Síntese, caracterização e adesão à dentina de um sistema adesivo com análogos biomiméticos de proteínas não colagenosas da dentina
Autor(a) principal: | |
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Data de Publicação: | 2018 |
Tipo de documento: | Dissertação |
Idioma: | por |
Título da fonte: | Repositório Institucional da Universidade Federal Fluminense (RIUFF) |
Texto Completo: | https://app.uff.br/riuff/handle/1/10093 |
Resumo: | O Objetivo do presente trabalho foi sintetizar, caracterizar e avaliar um sistema adesivo experimental convencional contendo análogos biomiméticos das proteínas não colagenosas da dentina. Para a síntese do primer controle (p-CTR) uma solução resinosa foi preparada misturando os monômeros resinosos PMGDM (20%), HEMA (40%), etanol (35%), água (4%), canforoquinona (0,5%), EDMAB (0,5%). Análogos biomiméticos PAA (5%) e STMP (5%) foram acrescentados para obtenção do primer bioativo (p-BA). O adesivo controle (a-CTR) foi preparado com uma mistura Bis-GMA (50%), TEGDMA (30%), HEMA (20%), canforoquinona (0,5%) e EDMAB (0,5%). Para sintetizar o adesivo bioativo (a-BA), 20% em peso de uma mistura de monohidrato de fosfato monocálcico (45 mol%), fosfato beta-tricálcico (45 mol%) e Ca (OH)2 (10 mol%) foram adicionados. Após condicionamento com ácido fosfórico, o sistema adesivo foi aplicado na dentina e uma camada incremental de resina foi construída. Teste de absorção, solubilidade e grau de conversão foram efetuados para caracterizar o sistema adesivo. A estabilidade da resistência de união foi testada a traves de ensaio de microtração (μTBS) após 24 horas e 6 meses de estocagem em água destilada. A qualidade da camada híbrida formada foi observada através do teste de impregnação de metanamina de prata com subsequente análise em MEV e espectroscopia de energia dispersiva de Rx (EDS). Os resultados obtidos foram submetidos a teste de Analise de Variância (α = 0,05) e testes de contraste. A incorporação dos análogos biomiméticos e das partículas de cálcio e fosfato no sistema adesivo afetou o grau de conversão e os valores de absorção e solubilidade (p <0,05). O grupo bioativo apresentou estabilidade da resistência de união (24h=29,5 / 6m= 34,3 MPa) e o grupo controle teve um decréscimo significativo (24h=38,2 / 6m= 29,4 Mpa). Diminuição da pigmentação de metanamina de prata na camada híbrida após 6 meses de estocagem (p < 0,05) também foi observada no grupo bioativo. Pode-se concluir que o sistema adesivo experimental bioativo testado foi capaz de aprimorar a estabilidade da resistência de união e melhorar a qualidade da interface adesiva. |
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Síntese, caracterização e adesão à dentina de um sistema adesivo com análogos biomiméticos de proteínas não colagenosas da dentinaSynthesis, characterization and dentin bonding of an adhesive system with biomimetic analogues of non-collagenous dentin proteinsDentinaAdesivo dentinárioResistência à traçãoSolubilidadeO Objetivo do presente trabalho foi sintetizar, caracterizar e avaliar um sistema adesivo experimental convencional contendo análogos biomiméticos das proteínas não colagenosas da dentina. Para a síntese do primer controle (p-CTR) uma solução resinosa foi preparada misturando os monômeros resinosos PMGDM (20%), HEMA (40%), etanol (35%), água (4%), canforoquinona (0,5%), EDMAB (0,5%). Análogos biomiméticos PAA (5%) e STMP (5%) foram acrescentados para obtenção do primer bioativo (p-BA). O adesivo controle (a-CTR) foi preparado com uma mistura Bis-GMA (50%), TEGDMA (30%), HEMA (20%), canforoquinona (0,5%) e EDMAB (0,5%). Para sintetizar o adesivo bioativo (a-BA), 20% em peso de uma mistura de monohidrato de fosfato monocálcico (45 mol%), fosfato beta-tricálcico (45 mol%) e Ca (OH)2 (10 mol%) foram adicionados. Após condicionamento com ácido fosfórico, o sistema adesivo foi aplicado na dentina e uma camada incremental de resina foi construída. Teste de absorção, solubilidade e grau de conversão foram efetuados para caracterizar o sistema adesivo. A estabilidade da resistência de união foi testada a traves de ensaio de microtração (μTBS) após 24 horas e 6 meses de estocagem em água destilada. A qualidade da camada híbrida formada foi observada através do teste de impregnação de metanamina de prata com subsequente análise em MEV e espectroscopia de energia dispersiva de Rx (EDS). Os resultados obtidos foram submetidos a teste de Analise de Variância (α = 0,05) e testes de contraste. A incorporação dos análogos biomiméticos e das partículas de cálcio e fosfato no sistema adesivo afetou o grau de conversão e os valores de absorção e solubilidade (p <0,05). O grupo bioativo apresentou estabilidade da resistência de união (24h=29,5 / 6m= 34,3 MPa) e o grupo controle teve um decréscimo significativo (24h=38,2 / 6m= 29,4 Mpa). Diminuição da pigmentação de metanamina de prata na camada híbrida após 6 meses de estocagem (p < 0,05) também foi observada no grupo bioativo. Pode-se concluir que o sistema adesivo experimental bioativo testado foi capaz de aprimorar a estabilidade da resistência de união e melhorar a qualidade da interface adesiva.The objective of the present work was to synthesize, characterize and evaluate dentin bonding of an adhesive system containing biomimetic analogues of non-collagenous dentin proteins. The primer was prepared by mixing PMGDM (20%), HEMA (40%), ethanol (35%), water (4%), camphorquinone (0.5%) and EDMAB). Biomimetic analogs PAA (5%) and STMP (5%) were added to obtain the bioactive primer (p-BA). The control adhesive (a-CTR) was prepared with a mixture of Bis-GMA (50%), TEGDMA (30%), HEMA (20%), camphorquinone (0.5%) and EDMAB (0.5). Ca/ P particles (20 wt%), monocalcium phosphate monohydrate (MCPM), beta-tricalcium phosphate(b-TCP) and Ca(OH)2 were added to obtain the bioactive adhesive (a-BA). After acid etching, the adhesive system was applied to dentin and an incremental resin layer was constructed. Water sorption and solubility tests and degree of conversion assessment were performed to characterize the adhesive system. Adhesive stability of the resin-dentin specimen was tested by microtensile bond strength immediately (24 hours) and after 6 months of storage in distilled water. Expression of silver methanamine pigmentation (SMP %) in the resin-dentin interface was evaluated with a MEV equipped with an EDS. The results were submitted to Analysis of Variance (α = 0.05) and contrast tests. The incorporation of the biomimetic analogs and the calcium and phosphate particles affected degree of conversion and sorption and solubility values (p <0.05). However, the bioactive group presented stability of the bond strength (MPa) after the storage period (24h = 29.5 / 6m = 34.3 MPa), while the control group had a significant decrease of μTBS (24h = 38.2 / 6m = 29.4 MPa). A lower silver methanamine pigmentation was observed in the hybrid layer of the bioactive group after 6 months of water storage (p <0.05). It can be concluded that the bioactive experimental adhesive system tested was able to improve the quality of the adhesive interface in hybridized hybrid dentin.51fPortela, Maristela BarbosaSilva, Eduardo Moreira dahttp://lattes.cnpq.br/6741267973297956http://lattes.cnpq.br/7374992387363131http://lattes.cnpq.br/0084980191573168Moreira, Karla Tatiana Toro2019-06-24T16:55:09Z2019-06-24T16:55:09Z2018info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisapplication/pdfhttps://app.uff.br/riuff/handle/1/10093openAccesshttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/br/CC-BY-SAinfo:eu-repo/semantics/openAccessporreponame:Repositório Institucional da Universidade Federal Fluminense (RIUFF)instname:Universidade Federal Fluminense (UFF)instacron:UFF2021-10-13T15:38:02Zoai:app.uff.br:1/10093Repositório InstitucionalPUBhttps://app.uff.br/oai/requestriuff@id.uff.bropendoar:21202024-08-19T11:15:12.639559Repositório Institucional da Universidade Federal Fluminense (RIUFF) - Universidade Federal Fluminense (UFF)false |
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