Efeito da concentração do corante vermelho congo na degradação/absorção pelo fungo Lentinus crinitus CCIbt 2611.
Autor(a) principal: | |
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Data de Publicação: | 2015 |
Tipo de documento: | Trabalho de conclusão de curso |
Idioma: | por |
Título da fonte: | Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFCG |
Texto Completo: | https://dx.doi.org/10.52446/cursoengbiotecnologiaCDSA.2015.tccmon.silva3 http://dspace.sti.ufcg.edu.br:8080/jspui/handle/riufcg/5531 |
Resumo: | A contaminação das águas vem se tornando uma das maiores preocupações do século XXI e a indústria têxtil, setor que necessita de uma grande demanda de água, é responsável pela geração de grandes volumes de efluentes contendo corantes, na sua grande maioria, tóxicos, mutagênicos, carcinogênicos e diversos outros produtos químicos que agridem o meio ambiente. Diante disso, este trabalho teve como objetivo avaliar o potencial de descoloração do corante têxtil Vermelho Congo pelo fungo Lentinus crinitus CCIBt 2611. Neste estudo foram avaliados a descoloração de diferentes concentrações do corante em meio sólido e em meio líquido estacionário e sob agitação. O maiores halos do Índice de Degradação enzimático em meio sólido foram de até 2,86 em um tempo de 120 horas de incubação para um concentração de 20 mg.L-1de corante. Em meio líquido, verificou-se máximas porcentagens de descoloração de até 89,35% para a concentração de 30 mg.L-1 de corante com 24h horas de cultivo, não foi detectada atividade da enzima lacase durante o tempo deste experimento. O estudo da velocidade de crescimento de L crinitus em meio sólido mostrou que o micro-organismo é tolerante a baixas concentrações de Vermelho Congo, mas que a elevação da concentração torna-se tóxica com o aumento do tempo de exposição ao corante. O fungo apresentou halos de crescimento microbiano de 1,44 cm para a concentração de 20 mg.L-1e de até 1,08 cm para a concentração de 80 mg.L-1, demonstrando uma tolerância para altas concentrações do corante. Para o meio líquido, tanto em cultivo estacionário quanto em cultivo sob agitação, o micro-organismo conseguiu manter seu crescimento nas concentrações de 20 e 25 mg.L-1 de corante, no entanto o aumento das concentrações para 30 e 40 mg.L-1 acarretou na diminuição do seu crescimento. Diante do exposto, pode-se dizer que o fungo Lentinus crinitus CCIBt 2611 se mostra um micro-organismo potencial para a degradação/adsorção de corantes azóicos, como é o caso do Vermelho Congo, possibilitando assim o emprego de um método promissor na descoloração de altas concentrações do corante, fazendo uso de meio menos oneroso para o tratamento de efluentes. No entanto, é necessário que novos estudos sejam feitos para melhor entendimento dos mecanismos envolvidos na degradação de corantes azóicos por L. crinitus. |
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Efeito da concentração do corante vermelho congo na degradação/absorção pelo fungo Lentinus crinitus CCIbt 2611.Effect of congo red dye concentration on degradation / absorption by the fungus Lentinus crinitus CCIbt 2611.BiorremediaçãoEfleunte têxtilDescoloraçãoEnzimas ligninolíticasFungo lentinus crinitusBiotecnologiaBioremediation Textile effleunte Discoloration Ligninolytic Enzymes Lentinus crinitus fungus BiotechnologyA contaminação das águas vem se tornando uma das maiores preocupações do século XXI e a indústria têxtil, setor que necessita de uma grande demanda de água, é responsável pela geração de grandes volumes de efluentes contendo corantes, na sua grande maioria, tóxicos, mutagênicos, carcinogênicos e diversos outros produtos químicos que agridem o meio ambiente. Diante disso, este trabalho teve como objetivo avaliar o potencial de descoloração do corante têxtil Vermelho Congo pelo fungo Lentinus crinitus CCIBt 2611. Neste estudo foram avaliados a descoloração de diferentes concentrações do corante em meio sólido e em meio líquido estacionário e sob agitação. O maiores halos do Índice de Degradação enzimático em meio sólido foram de até 2,86 em um tempo de 120 horas de incubação para um concentração de 20 mg.L-1de corante. Em meio líquido, verificou-se máximas porcentagens de descoloração de até 89,35% para a concentração de 30 mg.L-1 de corante com 24h horas de cultivo, não foi detectada atividade da enzima lacase durante o tempo deste experimento. O estudo da velocidade de crescimento de L crinitus em meio sólido mostrou que o micro-organismo é tolerante a baixas concentrações de Vermelho Congo, mas que a elevação da concentração torna-se tóxica com o aumento do tempo de exposição ao corante. O fungo apresentou halos de crescimento microbiano de 1,44 cm para a concentração de 20 mg.L-1e de até 1,08 cm para a concentração de 80 mg.L-1, demonstrando uma tolerância para altas concentrações do corante. Para o meio líquido, tanto em cultivo estacionário quanto em cultivo sob agitação, o micro-organismo conseguiu manter seu crescimento nas concentrações de 20 e 25 mg.L-1 de corante, no entanto o aumento das concentrações para 30 e 40 mg.L-1 acarretou na diminuição do seu crescimento. Diante do exposto, pode-se dizer que o fungo Lentinus crinitus CCIBt 2611 se mostra um micro-organismo potencial para a degradação/adsorção de corantes azóicos, como é o caso do Vermelho Congo, possibilitando assim o emprego de um método promissor na descoloração de altas concentrações do corante, fazendo uso de meio menos oneroso para o tratamento de efluentes. No entanto, é necessário que novos estudos sejam feitos para melhor entendimento dos mecanismos envolvidos na degradação de corantes azóicos por L. crinitus.The contamination of water has become a major concern of the XXI Century and the textile industry, a sector that requires a large water demand, is responsible for the generation of large volumes of wastewater containing dyes, mostly, toxic, mutagenic, carcinogens and many other chemicals that harm the environment. Thus, this study aimed to evaluate the potential for discoloration of the textile dye Congo red by the fungus L. crinitus CCIBt 2611. This study evaluated the discoloration of different dye concentrations in solid medium and in stationary liquid medium and stirred. The largest halos enzymatic degradation index on solid medium were up to 2.86 at a time of 120 hours incubation for a concentration of 20 mg.L-1 of dye. In liquid medium, it was up to 89.35% maximum percentages for the discoloration concentration of 30 mg.L-1 of dye with 24 hours of cultivation, the activity was not detected laccase enzyme for the duration of this experiment. Growth speed on solid medium L. crinitus study showed that the micro-organism is tolerant of low concentrations of Congo red, but the increase of the concentration becomes toxic with increasing time of exposure to dye. The fungus halos showed microbial growth by 1.44 cm at the concentration of 20 mg.L-1 and 1.08 cm for up to concentration of 80 mg.L-1, showing tolerance to high concentrations of the dye. For liquid media, both in culture and in stationary cultivation under agitation, the microorganism was able to maintain its growth at concentrations of 20 and 25 mg mg.L-1 of dye, however the concentrations for 30 and 40 mg.L-1 resulted in decreased growth. Given the above, it can be said that the fungus L. crinitus CCIBt 2611 shown microorganism a potential for degradation / adsorption of azo dyes such as Congo Red, allowing the use of a method applied in discoloration high concentrations of the dye, using less expensive means of treating wastewater. However, it is necessary that further studies be made to better understand the mechanisms involved in the degradation of azo dyes by L. crinitus.Universidade Federal de Campina GrandeBrasilCentro de Desenvolvimento Sustentável do Semiárido - CDSAUFCGCOELHO, Glauciane Danusa.COLEHO, G. 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