Adsorção, cinética e disponibilidade de fósforo em latossolo amarelo e gleissolo háplico na Amazônia Central

• Autor(a) principal: Damaceno, João Batista Dias
• Data de Publicação: 2020
• Outros Autores: http://lattes.cnpq.br/8764653370310285
• Tipo de documento: Tese
• Idioma: por
• Título da fonte: Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFAM
• Texto Completo: https://tede.ufam.edu.br/handle/tede/7984
• topic: Solos - Formação; Solos - Teor de fósforo; Adubação fosfatada; Solo hidromórfico; Energia de sorção; CIÊNCIAS AGRÁRIAS: AGRONOMIA; Solos Amazônicos; Isotermas de Adsorção; Perdas de Fósforo; Cinética de Adsorção

Compreender o comportamento do fósforo (P) em solos amazônicos tem sido o foco de muitos pesquisadores em ciência do solo na região. Reunir fatores complexos envolvidos na sorção do P nestes solos é essencial para subsidiar futuras recomendações de adubações fosfatadas para solos distintos da Amazônia Central. O objetivo da presente tese é contribuir com os conhecimentos de adsorção, disponibilidade e cinética de adsorção de P em solos da Amazônia. Foram selecionados dois perfis de solos: um solo hidromórfico (Gleissolo Háplico Ta - GXv) e um solo não-hidromórfico (Latossolo Amarelo distrófico – LAd) na região central da Amazônia, no estado do Amazonas, Brasil. Coletou-se amostras de solo em cinco profundidades: 0-5 cm, 5-10 cm, 10-20 cm, 20-40 cm e 40-60 cm. Foram determinados atributos físicos, químicos, mineralógicos e morfológicos dos solos de acordo com procedimentos metodológicos descritos por Embrapa (2017), bem como avaliou-se a adsorção e disponibilidade de P, por meio das seguintes variáveis: P remanescente , P disponível, capacidade máxima de adsorção de P, Energia de Ligação de P e o Fator capacidade de P. Construiu-se isotermas de adsorção de Langmuir e foram estruturadas correlações entre as variáveis analisadas e os atributos físicos, químicos e mineralógicos dos solos. Para determinação das isotermas e da cinética de adsorção de fósforo, as diferentes amostras foram agitadas em solução 10 mmol L-1 de CaCl2 contendo 60 mg L-1 de P (KH2PO4) pelos seguintes períodos de agitação 0,25; 0,50; 1; 2; 4; 6; 12; 18; 24; 48; 72; 96; 120; 144; 168 e 192 horas. Ao final de cada período de agitação determinou-se a concentração de P na solução de equilíbrio e foram utilizadas equações gerais e lineares de cinética de adsorção, assim como o tempo de adsorção de porcentagens específicas de P e a velocidade específica de sorção de cada fase linear (I, II e III). Os resultados evidenciam que os teores de silte são mais elevados no GXv, ao passo que os de argila são mais elevados no LAd. Em ambos os solos, os teores de matéria orgânica diminuem em profundidade. Atributos como pH em H2O e KCl, ponto de carga zero e ΔpH foram similares entre os solos. O Al3+ trocável, acidez potencial, CTC efetiva e potencial são mais elevadas no solo não hidromórfico. Em ambos os solos, as bases reduzem em subsuperfície (> 20 cm). Os teores de goethita (Gt) e hematita (Hm) são elevados em profundidade no solo não-hidromórfico diminuem no solo hidromórfico. Não houve diferenças entre o P-Disp entre os solos. O fósforo remanescente foi similar entre os solos na superfície, porém mais elevado na subsuperfície do GXv. A isoterma no LAd mostrou maior afinidade entre o adsorvente (solo) e o adsorvido (P) e diferenciou-se apenas na profundidade 40-60 cm do GXv. No LAd, a diminuição da matéria orgânica e aumento dos óxidos em profundidade podem explicar a adsorção de P. No GXv, a diminuição da matéria orgânica e a diminuição dos óxidos, devido a gleização, indicam o comportamento de sorção de P. Para descrever a cinética de adsorção, a equação de Kue e Lotse (1974) mostrou-se eficaz no processo de adsorção em solos Amazônicos. A cinética de adsorção no LAd é similar entre as profundidades e menos intensa na profundidade 40-60 cm no GXv. Cerca de 80% do P é adsorvido em 2,5 e 2,1 dias, respectivamente na superfície (< 20 cm) e na subsuperfície (> 20 cm ) do LAd. Em 3,2 e 3,5 dias ocorre adsorção do P, respectivamente na superfície (< 20 cm) e na subsuperfície (> 20 cm ) do GXv. Três fase de adsorção de P foram identificadas nas profundidades dos solos amazônicos. A fase I (rápida) ocorre entre 0-18 horas, a fase II (intermediária) entre 18-96 horas e a fase III (lenta) entre 96-192 horas em diante. A fase I de adsorção é respectivamente 35,2 e 238,6 vezes mais rápida do que as fases II e III no LAd. A fase I de adsorção é respectivamente 25,5 e 198,8 vezes mais rápida que as fases II e III no GXv. A diminuição da matéria orgânica e a diminuição dos óxi-hidróxidos em profundidade parecem explicam a relação do P com o solo, respectivamente no Latossolo Amarelo e no Gleissolo Háplico. As isotermas, a capacidade de adsorção e a energia de sorção sofrem influência da matéria orgânica e dos processos de redução de Fe. O tempo de adsorção de P é variável entre os dois solos e as cinco profundidades, indicando que diferentes manejos de P podem reduzir as perdas deste nutriente no solo.