Efeito da lectina Concanavalina A (CON A) sobre a ativaÃÃo in vitro de folÃculos primordiais caprinos

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Antonia Moemia LÃcia Rodrigues Portela
Data de Publicação: 2013
Tipo de documento: Dissertação
Idioma: por
Título da fonte: Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFC
Texto Completo: http://www.teses.ufc.br/tde_busca/arquivo.php?codArquivo=10677
Resumo: The aim of this study were to evaluate the effect of different concentrations of Concanavalin A (Con A) and FSH on activation, and survival in vitro growth of goat primordial follicles, as well as investigating the effects of Con A and FSH on the expression of mRNA for PCNA, KL, c-Kit, BMP-15 and GDF-9. For this, ovarian cortex fragments were in vitro cultured for 1 to 6 days in &#945;-MEM+ supplemented with 0, 5, 10, 20 or 40 &#956;g/mL of Con A lectin (experiment 1). At the end of the growing period, the fragments of ovarian cortex were fixed for histology. Next, we evaluated the percentage of primordial follicles or under development. After determination of the concentration of Con A more efficient (10 &#956;g/mL), fragments of ovarian cortex were cultured in situ for 6 days in &#945;-MEM+ alone or supplemented with 50 ng/mL of FSH, 10 &#956;g/mL of Con A or both (experiment 2). Tissues from the control uncultured or after culture in different treatments were fixed for histology or stored at -80ÂC to assess the expression profile of mRNA for PCNA, KL, c-Kit, BMP-15 and GDF-9. The results of Experiment 1 demonstrated that after 6 days of culture, the percentage of developing follicles was significantly higher in samples cultured with &#945;-MEM+ supplemented with 10 and 40 &#956;g/mL Con A, when compared to the other treatments (P <0.05). In experiment 2, the presence of FSH, or both Con A promoted a reduction in the percentage of primordial follicles and increase developing follicles compared to control medium (&#945;-MEM+). After 6 days of culture, the presence of FSH promoted an increase in mRNA levels for PCNA, but this effect was blocked by Con A. Moreover, the Con A increased mRNA levels for c-KIT compared to the control not grown, but Con A or Con A and FSH both reduced the levels of mRNA for KL. Furthermore, a reduction of BMP-15 mRNA was observed in follicles cultured in control medium, but the presence of FSH inhibited this reduction. Furthermore, Con A promoted an increase in levels of GDF-9 mRNA after in vitro culture. In conclusion, the Con A alone or in combination with FSH promote activation of primordial follicles goat after 6 days of in vitro culture and regulate the expression of mRNA for PCNA, KL, c-Kit, BMP-15 and GDF-9
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spelling info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisEfeito da lectina Concanavalina A (CON A) sobre a ativaÃÃo in vitro de folÃculos primordiais caprinosEffect OF Concanavalin A (Con A) on the activaction in vitro goat primordial follicle2013-04-23Josà Roberto Viana Silva422 026 633 04http://lattes.cnpq.br/7013269523847698 FÃtima Revia Granja Lima35766492391http://lattes.cnpq.br/3592534377686491Isabel Bezerra Lima Verde86877526368http://lattes.cnpq.br/584804232501521201080198377http://lattes.cnpq.br/5095487251429690Antonia Moemia LÃcia Rodrigues PortelaUniversidade Federal do CearÃPrograma de PÃs-GraduaÃÃo em Biotecnologia (Campus da UFC em Sobral-CE)UFCBRKeywords: concanavalin A, FSH, in vitro culture, primordial follicles, goatsConcanavalina A, FSH, cultivo in vitro, folÃculos primordiais, caprinosCIENCIAS BIOLOGICASThe aim of this study were to evaluate the effect of different concentrations of Concanavalin A (Con A) and FSH on activation, and survival in vitro growth of goat primordial follicles, as well as investigating the effects of Con A and FSH on the expression of mRNA for PCNA, KL, c-Kit, BMP-15 and GDF-9. For this, ovarian cortex fragments were in vitro cultured for 1 to 6 days in &#945;-MEM+ supplemented with 0, 5, 10, 20 or 40 &#956;g/mL of Con A lectin (experiment 1). At the end of the growing period, the fragments of ovarian cortex were fixed for histology. Next, we evaluated the percentage of primordial follicles or under development. After determination of the concentration of Con A more efficient (10 &#956;g/mL), fragments of ovarian cortex were cultured in situ for 6 days in &#945;-MEM+ alone or supplemented with 50 ng/mL of FSH, 10 &#956;g/mL of Con A or both (experiment 2). Tissues from the control uncultured or after culture in different treatments were fixed for histology or stored at -80ÂC to assess the expression profile of mRNA for PCNA, KL, c-Kit, BMP-15 and GDF-9. The results of Experiment 1 demonstrated that after 6 days of culture, the percentage of developing follicles was significantly higher in samples cultured with &#945;-MEM+ supplemented with 10 and 40 &#956;g/mL Con A, when compared to the other treatments (P <0.05). In experiment 2, the presence of FSH, or both Con A promoted a reduction in the percentage of primordial follicles and increase developing follicles compared to control medium (&#945;-MEM+). After 6 days of culture, the presence of FSH promoted an increase in mRNA levels for PCNA, but this effect was blocked by Con A. Moreover, the Con A increased mRNA levels for c-KIT compared to the control not grown, but Con A or Con A and FSH both reduced the levels of mRNA for KL. Furthermore, a reduction of BMP-15 mRNA was observed in follicles cultured in control medium, but the presence of FSH inhibited this reduction. Furthermore, Con A promoted an increase in levels of GDF-9 mRNA after in vitro culture. In conclusion, the Con A alone or in combination with FSH promote activation of primordial follicles goat after 6 days of in vitro culture and regulate the expression of mRNA for PCNA, KL, c-Kit, BMP-15 and GDF-9Os objetivos deste estudo foram avaliar o efeito de diferentes concentraÃÃes de Concanavalina A (Con A) e do FSH sobre a ativaÃÃo, sobrevivÃncia e crescimento in vitro de folÃculos primordiais caprinos, bem como investigar os efeitos da Con A e do FSH sobre a expressÃo de RNAm para PCNA, KL, c-Kit, BMP-15 e GDF-9. Para isto, fragmentos de cÃrtex ovariano foram cultivados in vitro por 1 ou 6 dias em &#945;-MEM+ suplementado com 0, 5, 10, 20 ou 40 &#956;g/mL da lectina Con A (experimento 1). No final do perÃodo de cultivo, os fragmentos de cÃrtex ovariano foram fixados para histologia clÃssica. Em seguida, avaliou-se a percentagem de folÃculos primordiais ou em desenvolvimento. ApÃs a determinaÃÃo da concentraÃÃo de Con A mais eficiente (10 &#956;g/mL), os fragmentos do cÃrtex ovariano foram cultivados in situ por 6 dias em &#945;-MEM+ sozinho ou suplementado com 50 ng/mL de FSH, 10 &#956;g/mL de Con A ou ambos (experimento 2). Os tecidos provenientes do controle nÃo cultivado ou apÃs cultivo nos diferentes tratamentos foram fixados para histologia clÃssica ou armazenados a -800C para avaliar o perfil de expressÃo de RNAs mensageiros para PCNA, KL, c-Kit, BMP-15 e GDF-9. Os resultados do experimento 1 demonstraram que apÃs 6 dias de cultivo, a percentagem de folÃculos em desenvolvimento foi significativamente maior nos fragmentos cultivados com &#945;-MEM+ suplementado com 10 e 40 &#956;g/mL de Con A, quando comparado aos demais tratamentos (P <0,05). No experimento 2, a presenÃa de FSH, Con A ou ambos promoveram uma reduÃÃo na percentagem de folÃculos primordiais e aumento de folÃculos em desenvolvimento em relaÃÃo ao meio controle (&#945;-MEM+). ApÃs 6 dias de cultivo, a presenÃa de FSH promoveu um aumento nos nÃveis de RNAm para PCNA, mas este efeito foi bloqueado pela Con A. Por outro lado, a Con A aumentou os nÃveis de RNAm para c-kit em comparaÃÃo ao controle nÃo cultivado, mas Con-A ou ambos Con A e FSH reduziram os nÃveis de RNAm para KL. AlÃm disso, uma reduÃÃo dos RNAm para BMP-15 foi observado em folÃculos cultivados no meio controle, mas a presenÃa de FSH inibiu esta reduÃÃo. AlÃm disso, a Con A promoveu um aumento nos nÃveis de RNAm para GDF-9 apÃs cultivo in vitro. Em conclusÃo, a Con A sozinha ou em combinaÃÃo com FSH promovem a ativaÃÃo de folÃculos primordiais caprinos apÃs 6 dias de cultivo in vitro e regulam a expressÃo de RNAm para PCNA, KL, c-Kit, BMP-15 e GDF-9.Conselho Nacional de Desenvolvimento CientÃfico e TecnolÃgicohttp://www.teses.ufc.br/tde_busca/arquivo.php?codArquivo=10677application/pdfinfo:eu-repo/semantics/openAccessporreponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFCinstname:Universidade Federal do Cearáinstacron:UFC2019-01-21T11:23:47Zmail@mail.com -
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