AlteraÃÃes MetabÃlicas e EnzimÃticas na RegeneraÃÃo HepÃtica em Ratos Alimentados com Dietas Suplementar de L-Glutamina e Alfa-Cetoglutarato

• Autor(a) principal: Artur Guimaraes Filho
• Data de Publicação: 2012
• Tipo de documento: Tese
• Idioma: por
• Título da fonte: Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFC
• Texto Completo: http://www.teses.ufc.br/tde_busca/arquivo.php?codArquivo=10398
• topic: CIRURGIA

Estudos demonstraram que a hepatectomia parcial (HP) com remoÃÃo de dois terÃos do ÃrgÃo, em roedores, à seguida por crescimento do fÃgado remanescente. Em cÃlulas eucariontes a enzima malato desidrogenase, do ciclo de Krebs, pode ser encontrada no citoplasma (malato desidrogenase citoplÃsmica â (MDH1) e na matriz mitocondrial (malato desidrogenase mitocondrial - MDH2). A amÃnia, um composto quÃmico tÃxico para os animais, à produzida no curso do metabolismo. O fÃgado participa ativamente do mecanismo de detoxificaÃÃo da amÃnia. Duas enzimas participam da eliminaÃÃo do excesso de amÃnia do citosol: a glutamato desidrogenase e a glutamina sintetase que reduzem o alfa-cetoglutarato (ACG) em glutamato e glutamato em glutamina (GLN), respectivamente. Considerando os efeitos do ACG e da GLN no fÃgado de roedores, este estudo tem como objetivo avaliar as alteraÃÃes metabÃlicas e enzimÃticas observadas em fÃgados em regeneraÃÃo apÃs HP em ratos tratados com esses aminoÃcidos. Ratos anestesiados (Ketamina 50mg/mL + Xilazina 2% -1:0,5 mL) foram submetidos a HP e tratados com soluÃÃes de caseinato de cÃlcio (CCA), L-glutamina (GLN) ou ornitina alfa cetoglutarato (OKG), administradas por gavagem, de acordo com massa de cada animal (0,5g/Kg). Cento e oito ratos foram distribuÃdos em 6 grupos (n=18) e denominados conforme o tratamento usado: G-1= Laparotomia (LAP) + CCA; G-2= HP + CCA; G-3 = LAP + GLN; G-4 = HP + GLN; G-5= LAP + ACG; G-6 = HP + ACG. Cada grupo foi redistribuÃdo em 3 subgrupos. Amostras (sangue e fÃgado) foram coletadas no 3Â, 7 e 14 dias do pÃs-operatÃrio, para quantificaÃÃo de metabÃlitos (glicose, corpos cetÃnicos, piruvato, lactato e ATP) e enzimas (MDH1 e MDH2). Houve aumento da glicemia no 3 dia tanto nos ratos submetidos a LAP e tratados com ACG (G-5) bem como naqueles submetidos a HP e tratados com GLN (grupo G-3 ).Houve reduÃÃo significante na expressÃo da enzima MDH1 no fÃgado no 3 e 14 dia nos ratos submetidos a LAP e tratados com ACG e GLN (G-5 e G-3) em relaÃÃo ao controle G-1 bem como na expressÃo da enzima MDH2 no 3 dia no fÃgado dos ratos do G-6 em relaÃÃo ao G-2. TambÃm nÃo foram observadas alteraÃÃes na expressÃo da enzima MDH2 no grupo G-4 em relaÃÃo ao grupo G-2. Conclui-se que o trauma cirÃrgico em animais submetidos a LAP ou HP e tratados com ACG ou GLN induz aumento da glicemia na fase pÃs-operatoria. A oferta de ACG ou GLN promove reduÃÃo na expressÃo da enzima MDH1 no fÃgado de ratos submetidos ao trauma cirÃrgico no 3 e 14 dias pÃs cirurgia. A oferta de ACG promove reduÃÃo na expressÃo da enzima MDH2 no fÃgado de ratos submetidos à HP ou somente LAP no 3 e 14 dias pÃs cirurgia, respectivamente. A oferta de GLN à ratos hepatectomizados nÃo altera a expressÃo da enzima MDH2 no fÃgado desses animais nos primeiros 14 dias pÃs cirurgia.