Síntese de guanil-hidrazonas, 5-aminotetrazois e bis-tetrazois promovida por sais de bismuto empregando micro-ondas

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Jesus, Iva Souza de
Data de Publicação: 2016
Tipo de documento: Dissertação
Idioma: por
Título da fonte: Repositório Institucional da UFBA
Texto Completo: https://repositorio.ufba.br/handle/ri/34899
Resumo: Neste trabalho, reações multicomponentes, sais de bismuto, e o emprego do reator de micro-ondas como fonte de aquecimento foram inseridos, visando a obtenção de importantes moléculas de maneira eficiente, versátil e verde. Desta maneira foram sintetizados guanil-hidrazonas, 5-aminotetrazois e seus análogos bistetrazois, utilizando sais de bismuto como tiófilo inorgânico, uma vez que estes reagentes são verdes, seguindo os parâmetros sintéticos atuais. As guanil-hidrazonas foram obtidas em bons rendimentos via reações bicomponentes envolvendo aminas de diferentes padrões de reatividade e tiossemicarbazonas catalisadas por BiI3. O uso do reator micro-ondas como fonte de aquecimento possibilitou uma diminuição significativa do tempo reacional, devido a sua maior eficiência. Para a síntese dos 5-aminotetrazois e seus análogos bistetrazois, foi utilizada a condição tricomponente permitindo uma maior economia atômica e redução do tempo reacional. A síntese dos referidos compostos foi altamente regiosseletiva, e na maioria dos exemplos, apenas um único regioisômero foi obtido.
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spelling 2022-03-18T14:32:56Z2022-03-182022-03-18T14:32:56Z2016-12-20https://repositorio.ufba.br/handle/ri/34899Neste trabalho, reações multicomponentes, sais de bismuto, e o emprego do reator de micro-ondas como fonte de aquecimento foram inseridos, visando a obtenção de importantes moléculas de maneira eficiente, versátil e verde. Desta maneira foram sintetizados guanil-hidrazonas, 5-aminotetrazois e seus análogos bistetrazois, utilizando sais de bismuto como tiófilo inorgânico, uma vez que estes reagentes são verdes, seguindo os parâmetros sintéticos atuais. As guanil-hidrazonas foram obtidas em bons rendimentos via reações bicomponentes envolvendo aminas de diferentes padrões de reatividade e tiossemicarbazonas catalisadas por BiI3. O uso do reator micro-ondas como fonte de aquecimento possibilitou uma diminuição significativa do tempo reacional, devido a sua maior eficiência. Para a síntese dos 5-aminotetrazois e seus análogos bistetrazois, foi utilizada a condição tricomponente permitindo uma maior economia atômica e redução do tempo reacional. A síntese dos referidos compostos foi altamente regiosseletiva, e na maioria dos exemplos, apenas um único regioisômero foi obtido.In this work, multicomponent reactions, bismuth salts, and the use of microwave as a heating source reactor were used, in order to obtain a variety of molecules, as an efficiently, versatile and green method. Thus were synthesized guanylhydrazone, 5-aminotetrazoles, bistetrazoles and its analogs using bismuth salts as inorganic thiophile, and since these reagents are green, following the synthetic current parameters. The guanylhydrazones were obtained in good yields by bicomponent reactions involving amines with different patterns of reactivity and thiosemicarbazone, catalyzed by BiI3. The use of microwave reactor as the heating source allowed a significant decrease in the reaction time. For the synthesis of 5-aminotetrazoles, bistetrazoles and its analogs, it was used a tricomponent condition allowing greater atomic economy and reducing the reaction time. The synthesis of these compounds was highly regioselective, and in most examples, only a single regioisomer was obtained.Submitted by Luciana Silva (lucianassaraujo@ufba.br) on 2022-03-10T11:41:43Z No. of bitstreams: 1 dissertação completa ultima.pdf: 11921874 bytes, checksum: f4b61e0e280fff27e8e1f01f96840c48 (MD5)Approved for entry into archive by Solange Rocha (soluny@gmail.com) on 2022-03-18T14:32:56Z (GMT) No. of bitstreams: 1 dissertação completa ultima.pdf: 11921874 bytes, checksum: f4b61e0e280fff27e8e1f01f96840c48 (MD5)Made available in DSpace on 2022-03-18T14:32:56Z (GMT). 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