Sistemas coloidais para liberação controlada de drogas e tratamento por hipertermia à base de núcleos magnéticos revestidos por sílica mesoporosa

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Alavarse, Alex Carvalho
Data de Publicação: 2019
Tipo de documento: Tese
Idioma: por
Título da fonte: Repositório Institucional da UFABC
Texto Completo: http://biblioteca.ufabc.edu.br/index.php?codigo_sophia=121098
Resumo: Orientador: Prof. Dr. Jean Jacques Bonvent
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spelling Sistemas coloidais para liberação controlada de drogas e tratamento por hipertermia à base de núcleos magnéticos revestidos por sílica mesoporosaHIPERTERMIAMAGNETITASÍLICAS MESOPOROSASMESOPOROUS SILICAHYPERTHERMIAMAGNETITEPROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO EM BIOTECNOCIÊNCIA - UFABCOrientador: Prof. Dr. Jean Jacques BonventTese (doutorado) - Universidade Federal do ABC, Programa de Pós-Graduação em Biotecnociência, 2019.Diversos sistemas nanoestruturados magnéticos apresentam características que podem ser aplicadas como carreadores para liberação de drogas de uma maneira controlada e na redução tumoral por hipertermia, dependendo das características do sistema. O presente trabalho teve como objetivo desenvolver nanopartículas magnéticas para o uso em hipertermia e, também de carreadores compostos por núcleo magnético recoberto com sílica mesoporosa para o controle de liberação de drogas e drug target delivery. Inicialmente, são propostas sínteses por rota sonoquímica de nanopartículas magnéticas para o melhor desempenho a ser aplicado na área de hipertermia, o que envolve condições morfológicas e estruturais a fim de que seja otimizadas a perda específica de potência (SLP), que inclui a dopagem com íons manganês na rede cristalina. Na segunda parte, são propostas duas rotas sintéticas, sonoquímica e agitação mecânica, de um sistema formado por núcleos magnéticos e cascas mesoporosas, ao qual pode-se aproveitar a suscetibilidade magnética para aplicações drug target delivery e a área superficial da sílica mesoporosa como agente carreador de drogas. As nanopartículas pelo método sonoquímico foram carreadas com uma droga antitumoral (Doxrubicina) e as nanopartículas sintetizadas por agitação mecânica com um antibiótico (cloridrato de tetraciclina). Como estratégia de impedimento da rápida difusão destas drogas hidrossolúveis dos mesoporos, foram feitos recobrimentos com APTES (np¿s por rota sonoquímica) e por polieletrólitos (np¿s por agitação mecânica). Em relação às sínteses das nanopartículas de magnetita e ferrita de manganês, varreduras da concentração de base e da diminuição dos precursores provocam diferentes respostas morfológicas, e, a partir do controle de tais variáveis foi possível obter partículas com morfologia, dispersão de tamanho e SLP otimizadas para a aplicação em hipertermia. Nos sistemas (núcleo magnético/casca mesoporosa) resultados físico-químicos mostraram que as propriedades magnéticas, embora atenuadas pelo recobrimento de materiais com baixa suscetibilidade magnética, são capazes de serem atraídas por um campo magnético externo. Além disso, o processo de remoção (calcinação ou sonoquímica) do CTAB altera as propriedades texturiais e a modificação da superfície da sílica mesoporosa pode ser feita de forma simples com polímeros por interação eletrostática ou por funcionalização com aminosilano potencializando o controle e a desvinculação das drogas.Several magnetic nanostructured systems have characteristics that can be applied as carriers for controlled drug release and for tumor reduction by hyperthermia, depending on the characteristics of system. The present work aimed to develop magnetic nanoparticles as a heating agent for hyperthermia and nanocarrier vehicle for drug release control and drug target delivery. Initially, synthesis by sonochemical route of magnetic nanoparticles are proposed for the best performance to apply in area of hyperthermia, which involves specific conditions for optimizing specific power loss (SLP), (e.g. includes manganese ion doping in the crystal lattice). In the second part are proposed sonochemical and mechanical agitation route of magnetic core and mesoporous shell system, which can take advantage of magnetic susceptibility for drug target delivery applications and surface area of mesoporous silica to apply as drug carrier. Nanoparticles systems by sonochemical method were loaded with an antitumor drug (Doxrubicin) and nanoparticles synthesized by mechanical agitation with an antibiotic (tetracycline hydrochloride). As a strategy to prevent a rapid diffusion of these water-soluble mesoporous drugs, coatings were made with APTES (np's by sonochemical route) and by polyelectrolytes (np's by mechanical stirring). Regarding the synthesis of manganese magnetite and ferrite nanoparticles, sweeps of NaOH base and precursors decrease cause different morphological responses, and from the control of these variables it was possible to obtain particles with optimized morphology, size dispersion and SLP for application in hyperthermia. In the systems (magnetic nuclei / mesoporous shell) physicochemical results showed that magnetic properties, although attenuated by the coating of materials with low magnetic susceptibility, are able to be attracted by an external magnetic field. In addition, CTAB (calcination or sonochemical) removal route alters the textural properties and the modification of surface of mesoporous silica can be made simply with polymers by electrostatic interaction or by aminosilane functionalization enhancing drug decoupling control.Bonvent, Jean JacquesBrito, Giancarlo Espósito de SouzaEscote, Márcia TsuyamaBrochsztain, SérgioAlves, Wendel AndradeAlavarse, Alex Carvalho2019info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/doctoralThesisapplication/pdf88 f. : il.http://biblioteca.ufabc.edu.br/index.php?codigo_sophia=121098http://biblioteca.ufabc.edu.br/index.php?codigo_sophia=121098&midiaext=78120http://biblioteca.ufabc.edu.br/index.php?codigo_sophia=121098&midiaext=78119Cover: http://biblioteca.ufabc.edu.br/php/capa.php?obra=121098porreponame:Repositório Institucional da UFABCinstname:Universidade Federal do ABC (UFABC)instacron:UFABCinfo:eu-repo/semantics/openAccess2022-03-25T16:35:13Zoai:BDTD:121098Repositório InstitucionalPUBhttp://www.biblioteca.ufabc.edu.br/oai/oai.phpopendoar:2022-03-25T16:35:13Repositório Institucional da UFABC - Universidade Federal do ABC (UFABC)false
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