Desativação por depósito de coque em catalisadores de craqueamento.
Autor(a) principal: | |
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Data de Publicação: | 2002 |
Tipo de documento: | Dissertação |
Idioma: | por |
Título da fonte: | Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFCG |
Texto Completo: | http://dspace.sti.ufcg.edu.br:8080/jspui/handle/riufcg/3365 |
Resumo: | As zeólitas são minerais que apresentam como propriedades particulares à troca de íons e a desorção de água o que justifica sua possível aplicação industrial em processos químicos de refinação e petroquímicos. A desativação dos catalisadores durante as reações de craqueamento catalítico, hidrocarboneto, conversão do metanol, e t c , é um dos principais problemas tecnológicos e económicos da indústria petroquímica. A presença de compostos nitrogenados como impurezas no petróleo brasileiro, acarreta num menor aproveitamento da zeólita utilizada no processo de Craqueamento Catalítico em Leito Fluidizado (FCC), responsável pela transformação do gasóleo em hidrocarbonetos da faixa da gasolina. Neste trabalho foram estabelecidas fases distintas. Na primeira etapa foi realizada uma caracterização da zeólita H-Y desativada durante o craqueamento do n-heptano à 450°C e para tanto, foram utilizadas as técnicas de Difração de Raios-X e Adsorção Física de Nitrogénio (Método B.E.T.). A partir destas caracterizações foi possível verificar que a desativação se dá por bloqueamento dos poros. Na segunda etapa foi avaliada a influência da temperatura de reação sobre a formação do coque, onde verificou-se que a desativação ocorreu por causa de dois fatores: formação do coque e envenenamento de compostos nitrogenados (quinoleína). A terceira etapa foi realizada com o objetivo de verificar o efeito do envenenamento do composto nitrogenado (quinoleína) sobre a performance do catalisador H-Y durante craqueamento do n-heptano. Nesta etapa conclui-se que a presença da quinoleína é um fator preponderante na desativação do catalisador. |
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Desativação por depósito de coque em catalisadores de craqueamento.Deactivation by deposition of coke in cracking catalysts.CatalisadoresCatalystsCatalizadoresZeólita H-YZeolite H-YDepósito de coqueCoke DepositQuinoleínaQuinoleinTemperatura de reaçãoReaction temperatureTemperatura de reacciónEnvenenamentoEnvenenamientoPoisoningEngenharia QuímicaAs zeólitas são minerais que apresentam como propriedades particulares à troca de íons e a desorção de água o que justifica sua possível aplicação industrial em processos químicos de refinação e petroquímicos. A desativação dos catalisadores durante as reações de craqueamento catalítico, hidrocarboneto, conversão do metanol, e t c , é um dos principais problemas tecnológicos e económicos da indústria petroquímica. A presença de compostos nitrogenados como impurezas no petróleo brasileiro, acarreta num menor aproveitamento da zeólita utilizada no processo de Craqueamento Catalítico em Leito Fluidizado (FCC), responsável pela transformação do gasóleo em hidrocarbonetos da faixa da gasolina. Neste trabalho foram estabelecidas fases distintas. Na primeira etapa foi realizada uma caracterização da zeólita H-Y desativada durante o craqueamento do n-heptano à 450°C e para tanto, foram utilizadas as técnicas de Difração de Raios-X e Adsorção Física de Nitrogénio (Método B.E.T.). A partir destas caracterizações foi possível verificar que a desativação se dá por bloqueamento dos poros. Na segunda etapa foi avaliada a influência da temperatura de reação sobre a formação do coque, onde verificou-se que a desativação ocorreu por causa de dois fatores: formação do coque e envenenamento de compostos nitrogenados (quinoleína). A terceira etapa foi realizada com o objetivo de verificar o efeito do envenenamento do composto nitrogenado (quinoleína) sobre a performance do catalisador H-Y durante craqueamento do n-heptano. Nesta etapa conclui-se que a presença da quinoleína é um fator preponderante na desativação do catalisador.The zeolites are minerais that present as particular properties to the change of ions and the desorption of water that justifies the possible industrial application in of refining chemical process and petroleum. The deactivation catalyst during the reactions of catalytics cracking, hidrocarbons conversion of methanol, etc. It's one of main technological and economics problems of petrochemical industry. The nitrogenous presence compost as impure in the Brazilian petroleum, present a little make use of the zeolite that is used process in the fluid catalytic cracking (FCC), responsible for the transformation of gasoil in hidrocarbons of spicily gasoline. In this paper were established distinct phases. In the first one was done a characterization of H-Y zeolite deactivated during the cracking of the n-heptane at 450°C so, X- ray diffraction (XRD) and Physical Adsorption of the Nitrogen had been used (B.E.T. Model) tecnics were used. From this characterization was possible to check that deactivation takes place because of the blocking of pores. In the second phase the influence of the temperature over the formation of the coke was evalueted, where was verificated that the deactivation happened because of two factors: The formation of coke and poisoning of nitrogenous compounds (quinoline). The third phase was realized with objective of checking the effect of poisoning of nitrogenous compounds over the performance of catalyst H-Y during cracking of the n-heptane. In this phase is conclude that the presence of the quinoline is the fundamental factor in deactivation of catalyst.Universidade Federal de Campina GrandeBrasilCentro de Ciências e Tecnologia - CCTPÓS-GRADUAÇÃO EM ENGENHARIA QUÍMICAUFCGRODRIGUES, Meiry Gláucia Freire.RODRIGUES, M. G. F.http://lattes.cnpq.br/7257323910817700FOSSY, Michel François.SANTANA, Lisiane Navarro de Lima.ARAÚJO, Alfredina dos Santos.2002-04-242019-04-08T14:24:40Z2019-04-082019-04-08T14:24:40Zinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesishttp://dspace.sti.ufcg.edu.br:8080/jspui/handle/riufcg/3365ARAÚJO, Alfredina dos Santos. Desativação por depósito de coque em catalisadores de craqueamento. 2002. 75f. Dissertação de Mestrado em Engenharia Química), Curso de Mestrado em Engenharia Química, Centro de Ciências e Tecnologia, Universidade Federal da Paraíba - Campus II Campina Grande - Brasil, 2002. Disponível em: http://dspace.sti.ufcg.edu.br:8080/jspui/handle/riufcg/3365porinfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFCGinstname:Universidade Federal de Campina Grande (UFCG)instacron:UFCG2022-12-05T17:29:22Zoai:localhost:riufcg/3365Biblioteca Digital de Teses e Dissertaçõeshttp://bdtd.ufcg.edu.br/PUBhttp://dspace.sti.ufcg.edu.br:8080/oai/requestbdtd@setor.ufcg.edu.br || bdtd@setor.ufcg.edu.bropendoar:48512022-12-05T17:29:22Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFCG - Universidade Federal de Campina Grande (UFCG)false |
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