4-terpineol (-)4TRP como candidato a fármaco para COVID-19.

• Autor(a) principal: BRAZ, Luana Camilla Cordeiro.
• Data de Publicação: 2021
• Outros Autores: BRAZ, Liliane Karine Cordeiro., NOBREGA, Franklin Ferreira de Farias., MAIA, Rafael Trindade.
• Tipo de documento: Capítulo de livro
• Idioma: por
• Título da fonte: Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFCG
• Texto Completo: http://dspace.sti.ufcg.edu.br:8080/jspui/handle/riufcg/36386
• topic: Bioinformática estrutural a aplicada; Inibição viral; Modelagem molecular; Prospecção de fármacos; 4-terpineol (-)4TRP; Terpinen-4-ol (-)4TRP; COVID-19; Programa Autodocktools; Structural to applied bioinformatics; Viral inhibition; Molecular modeling; Drug prospecting; 4-terpineol (-)4TRP; Autodocktools program; Ciências Biológicas.

No final de 2019, um novo coronavírus (SARS-CoV-2) surgiu na China causando a maior pandemia viral dos últimos tempos. A inexistência de medicamentos específicos ocasionou uma incessante corrida para reposicionamento de fármacos no meio científico, para identificação de moléculas promissoras no tratamento da COVID-19. A NSP9 é uma replicase que está associada a replicação viral do SARS-CoV-2 e, portanto, representa um importante alvo para compostos inibidores. O 4-terpineol é um monoterpeno com inúmeras propriedades farmacológicas, entre elas atividade antimicrobiana e antiviral. O presente estudo adotou como objetivo fazer simulações de docking molecular entre a NSP9 e (-)-4-terpineol. As moléculas foram obtidas em base de dados públicas (PDB e ZINC). Foi utilizado o programa Autodocktools 1.5.6 para as simulações de docking, enquanto que as análises das interações e análise visual dos complexos foram realizados no programa DS-Discovery Studio. As energias de ligação obtidas tiveram valores negativos variando de -4.39 a -4.19 kcal/ mol. O monoterpeno interagiu com 8 aminoácidos do sítio catalítico da enzima, sendo a maioria hidrofóbicos. Ocorreu a formação de uma ligação de hidrogênio entre a ARG40 e o grupamento hidroxila do ligante. As outras interações foram representadas por ligações do tipo alquil e pi-alquil promovidas por três aminoácidos e interações de van der Walls com outros quatro aminoácidos. Estes resultados indicam uma afinidade entre o ligante e o sítio ativo da enzima. O 4-terpineol é um candidato interessante para ensaios in vitro e in vivo visando determinar o potencial de inibição viral do SARS-CoV-2.