Síntese, estudos in silico e avaliação da atividade anticâncer e antimicrobiana de novas chalconas produzidas a partir da 1,2-difenil-etanodiana

• Autor(a) principal: Lima, Palloma Soares de
• Data de Publicação: 2023
• Tipo de documento: Dissertação
• Idioma: por
• Título da fonte: Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UEPB
• Texto Completo: http://tede.bc.uepb.edu.br/jspui/handle/tede/4718
• topic: Chalconas; Benzil; Atividade antibacteriana; Docking molecular; QUIMICA ORGANICA::SINTESE ORGANICA

As chalconas são compostos com dois anéis aromáticos conectados por três átomos de carbono em uma cetona α,β-insaturada. São usadas como alternativas terapêuticas para várias doenças e sintetizadas através de uma cetona e um aldeído. No entanto, as sínteses convencionais apresentam desvantagens sintéticas e baixo rendimento. Por esse motivo, o trabalho se concentra na obtenção dessa classe por meio de uma nova rota sintética, sendo a partir disso, investigadas as atividades antibacteriana e anticâncer dos produtos obtidos, além da realização de estudos de docking molecular para avaliar seus mecanismos de ação. A síntese foi promovida pela combinação de acetofenonas + benzil, por catálise básica, através da mecanoquímica, sendo os produtos da reação caracterizados por espectroscopia de ressonância magnética nuclear (RMN) de 1H e 13C. A atividade antibacteriana foi realizada frente a E. Coli, S. Aureus, P. Aeruginosa e E. Faecalis por microdiluição em placa e a atividade citotóxica avaliada contra linhagens tumorais de MCF-7 (adenocarcinoma da mama), HeLa (carcinoma epitelóide do colo do útero) e PC-3 (adenocarcinoma da próstata) por ensaio de MTT. Os estudos de ancoragem molecular foram realizados através do programa AutoDockTools versão 1.5.6 para quatro proteínas referente a atividade antibacteriana (2EX6, 4URN, 3FRE e 3MTE) e três proteínas para avaliação da atividade anticâncer (4Y72, 1HVY e 5GWK) com diferentes mecanismos de ação. As três moléculas sintetizadas exibiram interessantes rendimentos que variaram entre 60-94%. Os espectros de RMN, permitiram a identificação de três chalconas:1,2,4-trifenil-2-buten-1,4-diona (CH-01), 4-(3-metóxifenil)-1,2-difenil-2-buten-1,4-diona (CH-02), 4-(3-metilfenil)-1,2-difenil-2-buten-1,4-diona (CH-03), sendo que CH-02 está sendo descrita pela vez na literatura. O docking apresentou promissores resultados, sendo a CH-02 e CH-03 as moléculas mais promissoras para todos os alvos, com destaque para a 3FRE com resultados de ΔG variando de -10,43 a -10,45 Kcal.mol-1; e a 4Y72, fornecendo valores de -10,99 a -11,17 Kcal.mol-1. As chalconas CH-02 e CH-03 apresentaram atividade antibacteriana moderada, com CIM de 512 µg.mL-1 para a cepa S. aureus. As três chalconas mostraram atividade citotóxica moderada frente as células HeLa e MCF-7, sendo a CH-01, a que mostrou redução da viabilidade celular para as duas linhagens.