Desenvolvimento de matrizes poliméricas composta por poli (E-caprolactona) e poli (L- ácido lático) - PCL/PLLA - e tetraciclina por rotofiação

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Machado, Micheli Terenzi de Oliveira
Data de Publicação: 2016
Tipo de documento: Dissertação
Idioma: por
Título da fonte: Repositório Institucional da UFABC
Texto Completo: http://biblioteca.ufabc.edu.br/index.php?codigo_sophia=105657
Resumo: Orientador: Prof.Dr.Arnaldo Rodrigues dos Santos Jr
id UFBC_5d50eca93de2f1705d6045f4e4fe6c8e
oai_identifier_str oai:BDTD:105657
network_acronym_str UFBC
network_name_str Repositório Institucional da UFABC
repository_id_str
spelling Desenvolvimento de matrizes poliméricas composta por poli (E-caprolactona) e poli (L- ácido lático) - PCL/PLLA - e tetraciclina por rotofiaçãoROTOFIAÇÃOPOLICAPROLACTONAPOLI (L- ÁCIDO LÁTICO)ROTATE SPINNINGPOLY(E-CAPROLACTONA)PROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO EM BIOTECNOCIÊNCIA - UFABCOrientador: Prof.Dr.Arnaldo Rodrigues dos Santos JrDissertação (mestrado) - Universidade Federal do ABC, Programa de Pós-Graduação em Biotecnociência, 2016.A rotofiação é uma técnica recente que surgiu para melhorar a taxa de produção de fibras que podem ser usadas na regeneração ou cicatrização tecidual. Existe um interesse crescente no desenvolvimento de matrizes poliméricas com o objetivo de auxiliar a cicatrização.Foi utilizadas soluções poliméricas compostas por PCL/PLLA (50/50%) com e sem tetraciclina (TC), nas concentrações de 3%, 5%, 7%(m/v) dissolvidos em clorofórmio e uma variação produzida com 5% (m/v) utilizando 20% de acetona e 80% de clorofórmio como solventes, que denominamos de 20:80(v/v). As soluções foram padronizadas em volume de 10ml para serem rotofiadas e formaram fibras e membranas, fato não relatado na literatura. Constatou-se que a produção aumenta juntamente coma utilização de soluções poliméricas mais concentradas, visto que a solução 3% não produziu fibras e a 7% foi a que resultou em maior quantidade. O teste de viscosidade demonstrou a relação direta entre o aumento da viscosidade com o aumento da concentração de polímero. A TC interferiu na morfologia das membranas e fibras, tanto na porosidade quanto na espessura. Na análise de espessura das membranas foi verificado que as soluções mais viscosas produzem membranas mais espessas. A espectroscopia no infravermelho por transformada de Fourier (FTIR) no módulo de refletância total atenuada (ATR) demonstrou picos característicos de PCL/ PLLA e TC. O microscópio invertido de fluorescência foi utilizado para análise de incorporação e quantificação da TC, a incorporação da TC foi confirmada pela emissão de fluorescência somente nas amostras contendo TC. A análise microbiológica foi realizada em cultura de bactérias Staphylococcus aureus em todas as membranas e somente na fibra 7%, no teste em placas de Petri a formação de halo de inibição representou a atividade antibacteriana em todas as amostras, um teste de diluição em caldo foi realizado e confirmou o resultado somente nas membranas com TC, as fibras não mostraram capazes de matar as bactérias.Foram feitos 2 testes de citotoxicicidade, o primeiro com células inoculadas diretamente sobre o material por um período de 48h mostrou que as amostras com TC eram tóxicas, o segundo foi realizado um tratamento retirando o excesso de TC sobrenadante e apresentou resultado oposto nas membranas, com formação de tapete celular em todas as amostras, exceto nas fibras 7%T, indicando que a morte celular ocorria pelo excesso de TC liberada num primeiro momento nas membranas, porém, nas fibras esse tratamento não foi eficaz. A análise citoquímica mostrou a presença de células em todas as membranas e nas fibras 7% controle, porém, notamos ausência de células nas fibras 7%T corroborando com a citotoxicidade apresentada. Os resultados indicam que a técnica de rotofiação produz fibras e membranas com alta porosidade utilizando baixas concentrações de polímeros, em quantidades satisfatórias para as fibras a partir da concentração de 7%. A concentração de TC necessita de ajuste para excluir a citotoxicidade. As amostras controles não apresentaram citotoxicidade sendo indicadas para testes in vivo. Este trabalho pretende colaborar com as poucas informações sobre a técnica de rotofiação.The centrifugal spinning is a recent technique that has emerged for improving the production of fibers which can be used in tissue regeneration or healing. There is growing interest in the development of polymer matrices in order to promote the wound healing mainly due to the limitations of available products. Polymer solutions composed of PCL/PLLA (50/50%) with and without tetracycline (TC) were used in the concentrations of 3%, 5%, 7% (m/v) dissolved in chloroform and a variation produced with 5% (m/v) using 20% acetone and 80% chloroform as solvents, which we call 20:80 (v/v). The solutions were standardized in 10 ml volume to be rotofied and formed fibers and membranes, which has not yet been reported in the literature. It was found that the production increases along with the use of more concentrated polymer solutions, since the 3% solution did not produce fibers and 7% resulted in higher amounts. The viscosity test demonstrated a direct relationship between increasing viscosity with increasing polymer concentration. CT interfered in the morphology of membranes and fibers, both in porosity and thickness. In the analysis of the thickness of the membranes it was verified that the more viscous solutions produce thicker membranes. Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR) in the attenuated total reflectance (ATR) module demonstrated characteristic peaks of PCL/PLLA and TC. The fluorescence inverted microscope was used for CT incorporation and quantification analysis, the TC incorporation was confirmed by the emission of fluorescence only in samples containing TC. Microbiological analysis was performed on culture of Staphylococcus aureus bacteria in all membranes and only on 7% fiber, in the Petri dish test the inhibition halo formation represented antibacterial activity in all samples, a broth dilution test was Performed and confirmed the result only on TC membranes, the fibers were not able to kill the bacteria. Two cytotoxicity tests were performed, the first with cells inoculated directly on the material for a period of 48h showed that the TC samples were toxic, the second was a treatment removing the excess TC presented opposite result in the membranes, with Cell carpet formation in all samples, except for the 7%T fibers, indicating that cell death occurred due to the excess of TC released at the first moment in the membranes, but in the fibers this treatment was not effective. Cytochemical analysis showed the presence of cells in all membranes and in the 7% control fibers, however, there were no cells in the fibers 7% T corroborating with the presented cytotoxicity. The results indicate that the rotofiation technique produces membranes and fibers with high porosity using low concentrations of polymers, in quantities satisfactory to the fibers from the concentration of 7%. TC concentration needs adjustment to exclude cytotoxicity. Control samples did not show cytotoxicity being indicated for in vivo testing. This work intends to collaborate with the few information about rotofiação technique.Santos Júnior, Arnaldo Rodrigues dosBueno, Luciano AvalloneZavaglia, Cecilia Amelia de CarvalhoMachado, Micheli Terenzi de Oliveira2016info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisapplication/pdf96 f. : il.http://biblioteca.ufabc.edu.br/index.php?codigo_sophia=105657http://biblioteca.ufabc.edu.br/index.php?codigo_sophia=105657&midiaext=74064http://biblioteca.ufabc.edu.br/index.php?codigo_sophia=105657&midiaext=74063Cover: http://biblioteca.ufabc.edu.br/php/capa.php?obra=105657porreponame:Repositório Institucional da UFABCinstname:Universidade Federal do ABC (UFABC)instacron:UFABCinfo:eu-repo/semantics/openAccess2022-03-25T16:05:27Zoai:BDTD:105657Repositório InstitucionalPUBhttp://www.biblioteca.ufabc.edu.br/oai/oai.phpopendoar:2022-03-25T16:05:27Repositório Institucional da UFABC - Universidade Federal do ABC (UFABC)false
dc.title.none.fl_str_mv Desenvolvimento de matrizes poliméricas composta por poli (E-caprolactona) e poli (L- ácido lático) - PCL/PLLA - e tetraciclina por rotofiação
title Desenvolvimento de matrizes poliméricas composta por poli (E-caprolactona) e poli (L- ácido lático) - PCL/PLLA - e tetraciclina por rotofiação
spellingShingle Desenvolvimento de matrizes poliméricas composta por poli (E-caprolactona) e poli (L- ácido lático) - PCL/PLLA - e tetraciclina por rotofiação
Machado, Micheli Terenzi de Oliveira
ROTOFIAÇÃO
POLICAPROLACTONA
POLI (L- ÁCIDO LÁTICO)
ROTATE SPINNING
POLY(E-CAPROLACTONA)
PROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO EM BIOTECNOCIÊNCIA - UFABC
title_short Desenvolvimento de matrizes poliméricas composta por poli (E-caprolactona) e poli (L- ácido lático) - PCL/PLLA - e tetraciclina por rotofiação
title_full Desenvolvimento de matrizes poliméricas composta por poli (E-caprolactona) e poli (L- ácido lático) - PCL/PLLA - e tetraciclina por rotofiação
title_fullStr Desenvolvimento de matrizes poliméricas composta por poli (E-caprolactona) e poli (L- ácido lático) - PCL/PLLA - e tetraciclina por rotofiação
title_full_unstemmed Desenvolvimento de matrizes poliméricas composta por poli (E-caprolactona) e poli (L- ácido lático) - PCL/PLLA - e tetraciclina por rotofiação
title_sort Desenvolvimento de matrizes poliméricas composta por poli (E-caprolactona) e poli (L- ácido lático) - PCL/PLLA - e tetraciclina por rotofiação
author Machado, Micheli Terenzi de Oliveira
author_facet Machado, Micheli Terenzi de Oliveira
author_role author
dc.contributor.none.fl_str_mv Santos Júnior, Arnaldo Rodrigues dos
Bueno, Luciano Avallone
Zavaglia, Cecilia Amelia de Carvalho
dc.contributor.author.fl_str_mv Machado, Micheli Terenzi de Oliveira
dc.subject.por.fl_str_mv ROTOFIAÇÃO
POLICAPROLACTONA
POLI (L- ÁCIDO LÁTICO)
ROTATE SPINNING
POLY(E-CAPROLACTONA)
PROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO EM BIOTECNOCIÊNCIA - UFABC
topic ROTOFIAÇÃO
POLICAPROLACTONA
POLI (L- ÁCIDO LÁTICO)
ROTATE SPINNING
POLY(E-CAPROLACTONA)
PROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO EM BIOTECNOCIÊNCIA - UFABC
description Orientador: Prof.Dr.Arnaldo Rodrigues dos Santos Jr
publishDate 2016
dc.date.none.fl_str_mv 2016
dc.type.status.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.type.driver.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/masterThesis
format masterThesis
status_str publishedVersion
dc.identifier.uri.fl_str_mv http://biblioteca.ufabc.edu.br/index.php?codigo_sophia=105657
url http://biblioteca.ufabc.edu.br/index.php?codigo_sophia=105657
dc.language.iso.fl_str_mv por
language por
dc.relation.none.fl_str_mv http://biblioteca.ufabc.edu.br/index.php?codigo_sophia=105657&midiaext=74064
http://biblioteca.ufabc.edu.br/index.php?codigo_sophia=105657&midiaext=74063
Cover: http://biblioteca.ufabc.edu.br/php/capa.php?obra=105657
dc.rights.driver.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/openAccess
eu_rights_str_mv openAccess
dc.format.none.fl_str_mv application/pdf
96 f. : il.
dc.source.none.fl_str_mv reponame:Repositório Institucional da UFABC
instname:Universidade Federal do ABC (UFABC)
instacron:UFABC
instname_str Universidade Federal do ABC (UFABC)
instacron_str UFABC
institution UFABC
reponame_str Repositório Institucional da UFABC
collection Repositório Institucional da UFABC
repository.name.fl_str_mv Repositório Institucional da UFABC - Universidade Federal do ABC (UFABC)
repository.mail.fl_str_mv
_version_ 1813263940561403904

Registros relacionados