by maceration, using a rotary evaporator and freeze region. For the Determination of Minimum Inhibitory Concentration technique microdilution broth and microorganisms Candida albicans (ATCC 18804), Candida krusei (ATCC 34135), Candida guillermondii (ATCC 6260), Candida parapsilosis (ATCC 22019), Candida tropicalis (ATCC 13803) and clinical strains was used recently isolated from Candida albicans (LM 11, LM 70, LM 410). The Determination of Minimum Fungicidal Concentration was performed by subculture on Sabouraud dextrose agar plates. The action on the cell wall of Candida albicans was investigated by determining the MIC of plant extract in the presence of sorbitol (0.8M), using the microdilution technique. Through scanning electron microscopy, we evaluated the cellular morphology of Candida albicans treated with the MIC of plant extract, the MIC of nystatin suspension (100,000 UI) and free treatment. The combined effect of the two substances (nystatin and vegetable extract Anadenanthera colubrina) studied was determined from the microdilution technique - checkerboard for derivation of Fractional Inhibitory Concentration Index (FIC Index) and by the method of counting viable cells (kinetics growth). In the latter, the following different concentrations of the extract and nystatin products association (CIM; CIM/4; CIM/8) were analyzed. Nonparametric tests Fridman and the Kruskal Wallis test (p <0.05) were performed. In phytochemical screening, we determined the content of total polyphenols, total flavonoids and condensed tannins by spectrophotometry. The thermal profile was traced with the determination of termograviméricas curves (TG) and differential scanning calorimetry (DSC). The toxicity was assessed by quantitation of erythrocyte lysis suffering with different concentrations of plant extract (0.25, 0.5, 1, 2, 4 mg / ml). It was observed that the A.colubrina have fungistatic potential against all tested strains pattern, and fungicidal against recent clinical isolates of Candida albicans. An increase of 1 mg/ml to 8mg/ml of MIC in the presence of sorbitol suggests that this statement acts by modifying the fungal cell wall. The SEM images show the reduction in the amount of yeast cells after treatment with the plant extract and changes in the fungal cell wall. The FIC index was calculated at 0.375, indicating synergism between the nystatin and the plant extract. Kinetics was observed maintaining the synergism between the products tested over time (p <0.05). 53.18% of total polyphenols were determined, 8.73% from 0.28% condensed tannins and flavonoids. The TG curve A.colubrina extract showed the presence of three stages of thermal decomposition, the more significant weight loss was observed between the extract temperatures and 229,17ºC 657,39ºC with loss of 37.44%. The DSC curves of the extract showed that the thermal processes occur at temperatures between 52,37 °C to 195,5°C. In toxicity testing, none of the tested concentrations became effective cytotoxic concentration 50% (EC50). It is concluded that the plant extract from the bark of Anadenanthera colubrina (Vell.) Brenan is a promising resource in getting a new drug for treatment of oral candidiasis.Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - CAPESConselho Nacional de Pesquisa e Desenvolvimento Científico e Tecnológico - CNPqUniversidade Estadual da ParaíbaPró-Reitoria de Pós-Graduação e Pesquisa - PRPGPBrasilUEPBPrograma de Pós-Graduação em Odontologia - PPGOCosta, Edja Maria Melo de Brito85014605400http://lattes.cnpq.br/0192415370217147Santos, André Luis Souza dos02600664785http://lattes.cnpq.br/1705068704334079Medeiros, Ana Claudia Dantas de92956467468http://lattes.cnpq.br/0640671064146120Rocha, Eveline Angélica Lira de Souza Sales2016-07-21T21:05:36Z2014-07-29info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisapplication/pdfROCHA, E. A. L. de S. S. Atividade antifúngica, caracterização fitoquímica e perfil térmico da Anadenanthera colubrina (Vell.) Brenan. 2014. 81f. Dissertação (Programa de Pós-Graduação em Odontologia - PPGO)- Universidade Estadual da Paraíba, Campina Grande, 2014.http://tede.bc.uepb.edu.br/tede/jspui/handle/tede/2354porinfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UEPBinstname:Universidade Estadual da Paraíba (UEPB)instacron:UEPB2016-07-22T04:03:48Zoai:tede.bc.uepb.edu.br:tede/2354Biblioteca Digital de Teses e Dissertaçõeshttp://tede.bc.uepb.edu.br/jspui/PUBhttp://tede.bc.uepb.edu.br/oai/requestbc@uepb.edu.br||opendoar:2016-07-22T04:03:48Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UEPB - Universidade Estadual da Paraíba (UEPB)false
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