Microbiota estreptocócica associada com a formação inicial da placa dental

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Almeida, Paulo Fernando de
Data de Publicação: 2002
Outros Autores: Franca, Mônica Pereira, Santos, Simone Peixoto, Moreira, Ricardo Soeiro, Tunes, Urbino da Rocha
Tipo de documento: Artigo
Idioma: por
Título da fonte: Repositório Institucional da UFBA
Texto Completo: http://www.repositorio.ufba.br/ri/handle/ri/1527
Resumo: p.33-41
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spelling Almeida, Paulo Fernando deFranca, Mônica PereiraSantos, Simone PeixotoMoreira, Ricardo SoeiroTunes, Urbino da RochaAlmeida, Paulo Fernando deFranca, Mônica PereiraSantos, Simone PeixotoMoreira, Ricardo SoeiroTunes, Urbino da Rocha2011-06-16T23:11:37Z2011-06-16T23:11:37Z20022236-5222http://www.repositorio.ufba.br/ri/handle/ri/1527v. 1, n. 1p.33-41A identificação e quantificação dos estreptococos que iniciam a colonização das superfícies dos dentes no biofilme complexo da placa dental, bem como a compreensão das relações funcionais entre eles e outros membros são fundamentais para avaliar e, possivelmente, controlar os processos que essa comunidade inicial desempenha. Placas bacterianas foram assepticamente removidas de dentes de pessoas sadias e experimentalmente inoculadas em unidades dentárias esterilizadas e previamente cobertas com fluido oral estéril. Cada unidade dentária (UD) inoculada foi incubada a 37°C em uma câmara úmida. Após a formação da placa, a UD foi colocada em uma solução desagregadora da placa (SD) constituída de 0,1% de água peptonada, 0,1% de Tween 80 e 0,5% de areia calcinada (p/v). A UD foi submetida sucessiva e progressivamente à agitação em cinco velocidades controladas. Imediatamente após cada agitação, alíquotas foram coletadas e diluídas em tampão fosfato estéril, pH 7,2. Após cada coleta das alíquotas e antes de nova agitação, a UD era lavada em solução PBS estéril e novamente imersa em nova SD. Experimentos in vivo foram também efetuados, em unidades dentárias recentemente extraídas, usando a mesma técnica. Alíquotas das diluições foram semeadas na superfície de meios apropriados por disseminação usando uma alça de Drigalsky. As placas foram incubadas a 37°C em anaerobiose por 48 horas, quando, então, efetuavam-se as contagens total e diferencial das colônias. Cada tipo colonial era subcultivado e submetido a testes padrões para identificação bacteriana. De um total de 86 culturas de Streptococcus estudadas, 40,7% foram identificadas como S. sanguis, 37,2% como S. oralis, 8,1% como S. mutans, 7,0% como S. gordonii e 7,0% como outros estreptococos. Análises das culturas isoladas da última velocidade de agitação mostraram que, nos experimentos in vitro, somente S. oralis (66,7%) e S. sanguis (33,3%) estavam presentes. No experimento in vivo, os S. sanguis (56,5%) predominaram, seguidos do S. oralis (21,7%), S. mutans (15,2%) e outros estreptococos (6,5%). Os experimentos efetuados para verificar a capacidade de adesão de sete culturas dos estreptococos isolados mostraram que somente uma cepa de S. oralis e uma cepa de S. sanguis aderiram às superfícies dos dentes.Submitted by RI Repositorio (repositorio@ufba.br) on 2011-06-16T23:11:37Z No. of bitstreams: 1 2990.pdf: 234757 bytes, checksum: 87ad30c795f8569a6a2ffbe854d4d681 (MD5)Made available in DSpace on 2011-06-16T23:11:37Z (GMT). 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