Efeito anti-inflamatório de derivado N-acil-hidrazona (HAH2) em modelo murino de inflamação alérgica das vias aéreas inferiores

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Cerqueira, Jéssica Vieira
Data de Publicação: 2017
Tipo de documento: Dissertação
Idioma: por
Título da fonte: Repositório Institucional da UFBA
Texto Completo: http://repositorio.ufba.br/ri/handle/ri/24907
Resumo: Estima-se que cerca de 334 milhões de pessoas em todo mundo sofram de asma, e essas estimativas, bem como a gravidade dos sintomas, têm aumentado nas últimas décadas. A asma é uma doença inflamatória crônica, complexa e heterogênea, caracterizada por obstrução das vias aéreas inferiores. Atualmente os glicocorticóides são os fármacos mais utilizados no tratamento e controle dos sintomas da asma, porém seu uso prolongado pode causar efeitos adversos graves. Um grupo químico que tem demonstrado efeitos farmacológicos benéficos, como anti-inflamatórios, é o das hidrazonas, apresentando na sua estrutura básica centros ativos compostos por carbono e nitrogênio, os principais responsáveis pelas propriedades físicas e químicas da hidrazonas. O composto HAH2 (3,5-dinitro-N’-(2-(4mitrofenil)hidrazino)propano-2-ilideno)benzohidrazida) é um derivado de N-acil-hidrazonas, que fazem parte de uma família de hidrazonas com estrutura química frequentemente utilizada para design de novos fármacos e de compostos heterocíclicos. O objetivo desse trabalho foi investigar o efeito terapêutico do HAH2 em modelo murino de inflamação alérgica das vias aéreas. Camundongos BALB/c foram sensibilizados e desafiados com ovalbumina por cinco dias consecutivos. O tratamento com HAH2 foi realizado por via oral 1 hora antes do desafio com antígenos. A administração de HAH2 causou redução da celularidade e dos eosinófilos no BALF (BALF, do inglês broncho-alveolar lavage fluid). O tratamento com HAH2 também reduziu citocinas do perfil de resposta Th2, IL-4, IL-5 e IL-13, de modo semelhante ao observado em camundongos tratados com dexametasona. Em contrapartida, a produção de IgE não foi significativamente alterada após o tratamento com HAH2. Os animais que receberam o tratamento com HAH2, também tiveram uma redução do infiltrado de leucócitos no tecido pulmonar, quando comparados com o grupo que recebeu apenas o veículo como tratamento. Além disso, foi observado uma redução na produção de muco dos animais tratados quando comparados com os que receberam apenas veículo. Os resultados mostraram que o composto HAH2 possui característica imunomodulatória, sugerindo potencial terapêutico para tratar doenças alérgicas.
id UFBA-2_1de45be5626e4731f566835c0eef548b
oai_identifier_str oai:repositorio.ufba.br:ri/24907
network_acronym_str UFBA-2
network_name_str Repositório Institucional da UFBA
repository_id_str 1932
spelling Cerqueira, Jéssica VieiraSoares, Milena Botelho PereiraFrança, Luciana Souza de AragãoCosta, Ryan dos SantosGuimarães, Elisalva Teixeira2017-12-21T20:21:07Z2017-12-212017http://repositorio.ufba.br/ri/handle/ri/24907Estima-se que cerca de 334 milhões de pessoas em todo mundo sofram de asma, e essas estimativas, bem como a gravidade dos sintomas, têm aumentado nas últimas décadas. A asma é uma doença inflamatória crônica, complexa e heterogênea, caracterizada por obstrução das vias aéreas inferiores. Atualmente os glicocorticóides são os fármacos mais utilizados no tratamento e controle dos sintomas da asma, porém seu uso prolongado pode causar efeitos adversos graves. Um grupo químico que tem demonstrado efeitos farmacológicos benéficos, como anti-inflamatórios, é o das hidrazonas, apresentando na sua estrutura básica centros ativos compostos por carbono e nitrogênio, os principais responsáveis pelas propriedades físicas e químicas da hidrazonas. O composto HAH2 (3,5-dinitro-N’-(2-(4mitrofenil)hidrazino)propano-2-ilideno)benzohidrazida) é um derivado de N-acil-hidrazonas, que fazem parte de uma família de hidrazonas com estrutura química frequentemente utilizada para design de novos fármacos e de compostos heterocíclicos. O objetivo desse trabalho foi investigar o efeito terapêutico do HAH2 em modelo murino de inflamação alérgica das vias aéreas. Camundongos BALB/c foram sensibilizados e desafiados com ovalbumina por cinco dias consecutivos. O tratamento com HAH2 foi realizado por via oral 1 hora antes do desafio com antígenos. A administração de HAH2 causou redução da celularidade e dos eosinófilos no BALF (BALF, do inglês broncho-alveolar lavage fluid). O tratamento com HAH2 também reduziu citocinas do perfil de resposta Th2, IL-4, IL-5 e IL-13, de modo semelhante ao observado em camundongos tratados com dexametasona. Em contrapartida, a produção de IgE não foi significativamente alterada após o tratamento com HAH2. Os animais que receberam o tratamento com HAH2, também tiveram uma redução do infiltrado de leucócitos no tecido pulmonar, quando comparados com o grupo que recebeu apenas o veículo como tratamento. Além disso, foi observado uma redução na produção de muco dos animais tratados quando comparados com os que receberam apenas veículo. Os resultados mostraram que o composto HAH2 possui característica imunomodulatória, sugerindo potencial terapêutico para tratar doenças alérgicas.It is estimated that about 334 million people worldwide suffer from asthma, and these estimates, as well as the severity of symptoms, have increased in the last decades. Asthma is a chronic, complex and heterogeneous inflammatory disease, characterized by obstruction of the lower airways. Glucocorticoids are currently the most widely used drugs in the treatment and control of asthma symptoms, but their prolonged use can cause serious adverse effects. A chemical group that has demonstrated beneficial pharmacological effects, such as anti-inflammatories, is that of hydrazones, presenting in its basic structure active centers composed of carbon and nitrogen, the main ones responsible for the physical and chemical properties of the hydrazones. The HAH 2 compound (3,5-dinitro-N’-(2-(4mitrofenil)hidrazino)propano-2-ilideno)benzohidrazida) is derived from the N-acyl-hydrazones, which are part of a hydrazone family of chemical structure often used to design novel drugs and heterocyclic compounds. The objective of this study was to investigate the therapeutic effect of HAH2 in an murine model of allergic airway inflammation. BALB/c mice were sensitized and challenged with ovalbumin for five consecutive days. Treatment with HAH2 was performed orally 1 hour prior to challenge with antigens. Administration of HAH2 caused reduction of cellularity and eosinophils in BALF (broncho-alveolar lavage fluid). Treatment with HAH2 also reduced cytokines in the Th2 response profile, IL-4, IL-5 and IL-13, similar to that seen in mice treated with dexamethasone. In contrast, IgE production was not significantly altered after treatment with HAH2. Animals that received HAH2 treatment also had a reduction in leukocyte infiltrate in lung tissue when compared to the group that received only vehicle as treatment. In addition, a reduction in the mucus production of the treated animals was observed as compared to those receiving vehicle alone. The results showed that the compound HAH2 possesses immunomodulatory characteristics, suggesting therapeutic potential to treat allergic diseases.Submitted by Pós Imunologia (ppgimicsufba@gmail.com) on 2017-12-19T18:41:29Z No. of bitstreams: 1 DISSERTAÇÃO-MESTRADO JESSICA.versaofinal.pdf: 1574441 bytes, checksum: 1e30141e7c5b11bb57def43ebb99bc3a (MD5)Approved for entry into archive by Edvaldo Souza (edvaldosouza@ufba.br) on 2017-12-21T20:21:07Z (GMT) No. of bitstreams: 1 DISSERTAÇÃO-MESTRADO JESSICA.versaofinal.pdf: 1574441 bytes, checksum: 1e30141e7c5b11bb57def43ebb99bc3a (MD5)Made available in DSpace on 2017-12-21T20:21:07Z (GMT). No. of bitstreams: 1 DISSERTAÇÃO-MESTRADO JESSICA.versaofinal.pdf: 1574441 bytes, checksum: 1e30141e7c5b11bb57def43ebb99bc3a (MD5)CAPESIMUNOLOGIAAsmainflamação alérgica experimentalN acil-hidrazonasEfeito anti-inflamatório de derivado N-acil-hidrazona (HAH2) em modelo murino de inflamação alérgica das vias aéreas inferioresinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesis10000-01-01Universidade Federal da BahiaInstituto de Ciências da SaúdePrograma de Pós-Graduação em ImunologiaUFBAICSPPGIMbrasilinfo:eu-repo/semantics/openAccessporreponame:Repositório Institucional da UFBAinstname:Universidade Federal da Bahia (UFBA)instacron:UFBAORIGINALDISSERTAÇÃO-MESTRADO JESSICA.versaofinal.pdfDISSERTAÇÃO-MESTRADO JESSICA.versaofinal.pdfapplication/pdf1574441https://repositorio.ufba.br/bitstream/ri/24907/1/DISSERTA%c3%87%c3%83O-MESTRADO%20JESSICA.versaofinal.pdf1e30141e7c5b11bb57def43ebb99bc3aMD51LICENSElicense.txtlicense.txttext/plain1345https://repositorio.ufba.br/bitstream/ri/24907/2/license.txtff6eaa8b858ea317fded99f125f5fcd0MD52TEXTDISSERTAÇÃO-MESTRADO JESSICA.versaofinal.pdf.txtDISSERTAÇÃO-MESTRADO JESSICA.versaofinal.pdf.txtExtracted texttext/plain93442https://repositorio.ufba.br/bitstream/ri/24907/3/DISSERTA%c3%87%c3%83O-MESTRADO%20JESSICA.versaofinal.pdf.txt53319db86a47ec5c45522c8502efa687MD53ri/249072022-02-20 21:52:26.832oai:repositorio.ufba.br:ri/24907VGVybW8gZGUgTGljZW7vv71hLCBu77+9byBleGNsdXNpdm8sIHBhcmEgbyBkZXDvv71zaXRvIG5vIFJlcG9zaXTvv71yaW8gSW5zdGl0dWNpb25hbCBkYSBVRkJBLgoKIFBlbG8gcHJvY2Vzc28gZGUgc3VibWlzc++/vW8gZGUgZG9jdW1lbnRvcywgbyBhdXRvciBvdSBzZXUgcmVwcmVzZW50YW50ZSBsZWdhbCwgYW8gYWNlaXRhciAKZXNzZSB0ZXJtbyBkZSBsaWNlbu+/vWEsIGNvbmNlZGUgYW8gUmVwb3NpdO+/vXJpbyBJbnN0aXR1Y2lvbmFsIGRhIFVuaXZlcnNpZGFkZSBGZWRlcmFsIGRhIEJhaGlhIApvIGRpcmVpdG8gZGUgbWFudGVyIHVtYSBj77+9cGlhIGVtIHNldSByZXBvc2l077+9cmlvIGNvbSBhIGZpbmFsaWRhZGUsIHByaW1laXJhLCBkZSBwcmVzZXJ2Ye+/ve+/vW8uIApFc3NlcyB0ZXJtb3MsIG7vv71vIGV4Y2x1c2l2b3MsIG1hbnTvv71tIG9zIGRpcmVpdG9zIGRlIGF1dG9yL2NvcHlyaWdodCwgbWFzIGVudGVuZGUgbyBkb2N1bWVudG8gCmNvbW8gcGFydGUgZG8gYWNlcnZvIGludGVsZWN0dWFsIGRlc3NhIFVuaXZlcnNpZGFkZS4KCiBQYXJhIG9zIGRvY3VtZW50b3MgcHVibGljYWRvcyBjb20gcmVwYXNzZSBkZSBkaXJlaXRvcyBkZSBkaXN0cmlidWnvv73vv71vLCBlc3NlIHRlcm1vIGRlIGxpY2Vu77+9YSAKZW50ZW5kZSBxdWU6CgogTWFudGVuZG8gb3MgZGlyZWl0b3MgYXV0b3JhaXMsIHJlcGFzc2Fkb3MgYSB0ZXJjZWlyb3MsIGVtIGNhc28gZGUgcHVibGljYe+/ve+/vWVzLCBvIHJlcG9zaXTvv71yaW8KcG9kZSByZXN0cmluZ2lyIG8gYWNlc3NvIGFvIHRleHRvIGludGVncmFsLCBtYXMgbGliZXJhIGFzIGluZm9ybWHvv73vv71lcyBzb2JyZSBvIGRvY3VtZW50bwooTWV0YWRhZG9zIGVzY3JpdGl2b3MpLgoKIERlc3RhIGZvcm1hLCBhdGVuZGVuZG8gYW9zIGFuc2Vpb3MgZGVzc2EgdW5pdmVyc2lkYWRlIGVtIG1hbnRlciBzdWEgcHJvZHXvv73vv71vIGNpZW5077+9ZmljYSBjb20gCmFzIHJlc3Ryae+/ve+/vWVzIGltcG9zdGFzIHBlbG9zIGVkaXRvcmVzIGRlIHBlcmnvv71kaWNvcy4KCiBQYXJhIGFzIHB1YmxpY2Hvv73vv71lcyBzZW0gaW5pY2lhdGl2YXMgcXVlIHNlZ3VlbSBhIHBvbO+/vXRpY2EgZGUgQWNlc3NvIEFiZXJ0bywgb3MgZGVw77+9c2l0b3MgCmNvbXB1bHPvv71yaW9zIG5lc3NlIHJlcG9zaXTvv71yaW8gbWFudO+/vW0gb3MgZGlyZWl0b3MgYXV0b3JhaXMsIG1hcyBtYW5077+9bSBhY2Vzc28gaXJyZXN0cml0byAKYW8gbWV0YWRhZG9zIGUgdGV4dG8gY29tcGxldG8uIEFzc2ltLCBhIGFjZWl0Ye+/ve+/vW8gZGVzc2UgdGVybW8gbu+/vW8gbmVjZXNzaXRhIGRlIGNvbnNlbnRpbWVudG8KIHBvciBwYXJ0ZSBkZSBhdXRvcmVzL2RldGVudG9yZXMgZG9zIGRpcmVpdG9zLCBwb3IgZXN0YXJlbSBlbSBpbmljaWF0aXZhcyBkZSBhY2Vzc28gYWJlcnRvLgo=Repositório InstitucionalPUBhttp://192.188.11.11:8080/oai/requestopendoar:19322022-02-21T00:52:26Repositório Institucional da UFBA - Universidade Federal da Bahia (UFBA)false
dc.title.pt_BR.fl_str_mv Efeito anti-inflamatório de derivado N-acil-hidrazona (HAH2) em modelo murino de inflamação alérgica das vias aéreas inferiores
title Efeito anti-inflamatório de derivado N-acil-hidrazona (HAH2) em modelo murino de inflamação alérgica das vias aéreas inferiores
spellingShingle Efeito anti-inflamatório de derivado N-acil-hidrazona (HAH2) em modelo murino de inflamação alérgica das vias aéreas inferiores
Cerqueira, Jéssica Vieira
IMUNOLOGIA
Asma
inflamação alérgica experimental
N acil-hidrazonas
title_short Efeito anti-inflamatório de derivado N-acil-hidrazona (HAH2) em modelo murino de inflamação alérgica das vias aéreas inferiores
title_full Efeito anti-inflamatório de derivado N-acil-hidrazona (HAH2) em modelo murino de inflamação alérgica das vias aéreas inferiores
title_fullStr Efeito anti-inflamatório de derivado N-acil-hidrazona (HAH2) em modelo murino de inflamação alérgica das vias aéreas inferiores
title_full_unstemmed Efeito anti-inflamatório de derivado N-acil-hidrazona (HAH2) em modelo murino de inflamação alérgica das vias aéreas inferiores
title_sort Efeito anti-inflamatório de derivado N-acil-hidrazona (HAH2) em modelo murino de inflamação alérgica das vias aéreas inferiores
author Cerqueira, Jéssica Vieira
author_facet Cerqueira, Jéssica Vieira
author_role author
dc.contributor.author.fl_str_mv Cerqueira, Jéssica Vieira
dc.contributor.advisor1.fl_str_mv Soares, Milena Botelho Pereira
dc.contributor.advisor-co1.fl_str_mv França, Luciana Souza de Aragão
dc.contributor.referee1.fl_str_mv Costa, Ryan dos Santos
Guimarães, Elisalva Teixeira
contributor_str_mv Soares, Milena Botelho Pereira
França, Luciana Souza de Aragão
Costa, Ryan dos Santos
Guimarães, Elisalva Teixeira
dc.subject.cnpq.fl_str_mv IMUNOLOGIA
topic IMUNOLOGIA
Asma
inflamação alérgica experimental
N acil-hidrazonas
dc.subject.por.fl_str_mv Asma
inflamação alérgica experimental
N acil-hidrazonas
description Estima-se que cerca de 334 milhões de pessoas em todo mundo sofram de asma, e essas estimativas, bem como a gravidade dos sintomas, têm aumentado nas últimas décadas. A asma é uma doença inflamatória crônica, complexa e heterogênea, caracterizada por obstrução das vias aéreas inferiores. Atualmente os glicocorticóides são os fármacos mais utilizados no tratamento e controle dos sintomas da asma, porém seu uso prolongado pode causar efeitos adversos graves. Um grupo químico que tem demonstrado efeitos farmacológicos benéficos, como anti-inflamatórios, é o das hidrazonas, apresentando na sua estrutura básica centros ativos compostos por carbono e nitrogênio, os principais responsáveis pelas propriedades físicas e químicas da hidrazonas. O composto HAH2 (3,5-dinitro-N’-(2-(4mitrofenil)hidrazino)propano-2-ilideno)benzohidrazida) é um derivado de N-acil-hidrazonas, que fazem parte de uma família de hidrazonas com estrutura química frequentemente utilizada para design de novos fármacos e de compostos heterocíclicos. O objetivo desse trabalho foi investigar o efeito terapêutico do HAH2 em modelo murino de inflamação alérgica das vias aéreas. Camundongos BALB/c foram sensibilizados e desafiados com ovalbumina por cinco dias consecutivos. O tratamento com HAH2 foi realizado por via oral 1 hora antes do desafio com antígenos. A administração de HAH2 causou redução da celularidade e dos eosinófilos no BALF (BALF, do inglês broncho-alveolar lavage fluid). O tratamento com HAH2 também reduziu citocinas do perfil de resposta Th2, IL-4, IL-5 e IL-13, de modo semelhante ao observado em camundongos tratados com dexametasona. Em contrapartida, a produção de IgE não foi significativamente alterada após o tratamento com HAH2. Os animais que receberam o tratamento com HAH2, também tiveram uma redução do infiltrado de leucócitos no tecido pulmonar, quando comparados com o grupo que recebeu apenas o veículo como tratamento. Além disso, foi observado uma redução na produção de muco dos animais tratados quando comparados com os que receberam apenas veículo. Os resultados mostraram que o composto HAH2 possui característica imunomodulatória, sugerindo potencial terapêutico para tratar doenças alérgicas.
publishDate 2017
dc.date.submitted.none.fl_str_mv 2017
dc.date.accessioned.fl_str_mv 2017-12-21T20:21:07Z
dc.date.issued.fl_str_mv 2017-12-21
dc.type.status.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.type.driver.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/masterThesis
format masterThesis
status_str publishedVersion
dc.identifier.uri.fl_str_mv http://repositorio.ufba.br/ri/handle/ri/24907
url http://repositorio.ufba.br/ri/handle/ri/24907
dc.language.iso.fl_str_mv por
language por
dc.rights.driver.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/openAccess
eu_rights_str_mv openAccess
dc.publisher.none.fl_str_mv Universidade Federal da Bahia
Instituto de Ciências da Saúde
dc.publisher.program.fl_str_mv Programa de Pós-Graduação em Imunologia
dc.publisher.initials.fl_str_mv UFBA
ICS
PPGIM
dc.publisher.country.fl_str_mv brasil
publisher.none.fl_str_mv Universidade Federal da Bahia
Instituto de Ciências da Saúde
dc.source.none.fl_str_mv reponame:Repositório Institucional da UFBA
instname:Universidade Federal da Bahia (UFBA)
instacron:UFBA
instname_str Universidade Federal da Bahia (UFBA)
instacron_str UFBA
institution UFBA
reponame_str Repositório Institucional da UFBA
collection Repositório Institucional da UFBA
bitstream.url.fl_str_mv https://repositorio.ufba.br/bitstream/ri/24907/1/DISSERTA%c3%87%c3%83O-MESTRADO%20JESSICA.versaofinal.pdf
https://repositorio.ufba.br/bitstream/ri/24907/2/license.txt
https://repositorio.ufba.br/bitstream/ri/24907/3/DISSERTA%c3%87%c3%83O-MESTRADO%20JESSICA.versaofinal.pdf.txt
bitstream.checksum.fl_str_mv 1e30141e7c5b11bb57def43ebb99bc3a
ff6eaa8b858ea317fded99f125f5fcd0
53319db86a47ec5c45522c8502efa687
bitstream.checksumAlgorithm.fl_str_mv MD5
MD5
MD5
repository.name.fl_str_mv Repositório Institucional da UFBA - Universidade Federal da Bahia (UFBA)
repository.mail.fl_str_mv
_version_ 1808459553059110912