Investigação in silico da eficácia de fármacos antivirais na inibição da NS5 do vírus da Zika.

• Autor(a) principal: FARIAS, Henriqueta Monalisa.
• Data de Publicação: 2019
• Outros Autores: MEDEIROS, Rafael de Lima., NÓBREGA, Franklin Ferreira de Farias., MAIA, Rafael Trindade.
• Tipo de documento: Capítulo de livro
• Idioma: por
• Título da fonte: Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFCG
• Texto Completo: http://dspace.sti.ufcg.edu.br:8080/jspui/handle/riufcg/36387
• topic: Saúde pública; Arbovírus; Docking molecular; Fármacos antivirais; Vírus da Zika; Febre Zika; ZIKV - Zika vírus; Zika vírus; ZIKV NS5 RdRp; Bioinformática; Inibição da NS5 RdRp - vírus da Zika; Public health; Molecular docking; Antiviral drugs; Zika virus; Zika fever; Bioinformatics; Inhibition of NS5 RdRp - Zika virus; Ciências Biológicas.

A febre Zika tornou-se uma das maiores preocupações na saúde pública mundial e do Brasil, principalmente depois da recente descoberta de sua associação com casos de microcefalia. Até o momento não existe vacina disponível para o ZIKV e o tratamento é sintomático. Em uma recente pesquisa foi elucidada a estrutura tridimensional da ZIKV NS5 RdRp, uma proteína associada à RNA polimerase e importante ativadora do processo de replicação do vírus, com esta informação, veio a possibilidade de tornar esta enzima um alvo de novos fármacos. Neste âmbito, estudos teórico-computacionais são de grande valia para sinalizar possíveis inibidores desta enzima que funcionem com antivirais, logo, o artigo teve como objetivo a investigação da eicácia de fármacos já descritos na inibição da NS5 RdRp do vírus da Zika. A metodologia seguiu os seguintes passos: Análise da estrutura tridimensional da NS5, bem como seu sítio ativo; busca na literatura e nos bancos de dados de moléculas por possíveis inibidores; simulações de docking molecular e investigação de interações nos complexos proteína-ligantes e/ou proteína- proteína gerados. Buscou-se destacar quatro parâmetros considerados mais importantes na avaliação para o melhor complexo de cada docking: A Constante de Inibição Estimada (CIE), a Energia Intermolecular Final (EIF) e a Energia Livre de Ligação (ELL) estimada pelo programa. Os fármacos testados foram os antivirais: Acyclovir, Indinavir e Valgacyclovir. A pesquisa obteve êxito quanto o objetivo proposto, tendo sido capaz de identiicar valores de interação entre os fármacos testados e a proteína responsável pela replicação viral do ZIKV NS5 RdRp.