Hidróxido duplo lamelar / dipirona: estratégia de síntese, caracterização e estudo de liberação de fármaco.
Autor(a) principal: | |
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Data de Publicação: | 2019 |
Tipo de documento: | Trabalho de conclusão de curso |
Idioma: | por |
Título da fonte: | Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFCG |
Texto Completo: | http://dspace.sti.ufcg.edu.br:8080/jspui/handle/riufcg/11617 |
Resumo: | Os Hidróxidos Duplos Lamelares (HDL) possuem propriedades interessantes e vasta aplicabilidade podendo ser utilizados para catalise, uso medicinal e como material adsorvente. Estes sólidos apresentam estruturas bidimensionalmente organizadas, com lamelas flexíveis. O presente trabalho objetivou sintetizar e caracterizar HDLs modificados com moléculas farmacológicas, avaliar o processo de liberação do fármaco e a estabilidade térmica do mesmo na estrutura híbrida. Para a síntese do HDL do sistema Cu-Zn- Al foi utilizado o método direto de co-precipitação em pH variável, a partir de soluções contendo os cátions metálicos. Para a síntese do HDL-Fármaco, pegou-se o HDL já sintetizado, e com ele ainda úmido, foi adicionado a uma solução alcoólica de dipirona, ficando lá até total evaporação da solução. A caracterização dos sólidos foi realizada a partir de análises de difratometria de raios X e espectroscopia na região do infravermelho. Os testes de emissão foram realizados adicionando- se 250 mg do HDL-Fármaco em 200 cm -3 de água destilada, sob agitação constante. Posteriormente, alíquotas de 10 cm -3 foram retiradas em intervalos entre 10 e 60 minutos, durante 7 horas de ensaio. As alíquotas retiradas do sistema foram analisadas por espectroscopia na região do UV/Vis. A partir do estudo realizado, foi possível obter a formação do HDL do sistema Cu,Zn,Al e o HDL com moléculas de fármacos em sua estrutura, denominado HDL-Dipirona. O sólido sintetizado apresentou capacidade de liberação controlada do fármaco, no período analisado, além de uma maior estabilidade térmica. |
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Hidróxido duplo lamelar / dipirona: estratégia de síntese, caracterização e estudo de liberação de fármaco.Double lamellar hydroxide / dipyrone: synthesis strategy, characterization and study of drug release.Troca iônicaCo-precipitaçãoIntercalationIon exchangeCo-precipitationQuímica.Os Hidróxidos Duplos Lamelares (HDL) possuem propriedades interessantes e vasta aplicabilidade podendo ser utilizados para catalise, uso medicinal e como material adsorvente. Estes sólidos apresentam estruturas bidimensionalmente organizadas, com lamelas flexíveis. O presente trabalho objetivou sintetizar e caracterizar HDLs modificados com moléculas farmacológicas, avaliar o processo de liberação do fármaco e a estabilidade térmica do mesmo na estrutura híbrida. Para a síntese do HDL do sistema Cu-Zn- Al foi utilizado o método direto de co-precipitação em pH variável, a partir de soluções contendo os cátions metálicos. Para a síntese do HDL-Fármaco, pegou-se o HDL já sintetizado, e com ele ainda úmido, foi adicionado a uma solução alcoólica de dipirona, ficando lá até total evaporação da solução. A caracterização dos sólidos foi realizada a partir de análises de difratometria de raios X e espectroscopia na região do infravermelho. Os testes de emissão foram realizados adicionando- se 250 mg do HDL-Fármaco em 200 cm -3 de água destilada, sob agitação constante. Posteriormente, alíquotas de 10 cm -3 foram retiradas em intervalos entre 10 e 60 minutos, durante 7 horas de ensaio. As alíquotas retiradas do sistema foram analisadas por espectroscopia na região do UV/Vis. A partir do estudo realizado, foi possível obter a formação do HDL do sistema Cu,Zn,Al e o HDL com moléculas de fármacos em sua estrutura, denominado HDL-Dipirona. O sólido sintetizado apresentou capacidade de liberação controlada do fármaco, no período analisado, além de uma maior estabilidade térmica.Lamellar Double Hydroxides (HDL) have interesting properties and wide applicability and can be used for catalysis, medicinal use and as adsorbent material. These solids have two- dimensionally arranged structures with flexible coverslips. The present work aimed to synthesize and characterize modified HDLs with pharmacological molecules, to evaluate the drug release process and its thermal stability in the hybrid structure. For the HDL synthesis of the Cu-Zn-Al system, the direct method of co-precipitation at variable pH was used from solutions containing the metallic cations. For the synthesis of HDL-Drug, the already synthesized HDL was taken, and with it still wet, it was added to an alcoholic solution of dipyrone, remaining there until the total evaporation of the solution. The characterization of solids was performed by X-ray diffraction and infrared spectroscopy analysis. Emission tests were performed by adding 250 mg of HDL-Drug to 200 cm -3 of distilled water under constant agitation. Subsequently, 10 cm -3 aliquots were taken at intervals of 10 to 60 minutes for 7 hours of assay. Aliquots taken from the system were analyzed by UV / Vis spectroscopy. From the study, it was possible to obtain the formation of HDL Cu system, Zn, Al and HDL with drug molecules in its structure, called HDL-Dipyrone. The synthesized solid presented controlled release of the drug during the analyzed period, besides a higher thermal stability.Universidade Federal de Campina GrandeBrasilCentro de Formação de Professores - CFPUFCGWANDERLEY, Albaneide Fernandes.WANDERLEY, Albaneide Fernandes.http://lattes.cnpq.br/6374719958723421NUNES FILHO, Francisco Gilmário.NÓBREGA, Luciano Gonçalves de.SOUTO, Cleiton Sarmento.2019-11-292020-02-07T11:28:35Z2020-02-072020-02-07T11:28:35Zinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/bachelorThesishttp://dspace.sti.ufcg.edu.br:8080/jspui/handle/riufcg/11617SOUTO, Cleiton Sarmento. Hidróxido duplo lamelar / dipirona: estratégia de síntese, caracterização e estudo de liberação de fármaco. 2019. 40f. Trabalho de Conclusão de Curso (Licenciatura em Química) - Centro de Formação de Professores, Universidade Federal de Campina Grande, Cajazeiras, Paraíba, Brasil, 2019.porinfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFCGinstname:Universidade Federal de Campina Grande (UFCG)instacron:UFCG2023-02-02T19:15:14Zoai:localhost:riufcg/11617Biblioteca Digital de Teses e Dissertaçõeshttp://bdtd.ufcg.edu.br/PUBhttp://dspace.sti.ufcg.edu.br:8080/oai/requestbdtd@setor.ufcg.edu.br || bdtd@setor.ufcg.edu.bropendoar:48512023-02-02T19:15:14Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFCG - Universidade Federal de Campina Grande (UFCG)false |
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