Determinação espectrofotométrica e degradação por processo oxidativo avançado do 17-a-etinilestradiol (EE2)

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Machado, Maria Lucia Oliveira
Data de Publicação: 2019
Tipo de documento: Dissertação
Idioma: por
Título da fonte: Repositório Institucional da UFABC
Texto Completo: http://biblioteca.ufabc.edu.br/index.php?codigo_sophia=121865
Resumo: Orientadora: Profa. Dra. Ivanise Gaubeur
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spelling Determinação espectrofotométrica e degradação por processo oxidativo avançado do 17-a-etinilestradiol (EE2)POLUENTES EMERGENTES17-A-ETINILESTRADIOL (EE2)ESPECTROFOTOMETRIAPROCESSO OXIDATIVO AVANÇADOFOTO-ELETRO-FENTONEMERGING POLLUTANTS17-A-ETHYNYLESTRADIOL (EE2)SPECTROPHOTOMETRYADVANCED OXIDATIVE PROCESSESPHOTO-ELECTRO-FENTONPROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO EM CIÊNCIA E TECNOLOGIA/QUÍMICA - UFABCOrientadora: Profa. Dra. Ivanise GaubeurCoorientador: Prof. Dr. Mauro Coelho SantosDissertação (mestrado) - Universidade Federal do ABC, Programa de Pós-Graduação em Ciência e Tecnologia/Química, Santo André, 2019.Os poluentes emergentes estão cada vez mais presentes nas águas de mananciais, pois alguns são eliminados através da urina e das fezes e, tanto o tratamento convencional do esgoto doméstico como o tratamento de águas de fontes para abastecimento público não são capazes de elimina-los totalmente resultando na contaminação de represas e água de reuso. Dentre os poluentes considerados emergentes destaca-se o hormônio 17-a-etinilestradiol (EE2), sendo um dos mais utilizados em contraceptivos orais. No presente trabalho desenvolveu-se um método espectrofotométrico combinado com a microextração em fase líquida dispersiva (DLPME) visando a determinação do hormônio em diferentes tipos de águas, tais como de reuso, mineral, represa, mar e torneira. Utilizou-se 200 µL de undecanol como solvente extrator, com dispersão via vortex e 1 minuto de centrifugação a 4000 rpm (RCF = 2630 g) obtendo uma faixa linear de 2,5 a 50 mg L-1, LOD 0,39 mg L-1 e LOQ 1,32 mg L-1. Essas condições foram aplicadas em amostras reais de água (reuso, mineral, represa, mar e de torneira). Também foi estudada e avaliada a degradação deste poluente em diferentes fontes de águas utilizando o Processo Oxidativo Avançado - Fotoeletro-Fenton. Após a degradação do poluente foram avaliadas a remoção da matéria orgânica através das análises de Carbono Orgânico Total (TOC) e utilizando a técnica de Cromatografia Líquida de Alta Eficiência (HPLC) foram determinados os compostos intermediários que podem ser formados durante o processo oxidativo. O processo ocorreu em solução 20mg L-1 do hormônio em meio ao eletrólito de K2SO4 0,1mol L-1, pH 3,0 em célula de diamante dopado com boro (BDD) e Eletrodo de difusão gasosa (EDG) modificado com WO2,72 Fe2+ 0,50 mmol L-1 em 300 mA cm-² a 20ºC e pressão de O2 0,2bar, onde reduziu-se 74,5% do carbono orgânico total. Aplicou-se esta condição em amostras de água de reuso, torneira e mineral, removendo 88,4, 88,3 e 93,6% de carbono orgânico respectivamente. Para todas as amostras foi detectado predominantemente ácido oxálico residual.Emerging pollutants are increasingly present in spring waters, as some are eliminated through urine and faeces, and both conventional domestic wastewater treatment and water treatment from public sources are not able to completely eliminate them. resulting in contamination of dams and reuse water. Among the emerging pollutants, 17-a-ethinylestradiol hormone (EE2) stands out, being one of the most used in oral contraceptives. In the present work a spectrophotometric method combined with dispersive liquid phase microextraction (DLPME) was developed to determine the hormone in different types of water, such as reuse, mineral, dam, sea and tap. 200 µL of undecanol was used as extraction solvent, with vortex dispersion and 1 minute centrifugation at 4000 rpm (RCF = 2630 g) giving a linear range of 2.5 to 50 mg L-1, LOD 0.39 mg L-1 and LOQ 1.32 mg L-1. These conditions were applied to real water samples (reuse, mineral, dam, sea and tap). It was also studied and evaluated the degradation of this pollutant in different water sources using the Advanced Oxidative Process - Fotoeletro-Fenton. After pollutant degradation, organic matter removal was evaluated by Total Organic Carbon (TOC) analysis and using the High Performance Liquid Chromatography (HPLC) technique the intermediate compounds that can be formed during the oxidative process were determined. The process occurred in a 20mg L-1 solution of the hormone amid the 0.1mol L-1 K2SO4 electrolyte, pH 3.0 in a borondoped diamond cell (BDD) and a WO2,72 - modified gas diffusion electrode (EDG), Fe+2 0.50 mmol L-1 at 300 mA cm -2 at 20ºC and 0.2 bar O2 pressure, which reduced 74.5% of total organic carbon. This condition was applied to reuse, tap and mineral water samples, removing 88.4, 88.3 and 93.6% organic carbon respectively. For all samples, predominantly residual oxalic acid was detected.Gaubeur, IvaniseSantos, Mauro Coelho dosCarvalho, Alexandre ZatkovskisAssumpção, Mônica Helena Marcon TeixeiraMachado, Maria Lucia Oliveira2019info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisapplication/pdf112 f. : il.http://biblioteca.ufabc.edu.br/index.php?codigo_sophia=121865http://biblioteca.ufabc.edu.br/index.php?codigo_sophia=121865&midiaext=78679http://biblioteca.ufabc.edu.br/index.php?codigo_sophia=121865&midiaext=78680Cover: http://biblioteca.ufabc.edu.br/php/capa.php?obra=121865porreponame:Repositório Institucional da UFABCinstname:Universidade Federal do ABC (UFABC)instacron:UFABCinfo:eu-repo/semantics/openAccess2021-10-06T13:22:05Zoai:BDTD:121865Repositório InstitucionalPUBhttp://www.biblioteca.ufabc.edu.br/oai/oai.phpopendoar:2021-10-06T13:22:05Repositório Institucional da UFABC - Universidade Federal do ABC (UFABC)false
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