Desenvolvimento, caracterização e a avaliação clínica de gel contendo nanocápsulas poliméricas de eugenol na sensibilidade decorrente do clareamento dental.

• Autor(a) principal: Vilela, Ana Paula
• Data de Publicação: 2021
• Tipo de documento: Tese
• Idioma: por
• Título da fonte: Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UEPG
• Texto Completo: http://tede2.uepg.br/jspui/handle/prefix/3478
• topic: Ciências Farmacêuticas; Clareamento dental; Dentinários; Eudragit RS100; Eugenol; Nanotecnologia; Sensibilidade da dentina; Dentin sensitivity; Dentins; Eudragit RS100; Eugenol; Nanotechnology; Tooth whitening

O clareamento dental é um dos procedimentos estéticos mais procurados na Odontologia. Apesar de ser uma técnica de fácil manuseio muitos pacientes não se adaptam com o uso de moldeira para realização de clareamento caseiro e optam pelo clareamento de consultório. Em contrapartida, este pode apresentar alto índice de sensibilidade dental (SD) devido a maior concentração do gel clareador e por esse motivo, alguns fármacos, de uso sistêmico e/ou tópico, foram testados, mas nenhum deles conseguiu eliminar a SD por completo. Neste sentido, o eugenol, fármaco que possui propriedades anti-inflamatórias e anestésicas nos fez acreditar que pode ser uma alternativa eficaz no tratamento da SD. Em contrapartida, o eugenol apresenta características de ser um fármaco volátil e de ação imediata, sendo necessário utilizar-se de uma tecnologia apropriada para a sua formulação. Diante do exposto, o trabalho objetivou desenvolver e avaliar nanocápsulas poliméricas contendo eugenol (NC-E) na SD a partir do polímero EUD RS100 e avaliar clinicamente a eficácia de um gel contendo as NC-E frente a sensibilidade dental. As nanocápsulas poliméricas foram desenvolvidas pelo método da deposição interfacial do polímero pré-formado. Os sistemas poliméricos foram caracterizados por meio de estudos morfológicos, espectroscópicos e térmicos. A estabilidade físico-química das formulações foi avaliada num período de 120 dias. O método analítico para a determinação do eugenol nas formulações foi validado conforme o preconizado na Agência Nacional de Vigilância Sanitária e The International Conference on Harmonisation of Technical Requirements for Registration of Pharmaceuticals for Human Use. O gel de nanocápsulas foi desenvolvido e realizado a caracterização organoléptica, físico-química e análise reológica. As nanocápsulas poliméricas contendo eugenol (NC-E) e nanocápsulas controle sem eugenol (NC-C) foram preparadas com êxito pela técnica escolhida. As NC-E e NC-C apresentaram formato predominantemente esférico com uma superfície lisa e regular e tamanho médio de partícula de aproximadamente 125 nm, índice de polidispersão abaixo de 0,3 e potencial zeta inferior a +30 mV. Os espectros de Infravermelho com Transformada de Fourier asseguraram que o processo de nanoencapsulação não resultou em ligações químicas significativas entre o eugenol e o polímero. As NC-E e NC-C mantiveram-se estáveis até um período de 60 dias, onde alterações no potencial zeta começaram a modificar significativamente. As formulações apresentaram eficiência de encapsulação superior a 90%, sendo que o método analítico empregado se mostrou comprovadamente, linear para a faixa de aplicação proposta, preciso, exato e robusto, mostrando-se capaz de quantificar o eugenol nanoencapsulado nos sistemas poliméricos, fornecendo resultados confiáveis. O controle de qualidade do gel dessensibilizante contendo NC-E (gel de NC-E) manipulado para ser utilizado na clínica não apresentou diferenças significativas durante 90 dias de armazenamento. As análises de reologia demonstraram que o gel contendo NC-E possui uma menor viscosidade que o gel controle quando submetido a altas frequências de rotação. A administração do gel NC-E a 1% nos pacientes não apresentou resultados na redução do risco absoluto e na intensidade da SD e também não demonstrou alteração da cor.