Efeitos da toxina botulínica A em masseteres de ratos em modelo experimental de dor inflamatória

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Neves, Ilana Dantas
Data de Publicação: 2019
Tipo de documento: Dissertação
Idioma: por
Título da fonte: Repositório Institucional da UFBA
Texto Completo: https://repositorio.ufba.br/handle/ri/37764
Resumo: A disfunção temporomandibular (DTM) compreende um conjunto de distúrbios envolvendo os músculos mastigatórios, a articulação temporomandibular e estruturas associadas. Um dos sintomas mais frequentes relatados pelos pacientes são as dores nos músculos mastigatórios. Dentre as terapias propostas, destaca-se a toxina botulínica (TNBo/A). Embora existam algumas evidências sobre o seu efeito antinociceptivo, pouco se conhece sobre sua ação e os seus efeitos indesejáveis quando aplicada em um músculo da mastigação. O presente estudo avaliou os efeitos da toxina botulínica sobre a nocicepção, o reparo e o processo inflamatório no músculo masseter de ratos em um modelo experimental de dor inflamatória. Carragenina, uma droga inflamatória, foi injetada no músculo de masseter de ratos tratados com TNBo/A ou com o anti-inflamatório não esteroide ibuprofeno. Masseteres infiltrados com soro fisiológico foram usados como controle. A mensuração do limiar nociceptivo foi executada com um analgesímetro digital Von Frey antes e após da carragenina 5 horas, 1, 3 e 7 dias de sua administração. Decorridos 8 dias da administração da carragenina, os animais foram eutanasiados, sendo seus masseteres encaminhados para processamento e análise histológica. Em comparação com o grupo tratado apenas com carragenina, os espécimes tratados com carragenina e TNBo/A mostraram um aumento nos percentuais de variação do limiar nociceptivo em relação ao basal nos períodos de 1 (um) dia (p < 0,001), 3 (três) dias (p < 0,001) e 7 (sete) dias (p < 0,05). O efeito da TNBo/A sobre a nocicepção foi similar ao observado no grupo tratado com carragenina e ibuprofeno, não havendo diferença estatisticamente significante entre os grupos (p > 0,05). A avaliação histológica mostrou áreas focais de destruição tecidual e um infiltrado inflamatório crônico com alguns linfócitos, muitos macrófagos e raros mastócitos no local da infiltração da carragenina em todos os grupos experimentais, sendo discretamente mais extensas no grupo tratado com TNBo/A. Estes achados revelaram que a TNBo/A possui um efeito antinociceptivo em condições dolorosas no músculo masseter, mas pode se constituir em um elemento adicional de dano tecidual se um ambiente inflamatório está instalado no tecido muscular, não se constituindo, portanto, na primeira opção para o tratamento de dores miofasciais.
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Masseteres infiltrados com soro fisiológico foram usados como controle. A mensuração do limiar nociceptivo foi executada com um analgesímetro digital Von Frey antes e após da carragenina 5 horas, 1, 3 e 7 dias de sua administração. Decorridos 8 dias da administração da carragenina, os animais foram eutanasiados, sendo seus masseteres encaminhados para processamento e análise histológica. Em comparação com o grupo tratado apenas com carragenina, os espécimes tratados com carragenina e TNBo/A mostraram um aumento nos percentuais de variação do limiar nociceptivo em relação ao basal nos períodos de 1 (um) dia (p < 0,001), 3 (três) dias (p < 0,001) e 7 (sete) dias (p < 0,05). O efeito da TNBo/A sobre a nocicepção foi similar ao observado no grupo tratado com carragenina e ibuprofeno, não havendo diferença estatisticamente significante entre os grupos (p > 0,05). A avaliação histológica mostrou áreas focais de destruição tecidual e um infiltrado inflamatório crônico com alguns linfócitos, muitos macrófagos e raros mastócitos no local da infiltração da carragenina em todos os grupos experimentais, sendo discretamente mais extensas no grupo tratado com TNBo/A. Estes achados revelaram que a TNBo/A possui um efeito antinociceptivo em condições dolorosas no músculo masseter, mas pode se constituir em um elemento adicional de dano tecidual se um ambiente inflamatório está instalado no tecido muscular, não se constituindo, portanto, na primeira opção para o tratamento de dores miofasciais.Temporomandibular dysfunction (TMD) comprises a set of disorders involving the masticatory muscles, the temporomandibular joint and associated structures. One of the most frequent symptoms reported by patients is pain in the chewing muscles. Among the proposed therapies, the botulinum toxin (TNBo/A) is highlighted. Although there is some evidence about its antinociceptive effect, little is known about its action and its undesirable effects when applied to a chewing muscle. This study evaluated the effects of botulinum toxin on nociception, repair and inflammatory process in rat masseter muscle in an experimental model of inflammatory pain. Carrageenan, an inflammatory drug, was injected into the masseter muscle of rats treated with TNBo/A, or by the non-steroidal anti- inflammatory drug ibuprofen. Masseter infiltrates with saline were used as controls. The nociceptive threshold measurement was performed with a Von Frey digital analgesometer before and after carrageenan, in a period equivalent to 5 (five) hours, and 1 (one), 3 (three) and 7 (seven) days from its administration. Eight days after carrageenan administration, the animals were euthanized, and their masseters were sent for processing and histological analysis. Compared to the group treated only with carrageenan, the specimens treated with carrageenan and TNBo/A showed an increase in the percentile variation of the nociceptive threshold from baseline over the periods of 1 (one) day (p <0.001), 3 (three) days (p <0.001) and 7 (seven) days (p <0.05). The effect of TNBo/A on nociception was similar to that observed in the group treated with carrageenan and ibuprofen, with no statistically significant difference between the groups (p>0.05). Histological evaluation showed focal areas of tissue destruction and a chronic inflammatory infiltrate with some lymphocytes, many macrophages and rare mast cells at the carrageenan infiltration site in all experimental groups, being slightly more extensive in the TNBo/A treated group. These findings revealed that TNBo/A has an antinociceptive effect in the masseter muscle on painful conditions, but it may constitute an additional element of tissue damage if an inflammatory environment is present in the muscle tissue, thus not constituting the first option for the treatment of myofascial pain.Submitted by Ilana Neves (dantasnevesilana@gmail.com) on 2023-09-02T15:11:44Z No. of bitstreams: 2 license_rdf: 811 bytes, checksum: e39d27027a6cc9cb039ad269a5db8e34 (MD5) Dissertação de Mestrado 02_09.pdf: 1365722 bytes, checksum: b45044f93bb26c975151a0d4e5e8e681 (MD5)Approved for entry into archive by Marly Santos (marly@ufba.br) on 2023-09-04T08:45:02Z (GMT) No. of bitstreams: 2 Dissertação de Mestrado 02_09.pdf: 1365722 bytes, checksum: b45044f93bb26c975151a0d4e5e8e681 (MD5) license_rdf: 811 bytes, checksum: e39d27027a6cc9cb039ad269a5db8e34 (MD5)Made available in DSpace on 2023-09-04T08:45:02Z (GMT). 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