AvaliaÃÃo da influÃncia da terapia por infliximabe na cicatrizaÃÃo Ãssea de alvÃolos dentÃrios pÃs-exodontia em ratos

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Antonio Ernando Carlos Ferreira JÃnior
Data de Publicação: 2016
Tipo de documento: Dissertação
Idioma: por
Título da fonte: Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFC
Texto Completo: http://www.teses.ufc.br/tde_busca/arquivo.php?codArquivo=16708
Resumo: coordenadoria de aperfeiÃoamento de pessoal de ensino superior
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spelling info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisAvaliaÃÃo da influÃncia da terapia por infliximabe na cicatrizaÃÃo Ãssea de alvÃolos dentÃrios pÃs-exodontia em ratos2016-02-19Ana Paula Negreiros Nunes Alves19242662372http://lattes.cnpq.br/5522921433940881 Roberto CÃsar Pereira Lima JÃnior87277123387http://lattes.cnpq.br/8104904120076956TÃcio Pinheiro Bezerra82257191315http://lattes.cnpq.br/782310730067214102861284382http://lattes.cnpq.br/8828710725665692Antonio Ernando Carlos Ferreira JÃniorUniversidade Federal do CearÃPrograma de PÃs-GraduaÃÃo em OdontologiaUFCBRCLINICA ODONTOLOGICAcoordenadoria de aperfeiÃoamento de pessoal de ensino superiorA cicatrizaÃÃo Ãssea pÃs-exodontia depende de variÃveis como tÃcnica cirÃrgica, fatores locais e sistÃmicos e uso de substÃncias farmacolÃgicas. Os anti-inflamatÃrios podem alterar a reparaÃÃo tecidual, interferindo na etapa inflamatÃria de cicatrizaÃÃo. O infliximabe à um anticorpo monoclonal quimÃrico, humano-murino, anti-Fator de Necrose Tumoral alfa (TNF-&#945;) que tem sido amplamente utilizado em substituiÃÃo aos corticosteroides na clÃnica reumatolÃgica por possuir menos efeitos adversos em longo prazo. No entanto, a via TNF-&#945; age diretamente na osteoclastogÃnese, podendo modificar a resposta fisiolÃgica do turnover Ãsseo e sua inibiÃÃo pode provocar imunossupressÃo, aumentando o risco de infecÃÃo local. Foi objetivo deste estudo avaliar a influÃncia do infliximabe na cicatrizaÃÃo de alvÃolos dentÃrios pÃs-exodontias. Para tanto, 84 ratos Wistar (n=7) foram distribuÃdos aleatoriamente em dois grupos de estudo (infliximabe EV 5mg/kg ou salina EV 1ml/kg, prà tratados com 4 administraÃÃes semanais antes da exodontia, mantidas semanalmente atà o dia do sacrifÃcio). Os animais foram sacrificados 1, 3, 7, 14, 21 e 28 dias apÃs o procedimento cirÃrgico. A ocorrÃncia de fraturas radiculares, o tempo cirÃrgico e o peso dos dentes extraÃdos foram anotados. No dia do sacrifÃcio o peso dos animais e dos ÃrgÃos (fÃgado, baÃo, rins, estÃmago) foram aferidos. ApÃs fixaÃÃo em formol 10% tamponado e anÃlise macroscÃpica, a mandÃbula e fragmentos desses ÃrgÃos, seguiram para processamento histolÃgico e estudo microscÃpico. As mandÃbulas foram submetidas à avaliaÃÃo radiogrÃfica, histomorfomÃtrica (dimensÃo da deposiÃÃo de tecido conjuntivo cicatricial, percentual da Ãrea representada por tecido Ãsseo e nÃmero de polimorfonucleares neutrÃfilos, mononucleares e osteoclastos), histoquÃmica (Picrossirius Red) e imuno-histoquÃmica (TNF-&#945;). NÃo foram vistas diferenÃas na aferiÃÃo da Ãrea radiolÃcida referente ao sÃtio pÃs-exodontia entre os grupos experimentais (p=0,646). Entretanto, na anÃlise histomorfomÃtrica, foi visualizado menor preenchimento por tecido Ãsseo bem como maior quantidade de tecido conjuntivo remanescente no grupo infllximabe, de forma significante no 14 dia (p<0,001). AlÃm disso, um menor nÃmero de polimorfonucleares neutrÃfilos no 3 (p< 0,01) e 7 dias (p<0,001), de mononucleares no 7 dia (p<0,01) e de osteoclastos no 7 e 14 dias (p<0,01 e p< 0,001, respectivamente) foi observado. TambÃm foi verificada menor imunoexpressÃo de TNF-&#945; nos sÃtios pÃs-exodontia nos dias 7,14, 21 e 28 (p<0,01; p<0,05, p<0,05 e p<0,01 respectivamente). Conclui-se que inibidores de TNF-&#945; podem alterar a capacidade de reparo Ãsseo em sÃtios pÃs-exodontia. Estes achados sinalizam a necessidade de maiores precauÃÃes nos procedimentos odontolÃgicos cruentos em pacientes sob terapia sistÃmica desses fÃrmacos.http://www.teses.ufc.br/tde_busca/arquivo.php?codArquivo=16708application/pdfinfo:eu-repo/semantics/openAccessporreponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFCinstname:Universidade Federal do Cearáinstacron:UFC2019-01-21T11:30:04Zmail@mail.com -
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