Compatibilização de poliestireno com poli(etileno-co-acetato de vinila)

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Almeida, Odailson Pereira Velozo de
Data de Publicação: 1997
Tipo de documento: Dissertação
Idioma: por
Título da fonte: Repositório Institucional da UFBA
Texto Completo: https://repositorio.ufba.br/handle/ri/35721
Resumo: Neste trabalho, investigou-se a possibilidade de compatibilizar misturas de poliestireno (PS) com poli(etileno-co-acetato de vinila) (EVA) através da introdução de grupos sulfonato de zinco e de sódio nas cadeias do PS. A introdução destes grupos teve como objetivo promover interações entre o PS e os grupos acetato do EVA. Estas interações foram estudadas variando-se a natureza do cátion (H+, Na", Zn2+), o grau de sulfonação (22, 37, 44 and 66 meq/100g de polímero) e a composição da mistura. Medidas de viscosidade foram realizadas visando investigar as interações entre os ionômeros de PS e o EVA em soluções diluídas e concentradas. A natureza das interações nas misturas e a associação entre os íons nos ionômeros de PS foram investigadas por espectroscopia de infravermelho (FTIR). A morfologia foi examinada por microscopia óptica. O comportamento térmico e a estrutura cristalina das misturas foram analisadas por calorimetria diferencial de varredura e difração de raios-x, respectivamente. O PS, levemente sulfonado, (HSPS) foi preparado a partir de um produto comercial. Enquanto que os sais de zinco (ZnSPS) e de sódio (NaSPS) foram obtidos através de reações de neutralização de HSPS. As misturas foram preparadas a partir de solução por evaporação do solvente. As viscosidades reduzidas da mistura ZnSPS/EVA foram superiores a aquelas do EVA, evidenciando a formação de associação intermolecular entre o ZnSPS e o EVA em soluções diluídas de xileno/metanol. As viscosidades dinâmicas das soluções concentradas de ZnSPS/EVA, em função da concentração de ZnSPS, foram superiores a aquelas do PS/EVA evidenciando interações favoráveis entre o ZnSPS e o EVA. As interações no estado sólido, foram observadas através do deslocamento, para valores mais baixos, da frequência da vibração axial no plano dos grupos benzenosulfonato com o aumento da concentração de EVA e o aumento do grau de sulfonação. A temperatura de transição vítrea e de fusão do EVA nas misturas foram modificadas devido a presença do ZnSPS. Os resultados obtidos mostraram que o EVA solvatou o Zn2+ provocando um decréscimo na associação dos íons contidos na mistura. A morfologia das misturas ZnSPS/EVA e NaSPS/EVA com relação as misturas HSPS/EVA e PS/EVA foi melhorada devido a formação de um complexo e interações íon-dipolo.
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spelling 2022-07-21T14:47:16Z2022-07-21T14:47:16Z1997ALMEIDA, Odailson Pereira Velozo de. Compatibilização de poliestireno com poli(etileno-co-acetato de vinila). 1997. 122 f. Dissertação (Mestrado em Química) - Instituto de Química, Universidade Federal da Bahia, Salvador, Ba, 1997https://repositorio.ufba.br/handle/ri/35721Neste trabalho, investigou-se a possibilidade de compatibilizar misturas de poliestireno (PS) com poli(etileno-co-acetato de vinila) (EVA) através da introdução de grupos sulfonato de zinco e de sódio nas cadeias do PS. A introdução destes grupos teve como objetivo promover interações entre o PS e os grupos acetato do EVA. Estas interações foram estudadas variando-se a natureza do cátion (H+, Na", Zn2+), o grau de sulfonação (22, 37, 44 and 66 meq/100g de polímero) e a composição da mistura. Medidas de viscosidade foram realizadas visando investigar as interações entre os ionômeros de PS e o EVA em soluções diluídas e concentradas. A natureza das interações nas misturas e a associação entre os íons nos ionômeros de PS foram investigadas por espectroscopia de infravermelho (FTIR). A morfologia foi examinada por microscopia óptica. O comportamento térmico e a estrutura cristalina das misturas foram analisadas por calorimetria diferencial de varredura e difração de raios-x, respectivamente. O PS, levemente sulfonado, (HSPS) foi preparado a partir de um produto comercial. Enquanto que os sais de zinco (ZnSPS) e de sódio (NaSPS) foram obtidos através de reações de neutralização de HSPS. As misturas foram preparadas a partir de solução por evaporação do solvente. As viscosidades reduzidas da mistura ZnSPS/EVA foram superiores a aquelas do EVA, evidenciando a formação de associação intermolecular entre o ZnSPS e o EVA em soluções diluídas de xileno/metanol. As viscosidades dinâmicas das soluções concentradas de ZnSPS/EVA, em função da concentração de ZnSPS, foram superiores a aquelas do PS/EVA evidenciando interações favoráveis entre o ZnSPS e o EVA. As interações no estado sólido, foram observadas através do deslocamento, para valores mais baixos, da frequência da vibração axial no plano dos grupos benzenosulfonato com o aumento da concentração de EVA e o aumento do grau de sulfonação. A temperatura de transição vítrea e de fusão do EVA nas misturas foram modificadas devido a presença do ZnSPS. Os resultados obtidos mostraram que o EVA solvatou o Zn2+ provocando um decréscimo na associação dos íons contidos na mistura. A morfologia das misturas ZnSPS/EVA e NaSPS/EVA com relação as misturas HSPS/EVA e PS/EVA foi melhorada devido a formação de um complexo e interações íon-dipolo.In this work, we investigated the possibility of improving the compatibility of poly(ethylene-co-vinyl acetate) (EVA) and polystyrene (PS) blends by introducting zinc sulfonate and sodium sulfonate groups onto PS. The sulfonate groups were introduced with aim of promoting interactions between PS and the acetate groups of EVA. These interactions were examined as a function of the sulfonate content (22, 37, 44 and 66 meq/100g of polymer), metal cation (H+, Na+, Zn2+) and blend composition. The interactions between PS ionomers and EVA in diluted and concentrated xylene-methanol Solutions were investigated by viscosity measurements. FTIR spectroscopy was used to obtain information about the nature of the interactions in the blends as well as about the ionic associations within OS ionomers. The blend morphology was examined by optical microscopy. The termal behavior and the crystalline structure of the blends were analyzed by differential scanning calorimetry (DSC) and x-ray diffraction, respectively. Lightly sulfonated polystyrene (HSPS) was prepared from commercial PS. While the zinc (ZnSPS) and sodium (NaSPS) salts were obtained by neutralizing the HSPS. The blends were prepared by solution cast method. Intermolecular association between ZnSPS and EVA in diluted xylene/methanol solution was evidenced by increase in the reduced viscosity of the blend relative to that of the pure EVA. In concentrated Solutions, suitable interactions were evidenced by pronounced enhancement in the dynamic viscosity of these Solutions, as a function of ZnSPS concentration, relative to that of PS/EVA Solutions. Interactions in the solid State were observed in terms of a shift to lower frequencies in the in-plane stretching vibration of benzenesulfonate groups when the EVA concentration and sulfonation levei increase. Both, glass transition temperature and melting temperature of EVA in ZnSPS/EVA blends were affected by the presence of ZnSPS. The results obtained indicated that EVA solvated the Zn2+ cations decreasing the ionic associations in the blends. Complex formation and iondipoie interactions led to the improvement in the morphology of ZnSPS/EVA and NaSPS/EVA blends as compared with the morphology of the HSPS/EVA and PS/EVA blends.Submitted by Glauber de Assunção Moreira (glauber.moreira@ufba.br) on 2022-07-08T17:23:36Z No. of bitstreams: 1 ALMEIDA, Odailson Pereira Velozo de Almeida.pdf: 6085208 bytes, checksum: b9645ba63266ffa9b106533fd1c842e2 (MD5)Approved for entry into archive by Solange Rocha (soluny@gmail.com) on 2022-07-21T14:47:16Z (GMT) No. of bitstreams: 1 ALMEIDA, Odailson Pereira Velozo de Almeida.pdf: 6085208 bytes, checksum: b9645ba63266ffa9b106533fd1c842e2 (MD5)Made available in DSpace on 2022-07-21T14:47:16Z (GMT). No. of bitstreams: 1 ALMEIDA, Odailson Pereira Velozo de Almeida.pdf: 6085208 bytes, checksum: b9645ba63266ffa9b106533fd1c842e2 (MD5) Previous issue date: 1997CAPESporUniversidade Federal da BahiaPrograma de Pós-Graduação em Química UFBABrasilInstituto de QuímicaFinanciadora de Estudos e Projetos (FINEP)PolymersIonomersBlendsCompatibility -- PolystyreneCNPQ::CIENCIAS EXATAS E DA TERRACNPQ::CIENCIAS EXATAS E DA TERRA::QUIMICAPolímerosIonômerosBlendasCompatibilização - PoliestirenoEVACompatibilização de poliestireno com poli(etileno-co-acetato de vinila)Compatibility of polystyrene with poly(ethylene-co-vinyl acetate)info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisEsperidião, Maria Cecilia Azevedohttp://lattes.cnpq.br/8630481293743446Esperidião, Maria Cecilia Azevedohttp://lattes.cnpq.br/8630481293743446Rocha, Nilmar Vicente Pereira daMuniz, Edvani Curti0000-0001-6685-1519http://lattes.cnpq.br/4370780178813575.Almeida, Odailson Pereira Velozo dereponame:Repositório Institucional da UFBAinstname:Universidade Federal da Bahia (UFBA)instacron:UFBAinfo:eu-repo/semantics/openAccessORIGINALALMEIDA, Odailson Pereira Velozo de Almeida.pdfALMEIDA, Odailson Pereira Velozo de Almeida.pdfapplication/pdf6085208https://repositorio.ufba.br/bitstream/ri/35721/1/ALMEIDA%2c%20Odailson%20Pereira%20Velozo%20de%20Almeida.pdfb9645ba63266ffa9b106533fd1c842e2MD51LICENSElicense.txtlicense.txttext/plain1715https://repositorio.ufba.br/bitstream/ri/35721/2/license.txt67bf4f75790b0d8d38d8f112a48ad90bMD52TEXTALMEIDA, Odailson Pereira Velozo de Almeida.pdf.txtALMEIDA, Odailson Pereira Velozo de Almeida.pdf.txtExtracted texttext/plain148007https://repositorio.ufba.br/bitstream/ri/35721/3/ALMEIDA%2c%20Odailson%20Pereira%20Velozo%20de%20Almeida.pdf.txtc170317a85701e19521be07f23cef78bMD53ri/357212022-07-23 02:03:41.335oai:repositorio.ufba.br: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Repositório InstitucionalPUBhttp://192.188.11.11:8080/oai/requestopendoar:19322022-07-23T05:03:41Repositório Institucional da UFBA - Universidade Federal da Bahia (UFBA)false
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