Estudo do Efeito da AdministraÃÃo Aguda e Repetida do Ãleo Essencial de Alpinia zerumbet (OEAZ) em Modelos Animais de ConvulsÃo

• Autor(a) principal: Nathalia Liberato Nascimento
• Data de Publicação: 2013
• Tipo de documento: Dissertação
• Idioma: por
• Título da fonte: Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFC
• Texto Completo: http://www.teses.ufc.br/tde_busca/arquivo.php?codArquivo=11342
• topic: Epilepsy; seizures; anticonvulsant; Alpinia; FARMACOLOGIA

Segundo a OrganizaÃÃo Mundial de SaÃde (OMS, 2011), a epilepsia à uma das mais comuns doenÃas neurolÃgicas graves, afetando mais de 50 milhÃes de pessoas em todo o mundo. A principal manifestaÃÃo clÃnica de algumas epilepsias à a convulsÃo. Esta pode ser estudada em modelos animais pelo uso de diferentes estÃmulos. O Pentilenotetrazol (PTZ) à um antagonista GABA que mimetiza crise de ausÃncia e convulsÃes do tipo tÃnico-clÃnica em humanos. A Estricnina bloqueia a resposta inibitÃria da glicina, que age atravÃs de um receptor que se assemelha ao receptor GABAA. A Pilocarpina (PILO) à um agonista colinÃrgico que mimetiza epilepsia do lobo temporal em humanos. O Eletrochoque (ECS) à um procedimento que consiste na induÃÃo de convulsÃes generalizadas pela passagem de corrente elÃtrica pelo cÃrebro. Alpinia zerumbet, da famÃlia zingiberacea à uma espÃcie conhecida no Brasil por colÃnia que vem mostrando importantes efeitos depressores no SNC jà estudados por nosso grupo de pesquisa. O presente trabalho tem como objetivo investigar os efeitos da administraÃÃo aguda e repetida do Ãleo essencial de Alpinia zerumbet (OEAZ) em modelos animais de convulsÃo em camundongos (machos) por via intraperitoneal nas doses de 100 e 200 mg/Kg. OEAZ em tratamento agudo no modelo de PTZ 85 mg/kg, apresentou efeito neuroprotetor, tanto em latÃncia de convulsÃo (LC) quanto em latÃncia de morte (LM), apenas na dose 100 mg/kg. Jà em modelo de ESTRIC, em tratamento agudo, as duas doses estudadas mostraram efeito anticonvulsivante. Em modelo de PILO agudo nenhuma das doses ofereceu qualquer efeito neuroprotetor. No ECS, observa-se efeito anticonvulsivante, com relaÃÃo à reduÃÃo no tempo de estiramento, em ambas as doses comparadas ao controle. No entanto, apÃs administraÃÃo repetida por cinco dias o OEAZ apresentou efeitos anticonvulsivantes em todos os parÃmetros analisados de todos os testes de induÃÃo de convulsÃo, prolongando LC e LM com relaÃÃo ao grupo controle, podendo esta aÃÃo estar diretamente ligada aos constituintes do Ãleo, como monoterpenos.