Estudo da incorporação da ampicilina utilizando tensoativos em sistemas microemulsionados.

• Autor(a) principal: COSTA, Jesyka Tais Medeiros Lins.
• Data de Publicação: 2015
• Tipo de documento: Trabalho de conclusão de curso
• Idioma: por
• Título da fonte: Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFCG
• Texto Completo: http://dspace.sti.ufcg.edu.br:8080/jspui/handle/riufcg/8853
• topic: Farmacologia; Ampicilina; Tensoativos; Solubilidade; Ampicillin; Surfactants; Solubility; Tensioactivos; Solubilidad

Solubilidade é a palavra que define nossa pesquisa. A ampicilina é um fármaco atualmente utilizado no tratamento de infecções como um poderoso antibiótico. Este medicamento é administrado na forma de suspensão, o que vem gerando sérios problemas de dosagem, apresentado pouca solubilidade em meio aquoso. É importante ressaltar ainda, que este medicamento quando absorvido em suspensão, o usuário corre o risco de absorver em concentrações superiores e/ou inferiores. Com o objetivo de promover o aumento da solubilidade do fármaco este trabalho apresentou diversas etapas. Inicialmente foram realizamos testes de solubilidade e estudos para escolha dos componentes formadores dos agentes solubilizantes. Essa necessidade surgiu com o intuito de promover a dispersão da ampicilina em meio líquido, nos motivando a pesquisar métodos favoráveis a solubilidade. Tivemos como objetivo promover a solubilização e posteriormente sugerir uma nova forma de apresentação do fármaco na indústria farmacêutica. Para isso, neste estudo foram realizados testes de dispersão do fármaco em diversos solventes, e em sequência o estudo dos sistemas microemulsionados utilizando óleo de soja (Fase óleo), o propilenoglicol 400 (Tensoativo) e água (Fase Aquosa). Os diagramas de microemulsão foram obtidos utilizando uma titulação para obtenção de diversos pontos na região Winsor IV. As escolhas dos pontos foram baseadas em uma metodologia experimental, seguindo a ordem de um triangulo equilátero, baseado em um método chamado de rede Scheffé, no qual foram escolhidos nove pontos. Estes pontos foram utilizados nos testes de solubilidade. Os resultados obtidos mostraram que a solubilidade do fármaco chegou a 85%, no ponto quatro, que apresenta 4,5 gramas de tensoativo, 1,5 gramas de fase oleosa e 4 gramas de fase aquosa, mostrando a eficiência do método.