Síntese de zeólita Y via tratamento hidrotérmico convencional e assistido por micro-ondas.

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: SIMÕES, Aluska do Nascimento.
Data de Publicação: 2011
Tipo de documento: Dissertação
Idioma: por
Título da fonte: Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFCG
Texto Completo: http://dspace.sti.ufcg.edu.br:8080/jspui/handle/riufcg/8432
Resumo: Neste trabalho foi investigada a síntese hidrotérmica da zeólita Y por dois métodos distintos: aquecimento convencional e assistido por microondas. Uma análise da influência do método de síntese e do tempo de exposição as microondas foi realizada. As amostras obtidas foram caracterizadas por: difração de raios X (DRX), microscopia eletrônica de varredura (MEV), adsorção de N2 (BET) e avaliadas como catalisadores na obtenção de biocombustíveis. Os resultados demonstraram que quando os géis zeolíticos são aquecidos em um forno microondas, produzem cristais de zeólita muito mais rápido do que quando aquecido em um forno convencional, sendo de apenas 60 minutos o tempo necessário para a obtenção da zeólita Y com boa cristalinidade por microondas, enquanto foi necessário 72 horas pelo método convencional. O tamanho dos cristais da zeólita Y foi o mesmo para ambos os métodos de síntese, sendo esse valor alterado de 29 nm para 11 nm com a diminuição da temperatura de síntese por microondas de 100°C para 90°C. A amostra sintetizada por microondas teve uma maior área superficial, sendo de 476,2 m2/g, enquanto pelo aquecimento convencional esse valor foi de 413,1 m2/g. As características morfológicas também foram influenciadas pelo método de aquecimento, sendo as amostras por microondas mais bem definidas e uniformes. Quanto aos testes catalíticos, as zeólitas sintetizadas pelos dois métodos de síntese apresentaram baixa atividade como catalisadores no craqueamento do óleo de soja, necessitando otimizar as condições da pirólise. O uso da energia de microondas na síntese hidrotérmica alterou grande parte das características finais dos pós obtidos em relação a síntese hidrotérmica convencional, mostrando-se ser um método promissor na síntese de zeólitas.
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As amostras obtidas foram caracterizadas por: difração de raios X (DRX), microscopia eletrônica de varredura (MEV), adsorção de N2 (BET) e avaliadas como catalisadores na obtenção de biocombustíveis. Os resultados demonstraram que quando os géis zeolíticos são aquecidos em um forno microondas, produzem cristais de zeólita muito mais rápido do que quando aquecido em um forno convencional, sendo de apenas 60 minutos o tempo necessário para a obtenção da zeólita Y com boa cristalinidade por microondas, enquanto foi necessário 72 horas pelo método convencional. O tamanho dos cristais da zeólita Y foi o mesmo para ambos os métodos de síntese, sendo esse valor alterado de 29 nm para 11 nm com a diminuição da temperatura de síntese por microondas de 100°C para 90°C. A amostra sintetizada por microondas teve uma maior área superficial, sendo de 476,2 m2/g, enquanto pelo aquecimento convencional esse valor foi de 413,1 m2/g. As características morfológicas também foram influenciadas pelo método de aquecimento, sendo as amostras por microondas mais bem definidas e uniformes. Quanto aos testes catalíticos, as zeólitas sintetizadas pelos dois métodos de síntese apresentaram baixa atividade como catalisadores no craqueamento do óleo de soja, necessitando otimizar as condições da pirólise. O uso da energia de microondas na síntese hidrotérmica alterou grande parte das características finais dos pós obtidos em relação a síntese hidrotérmica convencional, mostrando-se ser um método promissor na síntese de zeólitas.In this study we investigated the hydrothermal synthesis of zeolite Y by two different methods: convencional heating and microwave assisted. An analysis of the influence of synthesis method and time of exposure to microwaves was performed. The samples were characterized by: X- ray diffraction (XRD), scanning electron microscopy (SEM), N2 adsorption (BET) and evaluated as catalysis in the production of biofuels. The results showed that when zeolitic gels are heated in a microwave oven, produce zeolite crystals much faster than when heated in a conventional oven, with only 60 minutes the time required to obtain the zeolite Y with good crystallinity by microwave while 72 hours was required by the conventional method. The size of the crystals of zeolite Y was the same for both methods of synthesis, this value is changed from 29 nm to 11 nm with decreasing temperature microwave synthesis from 100°C to 90°C. The sample synthesized by microwave had a greater surface area, of 476,2 m2/g, while that for conventional heating value was 413,1 m2/g. The morphological characteristics were also influenced by the heating method, microwave samples being more defined and uniform. As for the catalytic tests, zeolites synthesized by two synthesis methods showed low activity as catalysts in the cracking of soybean oil, need to optimize the conditions of pyrolysis. The use of microwave energy in the hydrothermal synthesis changed much of the characteristics of the powders obtained in relation to conventional hydrothermal synthesis, proving to be a promising method for the synthesis of zeolites. iiiUniversidade Federal de Campina GrandeBrasilCentro de Ciências e Tecnologia - CCTPÓS-GRADUAÇÃO EM CIÊNCIA E ENGENHARIA DE MATERIAISUFCGVIEIRA, Lucianna da Gama Fernandes.Vieira, L. G. F.http://lattes.cnpq.br/9021473205267343LIRA, Hélio de Lucena.OLIVEIRA, João Bosco Lucena de.SIMÕES, Aluska do Nascimento.2011-08-252019-10-23T19:08:28Z2019-10-232019-10-23T19:08:28Zinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesishttp://dspace.sti.ufcg.edu.br:8080/jspui/handle/riufcg/8432SIMÕES, Aluska do Nascimento. Síntese de zeólita Y via tratamento hidrotérmico convencional e assistido por micro-ondas. 2011. 85 f. (Dissertação) de Mestrado em Ciência e Engenharia de Materiais, Programa de Pós-graduação em Ciência e Engenharia de Materiais, Centro de Ciências e Tecnologia, Universidade Federal de Campina Grande - Campina Grande - Paraíba - Brasil, 2011. Disponível em: http://dspace.sti.ufcg.edu.br:8080/jspui/handle/riufcg/8432porinfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFCGinstname:Universidade Federal de Campina Grande (UFCG)instacron:UFCG2022-09-20T12:39:17Zoai:localhost:riufcg/8432Biblioteca Digital de Teses e Dissertaçõeshttp://bdtd.ufcg.edu.br/PUBhttp://dspace.sti.ufcg.edu.br:8080/oai/requestbdtd@setor.ufcg.edu.br || bdtd@setor.ufcg.edu.bropendoar:48512022-09-20T12:39:17Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFCG - Universidade Federal de Campina Grande (UFCG)false
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