Avaliação da qualidade físico-química de comprimidos de Maleato de Enalapril disponíveis nas farmácias básicas de municípios do Seridó Paraibano.

• Autor(a) principal: FONSECA, Luana Batista da.
• Data de Publicação: 2024
• Tipo de documento: Trabalho de conclusão de curso
• Idioma: por
• Título da fonte: Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFCG
• Texto Completo: http://dspace.sti.ufcg.edu.br:8080/jspui/handle/riufcg/35827
• topic: Hipertensão arterial; Maleato de Enalapril; Medicamentos - qualidade - Maleato de Enalapril; Hipertensão arterial - comprimido - uso seguro; Farmácia básica; Doença crônica não transmissível; Farmácia básica - Seridó paraibano; Farmacopeia brasileira; Arterial hypertension; Enalapril Maleate; Medicines - quality - Enalapril Maleate; Arterial hypertension - pill - use safe; Basic pharmacy; Chronic non-communicable disease; Basic pharmacy - Seridó Paraíba; Brazilian pharmacopoeia; Hipertención arterial; Medicamentos - calidad - maleato de enalapril; Hipertensión arterial - pastilla - uso seguro; Enfermedad crónica no transmisible; Farmacopea brasileña; Farmácia

A Hipertensão Arterial (HA) é uma Doença Crônica Não Transmissível (DCNT) que se caracteriza pela elevação dos níveis pressóricos. Maleato de enalapril pertence a uma classe de anti-hipertensivos que tem como ação principal a inibição da Enzima Conversora de Angiotensina I (ECA), promovendo a diminuição da pressão arterial. O objetivo desse trabalho foi avaliar a qualidade físico-química de comprimidos de maleato de enalapril provenientes de farmácias básicas de seis municípios do seridó paraibano. Foram analisados parâmetros como aspecto visual, peso médio, friabilidade, dureza, desintegração e teor do fármaco, de acordo as metodologias descritas pela Farmacopeia Brasileira (2019). Foram analisadas oito amostras, estando todas aprovadas quanto aos parâmetros físicos (peso médio, dureza, friabilidade e desintegração). No doseamento, que avalia o teor do fármaco, 4 amostras apresentaram valores fora do limite permitido pela Farmacopeia Brasileira (90% a 110%); contudo, essas amostras reprovadas podem ter sofrido influência de algumas limitações do método, o que torna os resultados inconclusivos. Destaca-se, portanto, a importância de métodos mais robustos para validação desse teste, garantindo uma maior confiança na avaliação do controle de qualidade de medicamentos. Diante disso, o controle de qualidade de medicamentos é imprescindível, pois traz a garantia de que o medicamento tenha eficácia e segurança comprovada para o usuário. Portanto, sugere-se utilizar esse controle como uma ferramenta para a qualificação de fornecedores e um subsídio para o aprimoramento do processo licitatório no setor público, promovendo assim uma maior segurança para o usuário do SUS.