Epidermólise Bolhosa hereditária: uma revisão de literatura
Autor(a) principal: | |
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Data de Publicação: | 2013 |
Tipo de documento: | Trabalho de conclusão de curso |
Idioma: | por |
Título da fonte: | Repositório Institucional da UFBA |
Texto Completo: | http://www.repositorio.ufba.br/ri/handle/ri/8117 |
Resumo: | Epidermólise Bolhosa (EB) compreende um grupo heterogêneo de desordens hereditárias que têm em comum a fragilidade epitelial. A pele, e em alguns casos a mucosa, desenvolvem bolhas e/ou erosões após fricção ou trauma mínimo. Deve-se suspeitar de Epidermólise Bolhosa Hereditária em crianças que apresentam história de bolha e erosões recorrentes, ou neonatos que apresentam bolhas e erosões na ausência de outra explicação plausível. Este estudo tem por objetivo revisar os aspectos mais relevantes sobre a epidermólise bolhosa hereditária dos seus três principais tipos: EB simples, EB juncional e EB distrófica presentes na literatura, abordando as manifestações clínicas, alterações genéticas e moleculares, novas estratégias terapêuticas e as perspectivas futuras para o tratamento destes pacientes. |
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Este estudo tem por objetivo revisar os aspectos mais relevantes sobre a epidermólise bolhosa hereditária dos seus três principais tipos: EB simples, EB juncional e EB distrófica presentes na literatura, abordando as manifestações clínicas, alterações genéticas e moleculares, novas estratégias terapêuticas e as perspectivas futuras para o tratamento destes pacientes.Submitted by Santos Henrique Luiz (henluiz@ufba.br) on 2013-01-24T13:19:42Z No. of bitstreams: 1 Vanessa Lys Simas Yamakawa Boeira (2012_1).pdf: 1414803 bytes, checksum: 08674dae14232bb6b0f381693edde81e (MD5)Made available in DSpace on 2013-01-24T13:19:42Z (GMT). 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