Síntese de meso-tetrafenilporfirinas com substituintes reativos no anel meso-fenil visando a obtenção de derivados porfirínicos catiônicos aquossolúveis
Autor(a) principal: | |
---|---|
Data de Publicação: | 2010 |
Tipo de documento: | Dissertação |
Idioma: | por |
Título da fonte: | Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UEPG |
Texto Completo: | http://tede2.uepg.br/jspui/handle/prefix/2083 |
Resumo: | There is a considerable interest in the synthesis of water soluble porphyrins due to its use as models of biological systems, as drugs and as homogeneous catalysts in aqueous media. Within this context, this work describes the synthesis of meso-tetraphenylporphyrins with reactive groups on the meso-phenyl ring to generate trimethylarylammonium salts derivatives, resulting in cationic porphyrins with hydrophilic character. Thus, it was obtained iodide salts of 4-TMA-TPP 13 by the complete alkylation of 4-DMA-TPP 15 (91% yield), and 4-NH2-TPP 12 using 2,6-lutidine (69% yield). The synthesis of porphyrins 2-NO2-TPP 16, 2-NH2-TPP 17, 4-NO2-TPP 14, 4-NH2-TPP 12 and 4-DMA-TPP 15 were also studied. The methods described in the literature for the synthesis of 2-NO2-TPP 16 and 4-NO2-TPP 14 were optimized, and the yield (40%) of for 2-NO2-TPP 16 was higher than those reported in the literature (5% overall yield). Porphyrins 17 and 12 were obtained by reduction of 16 and 14, respectively, using concentrated hydrochloric acid and tin (II) chloride dihydrate, without requiring an inert atmosphere. The method was improved, thus facilitating the isolation and purification steps. The synthesis of 4-DMA-TPP 15 was performed using both Adler-Longo method (5% yield) and a modification of Adler’s method, using 1:1 mixture of propionic and octanoic acids (7,0% yield). The porphyrins were fully characterized by infrared, UV-Vis and RMN spectroscopies. All the spectral data were consistent with those reported in the literature. |
id |
UEPG_a2a5fe48b180fada1d8ff889350f3030 |
---|---|
oai_identifier_str |
oai:tede2.uepg.br:prefix/2083 |
network_acronym_str |
UEPG |
network_name_str |
Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UEPG |
repository_id_str |
|
spelling |
Marques, Jacqueline AparecidaCPF:10915162865http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4782751Y5Brinatti, André MaurícioCPF:07970895867http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4721194Y3Medeiros, Edna Faria deCPF:06602697838http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4783285E9CPF:04191286978http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4258413E6Oles, Margarete de Oliveira2017-07-24T19:38:03Z2013-03-042017-07-24T19:38:03Z2010-02-26OLES, Margarete de Oliveira. Síntese de meso-tetrafenilporfirinas com substituintes reativos no anel meso-fenil visando a obtenção de derivados porfirínicos catiônicos aquossolúveis. 2010. 84 f. Dissertação (Mestrado em Química) - UNIVERSIDADE ESTADUAL DE PONTA GROSSA, Ponta Grossa, 2010.http://tede2.uepg.br/jspui/handle/prefix/2083There is a considerable interest in the synthesis of water soluble porphyrins due to its use as models of biological systems, as drugs and as homogeneous catalysts in aqueous media. Within this context, this work describes the synthesis of meso-tetraphenylporphyrins with reactive groups on the meso-phenyl ring to generate trimethylarylammonium salts derivatives, resulting in cationic porphyrins with hydrophilic character. Thus, it was obtained iodide salts of 4-TMA-TPP 13 by the complete alkylation of 4-DMA-TPP 15 (91% yield), and 4-NH2-TPP 12 using 2,6-lutidine (69% yield). The synthesis of porphyrins 2-NO2-TPP 16, 2-NH2-TPP 17, 4-NO2-TPP 14, 4-NH2-TPP 12 and 4-DMA-TPP 15 were also studied. The methods described in the literature for the synthesis of 2-NO2-TPP 16 and 4-NO2-TPP 14 were optimized, and the yield (40%) of for 2-NO2-TPP 16 was higher than those reported in the literature (5% overall yield). Porphyrins 17 and 12 were obtained by reduction of 16 and 14, respectively, using concentrated hydrochloric acid and tin (II) chloride dihydrate, without requiring an inert atmosphere. The method was improved, thus facilitating the isolation and purification steps. The synthesis of 4-DMA-TPP 15 was performed using both Adler-Longo method (5% yield) and a modification of Adler’s method, using 1:1 mixture of propionic and octanoic acids (7,0% yield). The porphyrins were fully characterized by infrared, UV-Vis and RMN spectroscopies. All the spectral data were consistent with those reported in the literature.Há considerável interesse na síntese de porfirinas aquossolúveis devido à possibilidade de usá-las como modelos de sistemas biológicos, como drogas e como catalisadores homogêneos em meio aquoso. Dentro deste contexto, este trabalho descreve a síntese de meso-tetrafenilporfirinas com substituintes reativos no anel meso-fenila para obtenção de derivado porfirínico catiônico, resultando em porfirinas com caráter hidrofílico. Assim, obtivemos sais de iodeto de 4-TMA-TPP 13 a partir da metilação de 4-DMA-TPP 15, com rendimento de 91%, e a partir da metilação de 4-NH2-TPP 12, usando 2,6-lutidina, com rendimento de 69%. A reação de obtenção das porfirinas 2-NO2-TPP 16, 2-NH2-TPP 17, 4-NO2-TPP 14, 4-NH2-TPP 12 e 4-DMA-TPP 15 também foram estudadas. Os métodos descritos na literatura para a síntese da 2-NO2-TPP 16 e 4-NO2-TPP 14 foram alterados para facilitar e otimizar as etapas de isolamento e purificação. Para a 2-NO2-TPP 16 obteve-se rendimento de 40%, superior aos 5% descritos em literatura. As amino-porfirinas 17 e 12 foram obtidas por redução de 14 e 16, respectivamente, utilizando-se ácido clorídrico concentrado e cloreto de estanho (II) dihidratado e, sem a necessidade de atmosfera inerte. O método foi assim simplificado, facilitando as etapas de isolamento e purificação. A síntese da 4-DMA-TPP 15 foi a partir do método Adler-Longo, com rendimento de 5,0%, e a partir do método de Adler-Longo modificado em que utilizou-se como solvente uma mistura 1:1 de ácido propanóico e octanóico, com rendimento de 7,0%. As porfirinas sintetizadas foram caracterizadas por espectrometria na região do infravermelho (IV), do ultravioleta e visível (UV-Vis) e por ressonância magnética nuclear (RMN) de H1 e C13. Os dados espectrais obtidos estão de acordo com os descritos na literatura.Made available in DSpace on 2017-07-24T19:38:03Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Elementos pre textuais.pdf: 126219 bytes, checksum: a4c1ca3bb1afd43046bbfa4177592e32 (MD5) Previous issue date: 2010-02-26application/pdfporUNIVERSIDADE ESTADUAL DE PONTA GROSSAPrograma de Pós-Graduação em Química AplicadaUEPGBRQuímicaSíntese orgânicaporfirinas catiônicashidrofilicidadeOrganic synthesiscationic porphyrinshydrophilicityCNPQ::CIENCIAS EXATAS E DA TERRA::QUIMICASíntese de meso-tetrafenilporfirinas com substituintes reativos no anel meso-fenil visando a obtenção de derivados porfirínicos catiônicos aquossolúveisinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisinfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UEPGinstname:Universidade Estadual de Ponta Grossa (UEPG)instacron:UEPGORIGINALMargarete de Oliveira.pdfMargarete de Oliveira.pdfapplication/pdf1068218http://tede2.uepg.br/jspui/bitstream/prefix/2083/2/Margarete%20de%20Oliveira.pdf2a071b81cb2adfb871435be4e4652ba8MD52prefix/20832017-12-18 14:46:41.927oai:tede2.uepg.br:prefix/2083Biblioteca Digital de Teses e Dissertaçõeshttps://tede2.uepg.br/jspui/PUBhttp://tede2.uepg.br/oai/requestbicen@uepg.br||mv_fidelis@yahoo.com.bropendoar:2017-12-18T16:46:41Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UEPG - Universidade Estadual de Ponta Grossa (UEPG)false |
dc.title.por.fl_str_mv |
Síntese de meso-tetrafenilporfirinas com substituintes reativos no anel meso-fenil visando a obtenção de derivados porfirínicos catiônicos aquossolúveis |
title |
Síntese de meso-tetrafenilporfirinas com substituintes reativos no anel meso-fenil visando a obtenção de derivados porfirínicos catiônicos aquossolúveis |
spellingShingle |
Síntese de meso-tetrafenilporfirinas com substituintes reativos no anel meso-fenil visando a obtenção de derivados porfirínicos catiônicos aquossolúveis Oles, Margarete de Oliveira Síntese orgânica porfirinas catiônicas hidrofilicidade Organic synthesis cationic porphyrins hydrophilicity CNPQ::CIENCIAS EXATAS E DA TERRA::QUIMICA |
title_short |
Síntese de meso-tetrafenilporfirinas com substituintes reativos no anel meso-fenil visando a obtenção de derivados porfirínicos catiônicos aquossolúveis |
title_full |
Síntese de meso-tetrafenilporfirinas com substituintes reativos no anel meso-fenil visando a obtenção de derivados porfirínicos catiônicos aquossolúveis |
title_fullStr |
Síntese de meso-tetrafenilporfirinas com substituintes reativos no anel meso-fenil visando a obtenção de derivados porfirínicos catiônicos aquossolúveis |
title_full_unstemmed |
Síntese de meso-tetrafenilporfirinas com substituintes reativos no anel meso-fenil visando a obtenção de derivados porfirínicos catiônicos aquossolúveis |
title_sort |
Síntese de meso-tetrafenilporfirinas com substituintes reativos no anel meso-fenil visando a obtenção de derivados porfirínicos catiônicos aquossolúveis |
author |
Oles, Margarete de Oliveira |
author_facet |
Oles, Margarete de Oliveira |
author_role |
author |
dc.contributor.advisor1.fl_str_mv |
Marques, Jacqueline Aparecida |
dc.contributor.advisor1ID.fl_str_mv |
CPF:10915162865 |
dc.contributor.advisor1Lattes.fl_str_mv |
http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4782751Y5 |
dc.contributor.referee1.fl_str_mv |
Brinatti, André Maurício |
dc.contributor.referee1ID.fl_str_mv |
CPF:07970895867 |
dc.contributor.referee1Lattes.fl_str_mv |
http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4721194Y3 |
dc.contributor.referee2.fl_str_mv |
Medeiros, Edna Faria de |
dc.contributor.referee2ID.fl_str_mv |
CPF:06602697838 |
dc.contributor.referee2Lattes.fl_str_mv |
http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4783285E9 |
dc.contributor.authorID.fl_str_mv |
CPF:04191286978 |
dc.contributor.authorLattes.fl_str_mv |
http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4258413E6 |
dc.contributor.author.fl_str_mv |
Oles, Margarete de Oliveira |
contributor_str_mv |
Marques, Jacqueline Aparecida Brinatti, André Maurício Medeiros, Edna Faria de |
dc.subject.por.fl_str_mv |
Síntese orgânica porfirinas catiônicas hidrofilicidade |
topic |
Síntese orgânica porfirinas catiônicas hidrofilicidade Organic synthesis cationic porphyrins hydrophilicity CNPQ::CIENCIAS EXATAS E DA TERRA::QUIMICA |
dc.subject.eng.fl_str_mv |
Organic synthesis cationic porphyrins hydrophilicity |
dc.subject.cnpq.fl_str_mv |
CNPQ::CIENCIAS EXATAS E DA TERRA::QUIMICA |
description |
There is a considerable interest in the synthesis of water soluble porphyrins due to its use as models of biological systems, as drugs and as homogeneous catalysts in aqueous media. Within this context, this work describes the synthesis of meso-tetraphenylporphyrins with reactive groups on the meso-phenyl ring to generate trimethylarylammonium salts derivatives, resulting in cationic porphyrins with hydrophilic character. Thus, it was obtained iodide salts of 4-TMA-TPP 13 by the complete alkylation of 4-DMA-TPP 15 (91% yield), and 4-NH2-TPP 12 using 2,6-lutidine (69% yield). The synthesis of porphyrins 2-NO2-TPP 16, 2-NH2-TPP 17, 4-NO2-TPP 14, 4-NH2-TPP 12 and 4-DMA-TPP 15 were also studied. The methods described in the literature for the synthesis of 2-NO2-TPP 16 and 4-NO2-TPP 14 were optimized, and the yield (40%) of for 2-NO2-TPP 16 was higher than those reported in the literature (5% overall yield). Porphyrins 17 and 12 were obtained by reduction of 16 and 14, respectively, using concentrated hydrochloric acid and tin (II) chloride dihydrate, without requiring an inert atmosphere. The method was improved, thus facilitating the isolation and purification steps. The synthesis of 4-DMA-TPP 15 was performed using both Adler-Longo method (5% yield) and a modification of Adler’s method, using 1:1 mixture of propionic and octanoic acids (7,0% yield). The porphyrins were fully characterized by infrared, UV-Vis and RMN spectroscopies. All the spectral data were consistent with those reported in the literature. |
publishDate |
2010 |
dc.date.issued.fl_str_mv |
2010-02-26 |
dc.date.available.fl_str_mv |
2013-03-04 2017-07-24T19:38:03Z |
dc.date.accessioned.fl_str_mv |
2017-07-24T19:38:03Z |
dc.type.status.fl_str_mv |
info:eu-repo/semantics/publishedVersion |
dc.type.driver.fl_str_mv |
info:eu-repo/semantics/masterThesis |
format |
masterThesis |
status_str |
publishedVersion |
dc.identifier.citation.fl_str_mv |
OLES, Margarete de Oliveira. Síntese de meso-tetrafenilporfirinas com substituintes reativos no anel meso-fenil visando a obtenção de derivados porfirínicos catiônicos aquossolúveis. 2010. 84 f. Dissertação (Mestrado em Química) - UNIVERSIDADE ESTADUAL DE PONTA GROSSA, Ponta Grossa, 2010. |
dc.identifier.uri.fl_str_mv |
http://tede2.uepg.br/jspui/handle/prefix/2083 |
identifier_str_mv |
OLES, Margarete de Oliveira. Síntese de meso-tetrafenilporfirinas com substituintes reativos no anel meso-fenil visando a obtenção de derivados porfirínicos catiônicos aquossolúveis. 2010. 84 f. Dissertação (Mestrado em Química) - UNIVERSIDADE ESTADUAL DE PONTA GROSSA, Ponta Grossa, 2010. |
url |
http://tede2.uepg.br/jspui/handle/prefix/2083 |
dc.language.iso.fl_str_mv |
por |
language |
por |
dc.rights.driver.fl_str_mv |
info:eu-repo/semantics/openAccess |
eu_rights_str_mv |
openAccess |
dc.format.none.fl_str_mv |
application/pdf |
dc.publisher.none.fl_str_mv |
UNIVERSIDADE ESTADUAL DE PONTA GROSSA |
dc.publisher.program.fl_str_mv |
Programa de Pós-Graduação em Química Aplicada |
dc.publisher.initials.fl_str_mv |
UEPG |
dc.publisher.country.fl_str_mv |
BR |
dc.publisher.department.fl_str_mv |
Química |
publisher.none.fl_str_mv |
UNIVERSIDADE ESTADUAL DE PONTA GROSSA |
dc.source.none.fl_str_mv |
reponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UEPG instname:Universidade Estadual de Ponta Grossa (UEPG) instacron:UEPG |
instname_str |
Universidade Estadual de Ponta Grossa (UEPG) |
instacron_str |
UEPG |
institution |
UEPG |
reponame_str |
Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UEPG |
collection |
Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UEPG |
bitstream.url.fl_str_mv |
http://tede2.uepg.br/jspui/bitstream/prefix/2083/2/Margarete%20de%20Oliveira.pdf |
bitstream.checksum.fl_str_mv |
2a071b81cb2adfb871435be4e4652ba8 |
bitstream.checksumAlgorithm.fl_str_mv |
MD5 |
repository.name.fl_str_mv |
Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UEPG - Universidade Estadual de Ponta Grossa (UEPG) |
repository.mail.fl_str_mv |
bicen@uepg.br||mv_fidelis@yahoo.com.br |
_version_ |
1809460456799076352 |