O cloreto de tributilestanho desregula o eixo hipotalâmico-hipofisário-adrenal em diferentes níveis em ratas
Autor(a) principal: | |
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Data de Publicação: | 2017 |
Tipo de documento: | Dissertação |
Idioma: | por |
Título da fonte: | Repositório Institucional da Universidade Federal do Espírito Santo (riUfes) |
Texto Completo: | http://repositorio.ufes.br/handle/10/7907 |
Resumo: | Tributyltin chloride (TBT) is an environmental contaminant that is used as a biocide in antifouling paints. TBT has been shown to induce effects of endocrine disruption. However, studies evaluating the effects of TBT on the hypothalamic-pituitary-adrenal (HPA) axis are especially rare. The present study demonstrates that exposure to TBT is critically responsible for the inappropriate function of the mammalian HPA axis, as well as the development of abnormal morphology in the pituitary and adrenal gland. Female rats were treated with TBT and the HPA axis morphophysiology was evaluated. High CRH, low ACTH expression and high plasma corticosterone levels were detected in TBT rats. In addition, TBT increases the expression of the iNOS protein in the rat hypothalamus. Morphophysiological abnormalities, including inflammation, altered cellular redox balance, apoptosis and collagen deposition in the pituitary and adrenal glands, in addition to increased adiposity and PPARγ protein expression in the adrenal, were observed in TBT rats. Together, these data provide in vivo evidence that TBT leads to functional dissociation between CRH, ACTH and orticosterone, which could be associated with inflammation and increased iNOS expression in the hypothalamus. Thus, TBT exerts toxic effects at different levels on HPA axis function. |
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Lima, Leandro Ceotto FreitasGraceli, Jones BernardesMerlo, EduardoStefanon, IvanitaAlves, Leandro Miranda2018-08-01T22:58:28Z2018-08-012018-08-01T22:58:28Z2017-09-12Tributyltin chloride (TBT) is an environmental contaminant that is used as a biocide in antifouling paints. TBT has been shown to induce effects of endocrine disruption. However, studies evaluating the effects of TBT on the hypothalamic-pituitary-adrenal (HPA) axis are especially rare. The present study demonstrates that exposure to TBT is critically responsible for the inappropriate function of the mammalian HPA axis, as well as the development of abnormal morphology in the pituitary and adrenal gland. Female rats were treated with TBT and the HPA axis morphophysiology was evaluated. High CRH, low ACTH expression and high plasma corticosterone levels were detected in TBT rats. In addition, TBT increases the expression of the iNOS protein in the rat hypothalamus. Morphophysiological abnormalities, including inflammation, altered cellular redox balance, apoptosis and collagen deposition in the pituitary and adrenal glands, in addition to increased adiposity and PPARγ protein expression in the adrenal, were observed in TBT rats. Together, these data provide in vivo evidence that TBT leads to functional dissociation between CRH, ACTH and orticosterone, which could be associated with inflammation and increased iNOS expression in the hypothalamus. Thus, TBT exerts toxic effects at different levels on HPA axis function.O cloreto de tributilestanho (TBT) é um contaminante ambiental que é utilizado como biocida em tintas anti-incrustantes. Foi demonstrado que o TBT induz efeitos de desregulação endócrina. No entanto, os estudos que avaliam os efeitos do TBT no eixo hipotálamo-hipófise-adrenal (HPA) são especialmente raros. O presente estudo demonstra que a exposição ao TBT é criticamente responsável pela função imprópria do eixo HPA de mamíferos, bem como o desenvolvimento de morfologia anormal na glândula pituitária e adrenal. Ratas fêmeas foram tratadas com TBT e a morfofisiologia do eixo HPA foi avaliada. CRH alto, baixa expressão de ACTH e altos níveis plasmáticos de corticosterona foram detectados em ratos TBT. Além disso, o TBT aumenta a expressão da proteína iNOS no hipotálamo de ratos. Anormalidades morfofisiológicas, incluindo inflamação, um balanço redox celular alterado, apoptose e deposição de colágeno nas glândulas pituitária e adrenal, além de aumento na adiposidade e expressão proteica de PPARγ na adrenal, foram observadas em ratos TBT. Juntos, estes dados fornecem evidências in vivo de que TBT leva à dissociação funcional entre CRH, ACTH e corticosterona, que poderia ser associado a inflamação e aumento da expressão de iNOS no hipotálamo. Assim, o TBT exerce efeitos tóxicos em diferentes níveis na função do eixo HPA.PorTextO cloreto de tributilestanho desregula o eixo hipotalâmico-hipofisário-adrenal em diferentes níveis em ratas. 2017. 76 f. Dissertação (Mestrado em Ciências Fisiológicas) - Programa de Pós-Graduação em Ciências Fisiológicas, Universidade Federal do Espírito Santo, Vitória, 2017.http://repositorio.ufes.br/handle/10/7907porUniversidade Federal do Espírito SantoMestrado em Ciências FisiológicasPrograma de Pós-Graduação em Ciências FisiológicasUFESBRCentro de Ciências da SaúdeTributyltinInflammationHypothalamic-pituitary-adrenal axisEndocrine disrupting compoundsHipófiseTributilestanhoEixo hipotálamo-hipófise-adrenalInterferentes endócrinosHipotálamoInflamaçãoToxicologiaFisiologia612O cloreto de tributilestanho desregula o eixo hipotalâmico-hipofisário-adrenal em diferentes níveis em ratasinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisinfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Repositório Institucional da Universidade Federal do Espírito Santo (riUfes)instname:Universidade Federal do Espírito Santo (UFES)instacron:UFESORIGINALtese_11403_Dissertação Eduardo Merlo20171017-105644.pdfapplication/pdf3273372http://repositorio.ufes.br/bitstreams/a992dffa-da80-4692-8d18-a6f24e7c1323/download052d47b0aee6056a8553f132142abbf1MD5110/79072024-07-16 17:07:36.825oai:repositorio.ufes.br:10/7907http://repositorio.ufes.brRepositório InstitucionalPUBhttp://repositorio.ufes.br/oai/requestopendoar:21082024-10-15T17:52:55.029058Repositório Institucional da Universidade Federal do Espírito Santo (riUfes) - Universidade Federal do Espírito Santo (UFES)false |
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