Estudo de remoÃÃo do benzeno, tolueno, p-xileno e o-xileno dissolvidos em Ãgua por adsorÃÃo em organosÃlica periÃdica mesoporoso (PMO).

• Autor(a) principal: CÃcero Pessoa de Moura
• Data de Publicação: 2012
• Tipo de documento: Tese
• Idioma: por
• Título da fonte: Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFC
• Texto Completo: http://www.teses.ufc.br/tde_busca/arquivo.php?codArquivo=8871
• topic: AdsorÃÃo; BTXs; SÃntese; PMO.; Adsorption; BTXs; Synthesis; PMO; QUIMICA

Este estudo avalia a organosÃlica com mesoporos periÃdicos (PMO), sintetizada pela co-condensaÃÃo de 1,4-bis(trietoxisilil)benzeno (BTEB) e feniltrietoxisilano (FTE), em fraÃÃes molares variÃveis, sob condiÃÃes Ãcidas, usando o copolÃmero tribloco PlurÃnic P123 como agente direcionante na presenÃa de sal inorgÃnico (KCl), na adsorÃÃo de compostos aromÃticos presentes em soluÃÃo aquosa sintÃtica. A composiÃÃo molar das sÃnteses seguiu a equaÃÃo de sÃntese xFTE:1,00-xBTEB:0,03P123:7,66KCl:1,28HCl:425,35H2O, onde x variou de 0,0, 0,2 e 0,4., designando os sÃlidos obtidos como PMO1,0; PMO0,8; e PMO0,6, cujos Ãndices indicam a fraÃÃo do BTEB na composiÃÃo da mistura reacional. Estruturalmente, observou-se que a incorporaÃÃo do FTE ao processo gera PMOs com estabilidade tÃrmica reduzida, com menores valores de Ãrea superficial e de volumes de poros alÃm de menor carÃter hidrofÃlico. As medidas de difraÃÃo de raios X a baixo Ãngulo, a microscopia eletrÃnica de transmissÃo e a isoterma de adsorÃÃo e dessorÃÃo de nitrogÃnio revelaram que os produtos estÃo hexagonalmente ordenado, possuem poros cilÃndricos e de dimensÃes meso/macro complementares. Os testes para remoÃÃo dos compostos aromÃticos dissolvidos em Ãgua, o PMO1,0 e PMO0,6 exibiram eficientes capacidades de adsorÃÃo para benzeno, tolueno, p-xileno e o-xileno (BTXs). Nos ensaios de adsorÃÃo com PMO0,6, em batelada, as capacidades de remoÃÃo do benzeno (0,84 mg.g-1), tolueno (0,93 mg.g-1), p-xileno (1,00 mg.g-1) e o-xileno (0,86 mg.g-1) foram menores que as obtidas nos testes de adsorÃÃo em coluna: benzeno (1,15 mg.g-1), tolueno (1,26 mg.g-1), p-xileno (1,25 mg.g-1) e o-xileno (1,15 mg.g-1). O mecanismo cinÃtico de adsorÃÃo Ã, prioritariamente identificado como de pseud-segunda ordem e as isotermas podem ser representadas pelos modelos de Redlich-Peterson e Temkin.