Caracterização de filmes de quitosana e poli(álcool vinílico)para engenharia de tecidos

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Ambrosio, Felipe Nogueira
Data de Publicação: 2018
Tipo de documento: Dissertação
Idioma: por
Título da fonte: Repositório Institucional da UFABC
Texto Completo: http://biblioteca.ufabc.edu.br/index.php?codigo_sophia=110520
Resumo: Orientadora: Profa. Dra. Christiane Bertachini Lombello
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spelling Caracterização de filmes de quitosana e poli(álcool vinílico)para engenharia de tecidosÁLCOOL POLIVINÍLICOBIOMATERIAISENGENHARIA TECIDUALQUITOSANABIOMATERIALSCHITOSANPOLY(VINYL ALCOHOL)TISSUE ENGINEERINGPROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO EM ENGENHARIA BIOMÉDICA - UFABCOrientadora: Profa. Dra. Christiane Bertachini LombelloCoorientadora: Profa. Dra. Ana Paula RomaniDissertação (mestrado) - Universidade Federal do ABC, Programa de Pós-Graduação em Engenharia Biomédica, São Bernardo do Campo, 2018.Neste trabalho foi avaliado o potencial uso em engenharia de tecidos de blendas de quitosana (QTS) e poli(álcool vinílico) (PVOH). O objetivo deste trabalho foi avaliar se uma blenda polimérica composta por QTS/PVOH (3:1) mantém esse potencial. Foram analisadas amostras das matérias-primas, ou seja, os polímeros puros de QTS e PVOH, além da blenda de QTS/PVOH (3:1) não reticulada, a blenda reticulada com 1% e com 5% m/m de glutaraldeído e a blenda reticulada com 1% e 5% m/m de glioxal. Foram realizadas medidas da rugosidade superficial e de degradação em condições fisiológicas por 14 dias. As medições da rugosidade superficial mostraram que, de modo geral as blendas possuem uma maior variação de rugosidade, enquanto que os polímeros puros são mais homogêneos. Entretanto, a rugosidade superficial não influenciou de maneira significativa a viabilidade e adesão celular. A reticulação com o glutaraldeído parece provocar um atraso na degradação dos filmes em condições fisiológicas. Não era desejado que houvesse a presença dos agentes reticulantes na forma livre nos filmes devido à sua toxicidade. Através das espectroscopias de FTIR e FT-Raman não foi observada a presença destes agentes. As avaliações biológicas foram feitas por meio de ensaios in vitro de citotoxicidade direta e por extrato, análise da interação de células com os biomateriais com microscópio eletrônico de varredura (MEV). Nos ensaios que envolveram cultura de células foi utilizada a linhagem de células Vero. A avaliação da morfologia celular para citotoxicidade direta não revelou nenhum efeito citotóxico significativo por parte dos biomateriais. O uso da técnica de MTT para avaliação da citotoxicidade por extrato revelou um decréscimo da viabilidade observada nas células em contato com os extratos das blendas reticuladas. A análise por MEV das amostras dos biomateriais na presença de cultura de células indicou que as blendas reticuladas com 1 % de glutaraldeído ou com glioxal possuem um melhor desempenho em relação a adesão e proliferação celular do que as não-reticuladas. Também foi estudada a forma com que as diferentes composições influenciam na adesão celular e a reticulação por glioxal parece atrasar, mas não inibir o processo. Em conclusão, a partir dos resultados obtidos, as blendas de QTS/PVOH apresentam potencial para o uso em engenharia de tecidos, com a reticulada com 1% de glutaraldeído sendo a mais promissora.At the present work it was sought to assess the potential use in tissue engineer of chitosan (QTS) and poly(vinyl alcohol) (PVOH). Both QTS and PVOH shows advantageous characteristics to their usage as biomaterials intended for tissue engineer, and this work's objective was to evaluate if a polymeric blend composed of QTS/PVOH (3:1) retains this potencial. There were evaluated samples of the original biomaterials, that was the pure QTS and PVOH polymers, as well as the QTS/PVOH blend (3:1), the 1 % and 5 % m/m glutaraldehyde cross-linked blends and the 1 % and 5 % m/m glyoxal cross-linked blends. The superficial rugosity was measured and it was studied the degradation of the films for 14 days. The rugosity variation between the films didn't result in differences of cell adhesion and proliferation. The glutaraldehyde cross-linking slowed down the degradation of the films. It wasn't desired that there were traces of free cross-linking agents, because of their toxicity. With the FTIR and FT-Raman spectroscopy it was observed that there weren't any free cross-linking agents within the films. The biological evaluations were performed by direct and by extracts in vitro cytotoxicity essay, by observation of cell interaction with the biomaterials with scanning electron microscopy (SEM) and by surface roughness. At the essays that involved cell cultures, it was used Vero lineage cells. The direct cytotoxicity were evaluated by cell morphology and didn't reveal any significant cytotoxic effect by the biomaterials. The extract cytotoxicity showed a decrease of cell viability with the cross-linked blends extracts, but it was uncertain if this is due a cytotoxic effect or other factor. The samples SEM analysis showed that the 1 % glutaraldehyde cross-linked blend and the glyoxal cross-linked blends provided a more suitable surface for cell adhesion and proliferation than the non cross-linked ones. The surface roughness measurements revealed that, in general, the blends have more roughness variation along their surface, while the pure polymers show a more homogeneous surface. However, the surface roughness didn't influence in a significant way the cell viability. In conclusion, from the present results, the QTS/PVOH blends exhibit potencial for tissue.Lombello, Christiane BertachiniRomani, Ana PaulaRibeiro, ChristianeSantos Júnior, Arnaldo Rodrigues dosAmbrosio, Felipe Nogueira2018info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisapplication/pdf110 f. : il.http://biblioteca.ufabc.edu.br/index.php?codigo_sophia=110520http://biblioteca.ufabc.edu.br/index.php?codigo_sophia=110520&midiaext=76214http://biblioteca.ufabc.edu.br/index.php?codigo_sophia=110520&midiaext=76213Cover: http://biblioteca.ufabc.edu.br/php/capa.php?obra=110520porreponame:Repositório Institucional da UFABCinstname:Universidade Federal do ABC (UFABC)instacron:UFABCinfo:eu-repo/semantics/openAccess2018-10-31T16:02:45Zoai:BDTD:110520Repositório InstitucionalPUBhttp://www.biblioteca.ufabc.edu.br/oai/oai.phpopendoar:2018-10-31T16:02:45Repositório Institucional da UFABC - Universidade Federal do ABC (UFABC)false
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