Ações antioxidante e antigenotóxica da goma arábica na mucosa intestinal, fígado, medula óssea e sangue de camundongos swiss submetidos à carcinogênese colorretal pelo azoximetano

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Avelino, Andre Nunes
Data de Publicação: 2020
Tipo de documento: Dissertação
Idioma: por
Título da fonte: Repositório Institucional da Universidade Federal do Ceará (UFC)
Texto Completo: http://www.repositorio.ufc.br/handle/riufc/52945
Resumo: Colorectal carcinoma is one of the most frequent neoplasms characterized by the formation in its early stages of aberrant crypts. Gum arabic (GA) is a natural product with antioxidant and anti-inflammatory properties. The objective of this study was to evaluate the effects of GA on the formation of aberrant crypts, on the genotoxicity and local and systemic oxidative stress of Swiss mice submitted to colorectal carcinogenesis by azoxymethane (AOM). The study included 3 control groups (I-III) and 3 experimental groups (IV-VI): GI-water, GII-GA 2.5%, GIII-GA 5%, GIV- AOM + water, GV- AOM + GA 2.5%, GVI-AOM + GA 5%. Once a week, for 2 weeks, the animals in the control groups received saline (ip) and those in the experimental groups received AOM (ip). Over the next 12 weeks, the mice received water, GA 2.5% or GA 5% via gavage. At the end, the colon was evaluated by stereoscopic microscopy to determine the number of aberrant crypts, aberrant crypt foci (FCA) and crypts by focus (multiplicity) by colon segment, in addition to the collection of material for the study of genotoxicity and stress oxidative (proximal and distal colon, liver, blood and bone marrow). The number of crypts observed in the GIV group (12.67 ± 7.05) was significantly higher than in the GV (5.00 ± 4.58; p = 0.03) and GVI (5.39 ± 8.75; p = 0.04). The number of FCA in the GIV group (8.75 ± 3.55) was also higher than in the GV groups (3.18 ± 2.99; p = 0.0004) and GVI (2.46 ± 2.79; p <0.0001), as well as the number of FCA with less than 5 crypts per focus in the GIV group (8.42 ± 3.45) compared to the GV groups (3.18 ± 2.99; p = 0.0006) and GVI (2.31 ± 2.53; p <0.0001). There was a decrease in genotoxicity and reactive oxygen species (EROS) in the proximal colon, distal colon and liver with both GA doses (p <0.01). In the bone marrow, there was a reduction in genotoxicity with GA 2.5% (p <0.001) and 5% (p <0.01) and a reduction in the formation of EROS in the blood with GA 5% (p <0.001). GA exerted an inhibitory action on colorectal carcinogenesis by reducing the formation of aberrant crypts, genotoxicity and local and systemic oxidative stress.
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The study included 3 control groups (I-III) and 3 experimental groups (IV-VI): GI-water, GII-GA 2.5%, GIII-GA 5%, GIV- AOM + water, GV- AOM + GA 2.5%, GVI-AOM + GA 5%. Once a week, for 2 weeks, the animals in the control groups received saline (ip) and those in the experimental groups received AOM (ip). Over the next 12 weeks, the mice received water, GA 2.5% or GA 5% via gavage. At the end, the colon was evaluated by stereoscopic microscopy to determine the number of aberrant crypts, aberrant crypt foci (FCA) and crypts by focus (multiplicity) by colon segment, in addition to the collection of material for the study of genotoxicity and stress oxidative (proximal and distal colon, liver, blood and bone marrow). The number of crypts observed in the GIV group (12.67 ± 7.05) was significantly higher than in the GV (5.00 ± 4.58; p = 0.03) and GVI (5.39 ± 8.75; p = 0.04). The number of FCA in the GIV group (8.75 ± 3.55) was also higher than in the GV groups (3.18 ± 2.99; p = 0.0004) and GVI (2.46 ± 2.79; p <0.0001), as well as the number of FCA with less than 5 crypts per focus in the GIV group (8.42 ± 3.45) compared to the GV groups (3.18 ± 2.99; p = 0.0006) and GVI (2.31 ± 2.53; p <0.0001). There was a decrease in genotoxicity and reactive oxygen species (EROS) in the proximal colon, distal colon and liver with both GA doses (p <0.01). In the bone marrow, there was a reduction in genotoxicity with GA 2.5% (p <0.001) and 5% (p <0.01) and a reduction in the formation of EROS in the blood with GA 5% (p <0.001). GA exerted an inhibitory action on colorectal carcinogenesis by reducing the formation of aberrant crypts, genotoxicity and local and systemic oxidative stress.O carcinoma colorretal é uma das neoplasias mais frequentes caracterizada pela formação em seus estágios iniciais de criptas aberrantes. A goma arábica (GA) é um produto natural de propriedades antioxidantes e anti-inflamatórias. Objetivou-se avaliar os efeitos da GA na formação de criptas aberrantes, na genotoxicidade e estresse oxidativo locais e sistêmicos de camundongos Swiss submetidos à carcinogênese colorretal pelo azoximetano (AOM). O estudo incluiu 3 grupos controle (I-III) e 3 grupos experimentais (IV-VI): GI- água, GII- GA 2,5%, GIII- GA 5%, GIV- AOM+água, GV- AOM+GA 2,5%, GVI- AOM+GA 5%. Uma vez por semana, durante 2 semanas, os animais dos grupos controle receberam solução salina (ip) e os dos grupos experimentais receberam AOM (ip). Ao longo das 12 semanas seguintes, os camundogos receberam água, GA 2,5% ou GA 5% via gavagem. Ao final, o cólon foi avaliado à microscopia estereoscópica para determinação do número de criptas aberrantes, de focos de criptas aberrantes (FCA) e de criptas por foco (multiplicidade) por segmento do cólon, além da coleta de material para estudo da genotoxicidade e estresse oxidativo (cólon proximal e distal, fígado, sangue e medula óssea). O número de criptas observado no grupo GIV (12,67 ± 7,05) foi significativamente maior que nos grupos GV (5,00 ± 4,58; p=0,03) e GVI (5,39 ± 8,75; p=0,04). O número de FCA no grupo GIV (8,75 ± 3,55) também foi maior que nos grupos GV (3,18 ± 2,99; p=0,0004) e GVI (2,46 ± 2,79; p<0,0001), assim como o número de FCA com menos de 5 criptas por foco no grupo GIV (8,42 ± 3,45) comparado aos grupos GV (3,18 ± 2,99; p=0,0006) e GVI (2,31 ± 2,53; p<0,0001). Houve decréscimo da genotoxicidade e espécies reativas de oxigênio (EROS) em cólon proximal, cólon distal e fígado com ambas doses de GA (p<0,01). Na medula óssea, houve redução da genotoxicidade com GA 2,5% (p<0,001) e 5% (p<0,01) e redução da formação de EROS no sangue com GA 5% (p<0,001). A GA exerceu ação inibitória da carcinogênese colorretal com redução da formação de criptas aberrantes, genotoxicidade e estresse oxidativo locais e sistêmicosDornelas, Conceição AparecidaAvelino, Andre Nunes2020-07-16T11:39:56Z2020-07-16T11:39:56Z2020-06-30info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisapplication/pdfAVELINO, A. N. Ações antioxidante e antigenotóxica da goma arábica na mucosa intestinal, fígado, medula óssea e sangue de camundongos Swiss submetidos à carcinogênese colorretal pelo azoximetano. 2020. 145 f. Dissertação (Mestrado em Ciências Médico-Cirúrgicas) - Faculdade de Medicina, Universidade Federal do Ceará, 2020.http://www.repositorio.ufc.br/handle/riufc/52945porreponame:Repositório Institucional da Universidade Federal do Ceará (UFC)instname:Universidade Federal do Ceará (UFC)instacron:UFCinfo:eu-repo/semantics/openAccess2020-07-16T11:39:56Zoai:repositorio.ufc.br:riufc/52945Repositório InstitucionalPUBhttp://www.repositorio.ufc.br/ri-oai/requestbu@ufc.br || repositorio@ufc.bropendoar:2024-09-11T18:17:18.760449Repositório Institucional da Universidade Federal do Ceará (UFC) - Universidade Federal do Ceará (UFC)false
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