Injeção de rotenona, L-butionina sulfoximina e 6-hidroxidopamina no estriado dorsolateral como modelo de Parkinson experimental : alterações no equilíbrio postural e sinalização nitrérgica

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Santos, Nicole Francisca Henriques dos
Data de Publicação: 2016
Tipo de documento: Dissertação
Idioma: por
Título da fonte: Repositório Institucional da UFABC
Texto Completo: http://biblioteca.ufabc.edu.br/index.php?codigo_sophia=103874
Resumo: Orientadora: Profa. Dra. Marcela Bermudez Echeverry
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spelling Injeção de rotenona, L-butionina sulfoximina e 6-hidroxidopamina no estriado dorsolateral como modelo de Parkinson experimental : alterações no equilíbrio postural e sinalização nitrérgicaDOENÇA DE PARKINSONNÚCLEO PEDÚNCULOPONTINO TEGMENTALGLUTATIONAPARKINSON'S DISEASEDORSOLATERAL STRIATUMPEDUNCULOPONTINE TEGMENTAL NUCLEUSPROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO EM NEUROCIÊNCIA E COGNIÇÃO - UFABCOrientadora: Profa. Dra. Marcela Bermudez EcheverryDissertação (mestrado) - Universidade Federal do ABC, Programa de Pós-Graduação em Neurociência e Cognição, 2016.A Doença de Parkinson (DP) é caracterizada por uma degeneração progressiva dos neurônios dopaminérgicos na substância negra e pela presença de 4 sinais cardinais, bradicinesia, rigidez muscular, tremor em repouso e instabilidade postural. Sua etiologia ainda é desconhecida, no entanto, o aumento do estresse oxidativo é uma das hipóteses a ser analisada. Existe um interesse cada vez maior em compreender o papel funcional e comportamental do estriado dorsolateral (CPU-DL), principalmente sobre o controle do equilíbrio postural. Dessa forma, o presente projeto se propôs a avaliar o efeito de diferentes toxinas, 6-hidroxidopamina (6-OHDA), L-butionina-sulfoximina (BSO) e a rotenona, sobre o CPU-DL e a resposta compensatória do sistema nitrérgico de forma tempo dependente. Foram utilizados ratos Wistar adultos, todos os procedimentos foram aprovados pelo CEUA-UFABC (Protocolo 035/2014). O Estudo 1 foi separado em 2 fases, no experimento 1.1 os animais foram divididos em 3 grupos, os quais receberam microinjeções no CPU-DL direito de 6- OHDA, BSO ou salina, sendo avaliados comportamentalmente 5 dias após a cirurgia e sacrificados no 6º dia. No experimento 1.2 os animais foram divididos em 3 grupos, os quais foram submetidos a uma dupla lesão, recebendo 6-OHDA no CPUDL + salina no PPTg, 6- OHDA no CPU-DL + BSO no PPTg ou salina no CPU-DL + salina no PPTg. Os animais do experimento 1.2 foram avaliados entre os 15º e 44º dias pós cirúrgico, sendo eutanasiados no 45º. No segundo estudo desenvolvido, os animais foram divididos em 5 grupos, os quais receberam 2 microinjeções no CPU-DL direito de rotenona (3mM, 5mM ou 9mM), DMSO (25% - veículo) ou salina, sendo avaliados entre os dias 15º e 44º pós cirúrgicos e sacrificados no 45º dia. Foram utilizados na avaliação comportamental os testes: comportamento rotatório induzido por apomorfina e anfetamina, teste de suspensão na grade, teste da cauda suspensa, teste do cilindro, equilíbrio vertical e labirinto em cruz elevado. Vinte e quatro horas após as análises comportamentais os animais foram sacrificados e procedimentos para analise imunohistoquímica foram realizados. No experimento 1.1 não se detectou alteração comportamental significativa, entretanto, no experimento 1.2 observou-se uma redução na performance dos grupos tratados em relação ao controle salina. Nossos resultados sugerem que tanto a 6-OHDA como o BSO, quando aplicados no CPU-DL, diminuem a expressão de TH+ na região CPU-DL e CPU-dorsomedial (CPU-DM), com aumento da expressão para a proteína nNOS no CPU-DL, sendo que o grupo 6-OHDA também mostrou aumento no CPUDM e núcleo accumbens. Por outro lado, um aumento escasso na expressão da proteína nitrotirosina foi observado no grupo BSO, no CPU-DM e CPU-ventrolateral (CPU-VL). A avaliação com maior intervalo de tempo realizada com as mesmas toxinas, indicou um possível papel neuroprotetor da injeção de BSO no PPTg contra o efeito neurotóxico da 17 injeção de 6- OHDA na CPU-DL. O segundo estudo desenvolvido corrobora uma potencial qualidade preditiva da microinjeção estriatal de rotenona como modelo de hemiparkinsonismo, pois foi capaz de mimetizar sintomas motores relacionados ao equilíbrio postural (rotarod, grade e equilíbrio vertical) e imunohistoquímicos, com aumento da expressão de nNOS e diminuição da expressão da TH+ de forma dose dependente no CPU e na substância negra. Nossos resultados sugerem que determinadas neurotoxinas, embora pouco exploradas, quando administradas via intra-estriatal, revelaram-se potencialmente efetivas para a indução de alterações no equilíbrio postural em modelos experimentais; corroborando portanto, uma possível interação do sistema dopaminérgico nigro-estriatal atrelado a um desbalanço do sistema nitrérgico, responsável pelo estresse oxidativo/nitrosativo relacionado aos processos neurodegenerativos. Neste sentido novos estudos devem ser conduzidos para uma melhor compreensão e elucidação da etiopatogenia da DP, além de novas perspectivas para futuras estratégias terapêuticas.Parkinson's disease (PD) is characterized by progressive degeneration of dopaminergic neurons in the substantia nigra and the presence of four cardinal signs, bradykinesia, muscular rigidity, resting tremor, and postural instability. Its etiology is still unknown, however, increased oxidative stress is one of the hypotheses to be analyzed. There is a growing interest in understanding the functional and behavioral role of the dorsolateral striatum (CPU-DL), mainly on the control of postural balance. Thus, this project aimed to evaluate the effect of different toxins, 6-hydroxydopamine (6-OHDA), L-buthionine sulfoximine (BSO) and rotenone on the CPU-DL and the compensatory response nitrergic system time dependent manner. Adult Wistar rats were used, all procedures were approved by CEUA-UFABC (Protocol 035/2014). The first study was separated into two phases in the experiment 1.1 the animals were divided into 3 groups, which were microinjected on the CPU-DL right of 6- OHDA, BSO or saline, being evaluated behaviorally 5 days after surgery and sacrificed on the 6th day. In the 1.2 experiment the animals were divided into 3 groups, which were subjected to a double lesion, receiving 6-OHDA in CPUDL + saline in PPTg, 6-OHDA-CPU-DL + BSO - PPTg or saline + saline. The animals of the experiment 1.2 were evaluated between 15 and 44 days after surgery, being euthanized after 45 days. In the second study developed the animals were divided into 5 groups, which were microinjected the CPU-DL right to rotenone (3 mM, 5 mM or 9mm), DMSO (25% - vehicle) or saline, were evaluated between days 15 and 44 post surgical and sacrificed on the 45th day. Were used for behavioral evaluation tests: rotational behavior induced by apomorphine and amphetamine, the grid test, elevated body swing test, drum test, vertical maze and balance in high cross. Twenty-four hours after the behavioral tests the animals were sacrificed and immunohistochemical analysis procedures were performed. For first study, was not detected behavioral change in the 1.1 experiment, however in the 1.2 experiment, there was a reduced performance of the treated groups compared to saline control on the rotarod test. Nevertheless, our results suggest that both 6- OHDA as BSO, when applied to the CPU-DL decrease TH + expression on the CPU-DL and CPU-DM area with increased expression of nNOS protein in the CPU-DL , and the 6-OHDA group also showed an increase in CPU-DM and nucleus accumbens. Still, a scarce increase in the expression of nitrotyrosine protein was observed in the CPU DM and VL on BSO group. The results of 1.2 suggests a possible neuroprotective role of BSO injection in PPTg after neurotoxic effect of 6-OHDA injection the CPU-DL. To the second study, our findings suggest a potential predictive quality of rotenone striatal microinjection as hemiparkinsonismo model because it was able to mimic motor symptoms related to postural balance (rotarod, grid and vertical balance) and immunohistochemical, an increase of nNOS expression and decreased expression of TH+ dose dependent manner in the CPU and the substantia nigra. Our results suggest that neurotoxins, though little exploited when administered intra-striatal pathway, have proved to be potentially effective for inducing changes in the postural balance in experimental models; corroborating therefore a possible interaction of the nigrostriatal dopaminergic system linked to an imbalance nitrergic system, responsible for the oxidative stress/nitrosative related to neurodegeneration. In this sense new studies should be conducted to better understand and elucidate the pathogenesis of PD, as well as new perspectives for future therapeutic strategies.Echeverry, Marcela BermúdezAlmeida, Maria CamilaBortolanza, MarizaSantos, Nicole Francisca Henriques dos2016info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisapplication/pdf103 f. : il.http://biblioteca.ufabc.edu.br/index.php?codigo_sophia=103874http://biblioteca.ufabc.edu.br/index.php?codigo_sophia=103874&midiaext=73321http://biblioteca.ufabc.edu.br/index.php?codigo_sophia=103874&midiaext=73320Cover: http://biblioteca.ufabc.edu.br/php/capa.php?obra=103874porreponame:Repositório Institucional da UFABCinstname:Universidade Federal do ABC (UFABC)instacron:UFABCinfo:eu-repo/semantics/openAccess2022-03-24T16:40:13Zoai:BDTD:103874Repositório InstitucionalPUBhttp://www.biblioteca.ufabc.edu.br/oai/oai.phpopendoar:2022-03-24T16:40:13Repositório Institucional da UFABC - Universidade Federal do ABC (UFABC)false
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