Hiperfosfatasemia transitória benigna na infância

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Melo, Maria Clotildes Nunes de
Data de Publicação: 2004
Outros Autores: Carneiro, Nádia Bustani, Tolaymat, Naser, Paes, Fernanda N., Bittencourt, Carolina Nunes, Santos, Daniel Rui Diniz, Silva, Luciana R.
Tipo de documento: Artigo
Idioma: por
Título da fonte: Repositório Institucional da UFBA
Texto Completo: http://repositorio.ufba.br/ri/handle/ri/20353
Resumo: Artigo de revisão(p.108-114)
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Para divulgar os conhecimentos atuais acerca do diagnóstico da HTBI, foram selecionados, no Medline, os artigos de periódicos médicos internacionais mais relevantes desde a descrição inicial desta condição, em 1954. Os critérios para diagnóstico de HTBI são: acometer crianças com idade inferior a cinco anos, ausência de sintomas ou presença de sintomas associados a doenças não relacionadas, sem evidência clínica ou laboratorial de doença óssea ou hepática. A elevação da fosfatase alcalina varia entre 3 e 50 vezes o limite superior do valor para a idade. A análise das isoenzimas mostra elevação das formas óssea e hepática. Os níveis séricos da fosfatase alcalina retornam ao normal em quatro meses. A elevação sérica da fosfatase alcalina foi relatada em patologias como hiperfosfatasemia familiar persistente assintomática e sintomática e hiperfosfatasemia persistente não-familiar. É indispensável que a HTBI seja considerada no diagnóstico diferencial de um aumento considerável dos níveis séricos de fosfatase alcalina em crianças, sem que seja detectada uma causa óbvia, o que evitará procedimentos desnecessários e dispendiosos durante a investigação diagnóstica.Submitted by ROBERTO PAULO CORREIA DE ARAÚJO (ppgorgsistem@ufba.br) on 2016-09-13T15:25:20Z No. of bitstreams: 1 R. Ci. méd. biol., v.3, n. 1-2004.pdf: 42708 bytes, checksum: 5475a89c676617f4e92ede555c4a855e (MD5)Made available in DSpace on 2016-09-13T15:25:20Z (GMT). No. of bitstreams: 1 R. 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