Nova estratégia sintética para preparação de (Alquil e Aril) - amidoxima utilizando diferentes nitrilas em meio aquoso.

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: SANTOS, John Anderson Macêdo.
Data de Publicação: 2014
Tipo de documento: Trabalho de conclusão de curso
Idioma: por
Título da fonte: Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFCG
Texto Completo: http://dspace.sti.ufcg.edu.br:8080/jspui/handle/riufcg/9737
Resumo: Neste trabalho é descrito a síntese de diferentes (alquil e aril)-amidoximas utilizando diferentes nitrilas funcionalizadas em meio aquoso sob temperatura ambiente. A nova metodologia desenvolvida mostrou-se ser eficiente para uma grande variedade de nitrilas aromáticas contendo grupos doadores e retiradores de elétrons fornecendo as respectivas amidoximas com rendimentos que variaram de moderado a excelente sem a necessidade de purificações adicionais. Os testes envolvendo alquil-nitrilas a fim de obter as alquil-amidoximas não foram satisfatórios, sendo observada apenas a formação de alquil-amida. Adicionalmente, o método mostrou- se ser regio- e quimiosseletivo, pois não houve adição ou isomerização da ligação dupla da E-cinamonitrila, e a reação levou exclusivamente a E-cinamoamidoxima obtida com 72 % de rendimento após 21 horas de reação.
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