Utilização do catalisador de cobre na síntese de organocalcogênetos biologicamente relevantes usando ácidos arilborônicos
Autor(a) principal: | |
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Data de Publicação: | 2023 |
Tipo de documento: | Dissertação |
Idioma: | por |
Título da fonte: | Repositório Institucional da UFABC |
Texto Completo: | http://biblioteca.ufabc.edu.br/index.php?codigo_sophia=124728 |
Resumo: | Orientadora: Profa. Dra. Sumbal Saba |
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Utilização do catalisador de cobre na síntese de organocalcogênetos biologicamente relevantes usando ácidos arilborônicosMONOCALCOGENIOSCOBRESÍNTESE ORGÂNICASELÊNIOTELÚRIOMONOCHALCOGENCOPPERORGANIC SYNTHESISSELENIUMTELLURIUMPROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO EM BIOSSISTEMAS - UFABCOrientadora: Profa. Dra. Sumbal SabaCoorientador: Prof. Dr. Thiago Elias Allievi FrizonDissertação (mestrado) - Universidade Federal do ABC, Programa de Pós-Graduação em Biossistemas, Santo André, 2023.Os organocalcogênios, São moléculas orgânicos que apresentam em sua estrutura átomos da classe dos calcogênios, onde nos últimos anos o estudo com esses compostos vêm sendo cada vez mais empregado, principalmente dentro da área de química medicinal. Frente as aplicações em que esses compostos foram empregados, observou-se que a classes desses apresentam atividade antioxidante. Diante disso, esse projeto visou o desenvolvimento de metodologias químicas ambientalmente adequadas e sustentáveis para a síntese de monocalcogênios com atividade biológica, catalisados por metais de transição suportados em cobre. No presente trabalho desenvolvemos um procedimento econômico e ecológico para a síntese de diorganil calcogenetos assimétricos usando vários ácidos aril borônicos substituídos e dicalcogenetos. Realizou-se então a síntese dos ácidos aril borônicos e dos diaril dicalcogenetos, obtendo valores de rendimentos de bons a excelentes. Esses materiais foram utilizados posteriormente para a síntese dos monocalcogênios não simétricos, Todos os compostos sintetizados, foram caracterizados por RMN de hidrogênio e Carbono 13, e realizado a análise do ponto de fusão dos compostos sólidos. Ao final desse projeto, obteve-se valores de rendimentos de bons a excelentes, mostrando que a metodologia empregada neste estudo, além de apresentar baixas quantidades de materiais para a síntese dos compostos de interesse, ela também apresenta vantagens significativas no emprego desta técnica.Organochalcogens are organic molecules that have atoms of the chalcogen class in their structure, where in recent years the study of these compounds has been increasingly used, mainly within the area of medicinal chemistry. In view of the applications in which these compounds were used, it was observed that these classes have antioxidant activity. Therefore, this project aimed to develop environmentally appropriate and sustainable chemical methodologies for the synthesis of monochalcogens with biological activity, catalyzed by transition metals supported on copper. In the present work we developed an economical and ecological procedure for the synthesis of asymmetric diorganyl chalcogenides using various substituted aryl boronic acids and dichalcogenides. The synthesis of aryl boronic acids and diaryl dichalcogenides was then carried out, obtaining yield values from good to excellent. These materials were later used for the synthesis of non-symmetrical monochalcogens. All synthesized compounds were characterized by hydrogen and carbon 13 NMR, and the analysis of the melting point of the solid compounds was carried out. At the end of this project, yield values from good to excellent were obtained, showing that the methodology used in this study, in addition to presenting low amounts of materials for the synthesis of the compounds of interest, it also presents significant advantages in the use of this technique.Saba, SumbalFrizon, Thiago Elias AllieviPérez, Caridad NodaCoelho, Felipe LangeRafique, JamalBotteselle, Giancarlo Di VaccariSilva, Rafael Severino da2023info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisapplication/pdf80 f. : il.http://biblioteca.ufabc.edu.br/index.php?codigo_sophia=124728http://biblioteca.ufabc.edu.br/index.php?codigo_sophia=124728&midiaext=80964Cover: http://biblioteca.ufabc.edu.br/php/capa.php?obra=124728porreponame:Repositório Institucional da UFABCinstname:Universidade Federal do ABC (UFABC)instacron:UFABCinfo:eu-repo/semantics/openAccess2023-08-23T17:29:40Zoai:BDTD:124728Repositório InstitucionalPUBhttp://www.biblioteca.ufabc.edu.br/oai/oai.phpopendoar:2023-08-23T17:29:40Repositório Institucional da UFABC - Universidade Federal do ABC (UFABC)false |
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