Hidróxido duplo lamelar / dipirona: estratégia de síntese, caracterização e estudo de liberação de fármaco.

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: SOUTO, Cleiton Sarmento.
Data de Publicação: 2019
Tipo de documento: Trabalho de conclusão de curso
Idioma: por
Título da fonte: Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFCG
Texto Completo: http://dspace.sti.ufcg.edu.br:8080/jspui/handle/riufcg/11617
Resumo: Os Hidróxidos Duplos Lamelares (HDL) possuem propriedades interessantes e vasta aplicabilidade podendo ser utilizados para catalise, uso medicinal e como material adsorvente. Estes sólidos apresentam estruturas bidimensionalmente organizadas, com lamelas flexíveis. O presente trabalho objetivou sintetizar e caracterizar HDLs modificados com moléculas farmacológicas, avaliar o processo de liberação do fármaco e a estabilidade térmica do mesmo na estrutura híbrida. Para a síntese do HDL do sistema Cu-Zn- Al foi utilizado o método direto de co-precipitação em pH variável, a partir de soluções contendo os cátions metálicos. Para a síntese do HDL-Fármaco, pegou-se o HDL já sintetizado, e com ele ainda úmido, foi adicionado a uma solução alcoólica de dipirona, ficando lá até total evaporação da solução. A caracterização dos sólidos foi realizada a partir de análises de difratometria de raios X e espectroscopia na região do infravermelho. Os testes de emissão foram realizados adicionando- se 250 mg do HDL-Fármaco em 200 cm -3 de água destilada, sob agitação constante. Posteriormente, alíquotas de 10 cm -3 foram retiradas em intervalos entre 10 e 60 minutos, durante 7 horas de ensaio. As alíquotas retiradas do sistema foram analisadas por espectroscopia na região do UV/Vis. A partir do estudo realizado, foi possível obter a formação do HDL do sistema Cu,Zn,Al e o HDL com moléculas de fármacos em sua estrutura, denominado HDL-Dipirona. O sólido sintetizado apresentou capacidade de liberação controlada do fármaco, no período analisado, além de uma maior estabilidade térmica.
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