Efeito antinociceptivo e anti-inflamatÃrio do Ãleo da polpa de pequi Caryocar coriaceum Wittm na artrite induzida por zymosan em ratos

• Autor(a) principal: Francisco FÃbio Bezerra de Oliveira
• Data de Publicação: 2013
• Tipo de documento: Dissertação
• Idioma: por
• Título da fonte: Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFC
• Texto Completo: http://www.teses.ufc.br/tde_busca/arquivo.php?codArquivo=11368
• topic: Pain; Arthritis; Nociception; FARMACOLOGIA

Artrite à uma doenÃa inflamatÃria que afeta as articulaÃÃes sinoviais. Os sintomas mais comuns sÃo o aumento da sensibilidade à dor nas articulaÃÃes (hiperalgesia ou hipernocicepÃÃo) e edema. Uma alternativa para o tratamento da doenÃa à a inclusÃo de plantas medicinais. O Ãleo extraÃdo dos frutos do pequi (Caryocar coriaceum Wittm), tem ampla aplicabilidade na medicina popular. Ensaios prÃ-clÃnicos demonstraram propriedades terapÃuticas do Ãleo, tais como anti-inflamatÃria, gastroprotetora e cicatrizante. Com base neste contexto, o objetivo do presente estudo foi investigar a atividade antinociceptiva e anti-inflamatÃria do Ãleo de pequi (OPCC) na artrite induzida por zymosan em ratos. O estudo foi aprovado pela ComissÃo de Ãtica em Pesquisa Animal da Universidade Federal do Cearà (n 83/11). A artrite foi induzida por uma injeÃÃo intrarticular, no joelho direito, de zymosan (1mg/50ÂL) e foram avaliados a incapacitaÃÃo articular (hipernocicepÃÃo), edema articular, migraÃÃo de leucÃcitos, liberaÃÃo de citocinas e expressÃo de mediadores inflamatÃrios. Os animais foram prÃ-tratados, por via oral, com OPCC (100, 200 e 400mg/kg) ou veÃculo durante 7 dias consecutivos ou em dose Ãnica, 45 minutos, antes da induÃÃo de artrite. Dexametasona, indometacina ou dipirona foram utilizadas como controles positivos. A incapacitaÃÃo articular foi avaliada durante 4 horas apÃs a injeÃÃo de zymosan. Em seguida os animais foram eutanasiados, procedendo-se a lavagem da cavidade articular com EDTA em PBS para avaliaÃÃo de infiltraÃÃo de leucÃcitos, atividade de mieloperoxidase e dosagem de citocinas. O tecido sinovial foi colhido para anÃlise imunohistoquimica de TNF-&#945; e COX-2. TambÃm foram avaliados o edema (diÃmetro transversal da articulaÃÃo) e o aumento da permeabilidade vascular pelo mÃtodo de extravasamento do Azul de Evans. O efeito antinociceptivo foi avaliado ainda atravÃs do teste de hiperalgesia mecÃnica plantar (Von Frey eletrÃnico) utilizando carraginia e PGE2. Os resultados demonstraram uma diminuiÃÃo significativa (p<0,05) da incapacitaÃÃo articular de todos os grupos tratados com OPCC durante 7 dias, no entanto com a dose Ãnica apenas as doses maiores foram eficazes. Em relaÃÃo à migraÃÃo de leucÃcitos para o lÃquido sinovial todos os grupos tratados com o OPCC (dose Ãnica e doses diÃrias) apresentaram significativa reduÃÃo (p<0,05) do nÃmero de leucÃcitos no lavado articular, acompanhada de uma diminuiÃÃo (p<0,05) na atividade da mieloperoxidase. Observou-se uma diminuiÃÃo (p<0,05) da liberaÃÃo de citocinas (TNF-&#945; e IL-1&#946;) no lÃquido sinovial, assim como expressÃo de TNF&#945; e COX-2 no tecido sinovial. O edema foi inibido (p<0,05) com o tratamento com OPCC em todas as doses administradas diariamente. AlÃm disso, os grupos tratados com 100 e 400mg/kg de OPCC apresentaram uma reduÃÃo significativa (p<0,05) da permeabilidade vascular. Os resultados mostraram ainda que a OPCC reduziu significativamente (p < 0,05) a hipernocicepÃÃo induzida pela carragenina e PGE2. Os dados sugerem que o OPCC exibe efeito anti-inflamatÃrio evidenciado pelo modelo de artrite induzida por zymosan em ratos, que pode ser associada com a inibiÃÃo da produÃÃo de citocinas prÃ-inflamatÃrias (TNF-&#945; e IL-1&#946;). Aparentemente essa aÃÃo pode estar envolvida com a inibiÃÃo da migraÃÃo de neutrÃfilos. Sugerimos ainda que o OPCC previne o desenvolvimento da hipernocicepÃÃo inflamatÃria mecÃnica evocada por carragenina e PGE2 (bloqueio direto da hipernocicepÃÃo) em ratos.