Avaliação da qualidade dos comprimidos de nimesulida disponíveis nas farmácias comunitárias de Cuité - PB.

• Main Author: LACERDA, Maria Eloizia de.
• Publication Date: 2023
• Format: Bachelor thesis
• Language: por
• Source: Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFCG
• Download full: http://dspace.sti.ufcg.edu.br:8080/jspui/handle/riufcg/33508
• topic: Farmácia; Medicamentos; Nimesulida; AINDE; Cicloxigenase-2; Farmacopeia brasileira; Farmácia comunitária - Cuité - PB; Nimesulida - comprimidos - qualidade; Medicines; Nimesulide; STILL; Cycloxygenase-2; Brazilian pharmacopoeia; Community pharmacy - Cuité - PB; Nimesulide - tablets - quality; AÚN; Cicloxigenasa-2; Farmacopea brasileña; Nimesulida - tabletas - calidad

A nimesulida é um fármaco anti-inflamatório não esteroidal (AINE) que inibe a ação da enzima cicloxigenase-2. Faz parte da classe de medicamentos mais utilizados na automedicação e indicados no mundo para tratamento de dor e inflamações. Desvios na qualidade de um medicamento podem causar diversos danos à saúde do paciente. Por isso, o controle de qualidade é um processo importante na pesquisa e desenvolvimento (P&D) de medicamentos e deve abranger todas as etapas da produção. Esse estudo teve como objetivo avaliar a qualidade de comprimidos de nimesulida de diferentes marcas disponíveis em farmácias comunitárias no município de Cuité – PB, por meio de testes físico-químicos preconizados na farmacopeia brasileira. Treze amostras, que foram selecionadas a partir do rastreio feito em todas as farmácia privadas obtendo o medicamento de referência, genéricos (n=7) e similares (n=5), foram submetidos a uma análise abrangente, incluindo caracterização visual, parâmetros físicos (peso médio, dureza, friabilidade e desintegração) e doseamento do princípio ativo. A caracterização visual revelou que todas as amostras tinham formato circular biconvexo, variando em cor e presença de marcas de identificação. Os parâmetros físicos demonstraram variações, porém continuando dentro dos parâmetros estabelecidos, enquanto o doseamento revelou que 23% (n=3) G1, S2 e S3 das amostras estavam fora da faixa de especificação de teor do princípio ativo. Isso levanta preocupações sobre qualidade dos medicamentos e seu potencial impacto na efetividade farmacoterapêutica. Assim, tendo a necessidade de uma fiscalização mais rigorosa para garantir segurança e eficácia dos medicamentos comercializados.