Ecologia trÃfica de quatro espÃcies de peixes de um rio no semiÃrido, Pentecoste - CearÃ

• Autor(a) principal: Ubirajara Lima Fernandes
• Data de Publicação: 2011
• Tipo de documento: Dissertação
• Idioma: por
• Título da fonte: Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFC
• Texto Completo: http://www.teses.ufc.br/tde_busca/arquivo.php?codArquivo=7965
• topic: Dieta de peixe; Nicho trÃfico; Partilha de recursos; SobreposiÃÃo de nicho; Fish diet; Trophic niche; Resource sharing; Niche overlap; ECOLOGIA

A maioria dos rios do semiÃrido apresentam regimes irregulares e intermitentes, com um sà perÃodo anual de escoamento na chegada das precipitaÃÃes pluviomÃtricas que caracterizam o perÃodo chuvoso. Nesses rios, as perturbaÃÃes hidrolÃgicas naturais exercem forte influÃncia na organizaÃÃo do sistema, sendo as interaÃÃes alimentares complexas e modificadas pela sazonalidade e pela produtividade do sistema. A dieta de peixes pode variar de acordo com a disponibilidade de recursos alimentares de origem autÃctone ou alÃctone, bem como em resposta à variaÃÃo sazonal. A hipÃtese do presente estudo à de que em um rio do semiÃrido as espÃcies de peixes herbÃvoras/ onÃvoras apresentam partilha de recursos trÃficos. O objetivo foi determinar a partilha de recursos trÃficos a partir da dieta de quatro espÃcies de peixes no rio Curu. As coletas foram realizadas em um trecho do rio Curu (Pentecoste, CearÃ), no perÃodo chuvoso de 2010. Foi analisado o conteÃdo estomacal de 197 indivÃduos das seguintes espÃcies: Astyanax bimaculatus (27), Astyanax fasciatus (79), Poecilia vivipara (90) e Hypostomus jaguribensis (1), pelo mÃtodo volumÃtrico e frequÃncia de ocorrÃncia, para o cÃlculo do Ãndice alimentar (IAi). Com os dados morfomÃtricos foi obtido o Quociente Intestinal (QI). A amplitude de nicho foi estimada atravÃs do Ãndice de Levins e a sobreposiÃÃo trÃfica atravÃs do Ãndice de Pianka. PadrÃes de sobreposiÃÃo de nicho trÃfico foram calculados e estatisticamente testados contra um modelo nulo, atravÃs dos algoritmos de randomizaÃÃo RA3 e RA4. A dieta de A. bimaculatus foi constituÃda por 13 itens, e a de A. fasciatus constituÃda por 15, com preferÃncia alimentar pela alga filamentosa Spirogyra em ambas as espÃcies, sendo a importÃncia alimentar de 89,34% para A. bimaculatus e 96,86% A. fasciatus. A dieta de P. vivipara foi constituÃda por 60 itens, com maior importÃncia para as algas diatomÃceas (28,82%), clorofÃceas (23,17%) e cianofÃceas (5,2%), tendo as clorofÃceas Spirogyra e Closterium, maior importÃncia alimentar com 12,89% e 8,85%, respectivamente e fragmentos de insetos aquÃticos com 39,18%. A dieta de H. jaguribensis esteve constituÃda por 42 itens alimentares, com maior importÃncia para Spirogyra com 23,42%, e Compsopogon com 19%. O grupo diatomÃcea apresentou maior nÃmero de itens na dieta com 21 tÃxons e 16,38% de IAi, seguido pelo item alimentar detrito com 27,72% de importÃncia. De acordo com o quociente intestinal A. bimaculatus e A. fasciatus apresentam intestino caracterÃstico de carnÃvoro/onÃvoro e P. vivipara de herbÃvoro. A anÃlise de variÃncia (ANOVA) para os valores mÃdios do quociente intestinal dos peixes analisados foi significativa com F= 3,50, df = 2, p< 0,05. A largura de nicho foi maior em P. vivipara com 1.32, seguido por A. bimaculatus com 0,78 e A. fasciatus com 0,426. Maior sobreposiÃÃo de nicho ocorreu entre as espÃcies de Astyanax com o valor de 0,98. A anÃlise dos modelos nulos realizados pelos itens totais e os itens agrupados indicou que os valores observados foram sempre maiores do que os esperados para a matriz RA3 e RA4. A variÃncia mÃdia observada tambÃm foi maior do que a simulada. De acordo com a dieta das quatro espÃcies analisadas, destacam a importÃncia de itens de origem autÃctone, principalmente as algas. Os modelos nulos indicam que as espÃcies de peixes herbÃvoras/onÃvoras apresentam partilha de recursos trÃficos, ou seja, a competiÃÃo nÃo à o agente estruturador dessa comunidade.