Coccidioidomicose no estado do CearÃ: caracterizaÃÃo protÃica, descriÃÃo de microepidemia, virulÃncia in vivo e potencial imunoprotetor de antÃgeno isolado de Coccidioides posadasii

• Autor(a) principal: Renato Evando Moreira Filho
• Data de Publicação: 2012
• Tipo de documento: Tese
• Idioma: por
• Título da fonte: Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFC
• Texto Completo: http://www.teses.ufc.br/tde_busca/arquivo.php?codArquivo=9558
• topic: coccidioidomycosis; outbreak; murine; antigen; MICROBIOLOGIA MEDICA

Pesquisas cientÃficas buscando a utilizaÃÃo de antÃgenos de Coccidioides posadasii sÃo comuns na literatura especializada, uma vez que, sÃo instrumentos relevantes para diagnÃstico e possÃvel efeito imunoprotetor em humanos. Diante do exposto, foi realizada caracterizaÃÃo bioquÃmica de antÃgeno protÃico oriundo de C. posadasii. busca ativa de casos humanos de coccidioidomicose no Estado do CearÃ, bem como, avaliaÃÃo da resposta imunolÃgica in vivo. Para concretizar tais objetivos, a caracterizaÃÃo bioquÃmica do antÃgeno foi realizada por meio de eletroforese (SDS-PAGE e 2D-PAGE), detecÃÃo de proteases, glicoproteÃnas e sequenciamento N-terminal e foram buscados, ativamente, quadros de coccidiodiomicose em trÃs caÃadores de tatu com a respectiva descriÃÃo clÃnica e avaliaÃÃo laboratorial. Ademais, foi descrito modelo murino de coccidioidomicose com testagem de possÃvel efeito imunoprotetor do antÃgeno in-house. Quanto a anÃlise bioquÃmica, observou-se delimitaÃÃo de bandas nas faixas de 45-67 kDa e 67-97 kDa (SDS-PAGE), detecÃÃo de glicoproteÃnas, proteases e sequenciamento N-terminal demonstrando serem as bandas uma β-glucosidase e uma glutamina sintetase. Nos casos clÃnicos, foram encontrados queixas pneumÃnicas, exame micolÃgico direto, cultivo de escarro, imunodifusÃo radial dupla (com antÃgeno in-house) e PCR positivos para C. posadasii. No modelo murino, o grupo infectado, na presenÃa de antÃgeno e adjuvante, apresentou, na anÃlise histopatolÃgica, menores alteraÃÃes pulmonares que os demais grupos, alÃm de maior estÃmulo linfÃide esplÃnico. No que concerne a dosagem de citocinas (IL-6, IL-12 e TNFα), nÃo se observou diferenÃa significativa entre os grupos, mas uma tendÃncia à resposta imunoprotetora. O grupo infectado, sem imunoproteÃÃo, apresentou maior perda ponderal. Na anÃlise macroscÃpica, o mÃximo comprometimento foi a presenÃa de 2 granulomas, neste Ãltimo grupo. Na anÃlise dos hemogramas, a sÃrie branca demonstrou maiores diferenÃas entre os grupos. Em conclusÃo, o antÃgeno in-house se mostrou tratar-se de uma β-glicosidase e uma glutamina sintetase que tenderam a estimular a imunidade celular em modelo murino. AlÃm disso, a descriÃÃo de casos humanos contribui para a difusÃo do diagnÃstico precoce da coccidioidomicose e requer investigaÃÃes laboratoriais complementares.