Decomposição catalítica de peróxido de hidrogênio sobre os catalisadores de ZnO, CuO, Nb2O5, TiO2, CuO-Nb2O5 e CuO-TiO2.

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: CORDEIRO, Maria Wilma Nunes.
Data de Publicação: 1990
Tipo de documento: Dissertação
Idioma: por
Título da fonte: Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFCG
Texto Completo: http://dspace.sti.ufcg.edu.br:8080/jspui/handle/riufcg/10431
Resumo: A importância do conhecimento cientifico dos catalisadores na Engenharia Química pode ser evidenciada numa observação de que 80% dos produtos industriais necessitam da utilização dos processos catalíticos. Um dos objetivos principais do presente trabalho foi estudar a decomposição catalítica do peroxido de hidrogênio sobre ZnO, CuO, Nb2O5, Ti02 i CuO-Nb205 e CuO-Ti02. No caso do oxido de cobre suportado sobre Nb2°5 e Ti02 , pretendeu-se estudar o efeito sinergético da atividade catalítica dos óxidos mistos com a variação de composição do CuO. As atividades catalíticas de todos os óxidos metálicos acima referido são determinadas usando a decomposição de peroxido de hidrogênio como um modelo de reação de oxidação-redução. As amostras de ZnO, Nb205 e Ti02 utilizadas, foram óxidos puros "comerciais". O CuO foi obtido a partir do nitrato de cobre, Cu(N03)2 3H20. Foram preparadas pelo método de impregnação a partir da solução de nitrato de cobre sobre o Nb2O5 e Ti02 respectivamente. Cinco amostras de catalisadores de CuO-Nb205 nas composições mássicas de 3:97, 14:86, 40:60, 72,28 e 82:18, e cinco de CuO-Ti02 nas composições mássicas de 10:90, 37:63, 67:33, 73:27 e 93:07 respectivamente. Todas as amostras foram calcinadas a 500°c durante 6hs. A atividade de decomposição do H202 foi determinada em termos de volume de oxigênio gerado num reator batelada a temperatura constante e mistura total. Foi observado um pico nas curvas da atividade catalítica das amostras com o aumento da percentagem de CUO sobre Nb20 ou Ti02. A velocidade inicial de decomposição aumenta na seguinte ordem para as composições: 100:0, 0:100, 82:18, 72:28, 3:97, 40:60 e 14:86 para o CuO-Nb205, e 10:90, 37:63, 73:27, 67:33 e 93:07 para o CuO-Ti02 a 40°C. As energias de ativação aparente das amostras de ZnO, CuO, Nb205, Ti02, CuO-Nb205 (14:86) e CuO-Ti02 (93:07) foram calculadas em 16.4, 33.3,31.2, 30.0, 18.0 e 17.5 Kcal/mol respectivamente.
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A velocidade inicial de decomposição aumenta na seguinte ordem para as composições: 100:0, 0:100, 82:18, 72:28, 3:97, 40:60 e 14:86 para o CuO-Nb205, e 10:90, 37:63, 73:27, 67:33 e 93:07 para o CuO-Ti02 a 40°C. As energias de ativação aparente das amostras de ZnO, CuO, Nb205, Ti02, CuO-Nb205 (14:86) e CuO-Ti02 (93:07) foram calculadas em 16.4, 33.3,31.2, 30.0, 18.0 e 17.5 Kcal/mol respectivamente.The importance of scientific knowledge of catalysts in chemical engineering can be evidenced by an observation that 80% of industrial products require the use of catalytic processes. One of the main objectives of the present work was To study the catalytic decomposition of hydrogen peroxide on ZnO, CuO, Nb2O5, Ti02 and CuO-Nb205 and CuO-Ti02. In the case of copper oxide supported on Nb2 ° 5 and Ti02, it was intended to study the synergistic effect of catalytic activity of mixed oxides with CuO composition variation. The catalytic activities of all the above metal oxides are determined using hydrogen peroxide decomposition as an oxidation-reduction reaction model. The ZnO, Nb205 and Ti02 samples used were "commercial" pure oxides. CuO was obtained from copper nitrate, Cu (NO3) 2 3H20. They were prepared by the impregnation method from the copper nitrate solution on Nb2O5 and Ti02 respectively. Five samples of CuO-Nb205 catalysts in the 3:97, 14:86, 40:60, 72,28 and 82:18 mass compositions, and five CuO-Ti02 catalysts in the 10:90, 37:63 mass compositions, 67:33, 73:27 and 93:07 respectively. All samples were calcined at 500 ° C for 6hs. The decomposition activity of H202 was determined. in terms of the volume of oxygen generated in a constant temperature batch reactor and total mixture. A peak in the catalytic activity curves of the samples was observed as the percentage of CUO over Nb20 or Ti02 increased. The initial decomposition speed increases in the following order for the compositions: 100: 0, 0: 100, 82:18, 72:28, 3:97, 40:60 and 14:86 for CuO-Nb205, and 10:90 , 37:63, 73:27, 67:33 and 93:07 for CuO-Ti02 at 40 ° C. Apparent activation energies of the ZnO, CuO, Nb205, Ti02, CuO-Nb205 (14:86) and CuO-Ti02 (93:07) samples were calculated at 16.4, 33.3,31.2, 30.0, 18.0 and 17.5 Kcal / mol respectively.Submitted by Deyse Queiroz (deysequeirozz@hotmail.com) on 2019-12-23T13:10:28Z No. of bitstreams: 1 MARIA WILMA NUNES CORDEIRO - DISSERTAÇÃO PPGEQ 1990.pdf: 16331772 bytes, checksum: 414de4795bd3764e1c32109b0171b2d6 (MD5)Made available in DSpace on 2019-12-23T13:10:28Z (GMT). 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Decomposição catalítica de peróxido de hidrogênio sobre os catalisadores de ZnO, CuO, Nb2O5, TiO2, CuO-Nb2O5 e CuO-TiO2. 1990. 107f. (Dissertação de Mestrado em Engenharia Química), Curso de Mestrado em Engenharia Química, Centro de Ciências e Tecnologia, Universidade Federal da Paraíba - Campus II Campina Grande - Brasil, 1990. 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