Microesferas de hidroxiapatita cabonatada nanoestruturada como carreadora de minociclina para liberação controlada em tecido ósseo

• Autor(a) principal: Barboza Junior, Carlos Alberto Brazil
• Data de Publicação: 2017
• Tipo de documento: Tese
• Idioma: por
• Título da fonte: Repositório Institucional da Universidade Federal Fluminense (RIUFF)
• Texto Completo: https://app.uff.br/riuff/handle/1/6540
• topic: Minociclina; Hidroxiapatita; Reparo ósseo; Ratos; Hidroxiapatita; Tecido ósseo; Rato; Minociclina

A utilização de antibióticos associado a instrumentação mecânica no tratamento da doença periodontal (DP), tem o propósito de eliminar patógenos dos sítios doentes, e quando associados com materiais de enxertia dentro de defeitos ósseos periodontais melhoram a resposta clínica e a cicatrização dos defeitos. Tetraciclinas (TTCs) e seus derivados são largamente usados no tratamento da DP, devido a seus efeitos antibacterianos e antiinflamatórios, incluindo inibição da síntese de prostaglandinas e colagenases, com efeitos benéficos bem conhecidos. Liberação controlada de substâncias biologicamente ativas no local desejado é uma abordagem viável para aumentar a capacidade de cicatrização de defeitos ósseos e melhorar a regeneração óssea. Assim, o objetivo do presente estudo foi testar uma hidroxiapatita carbonatada nanoestruturada como carreadora de minociclina e sua liberação controlada em lesões ósseas alveolares. Os materiais testados foram caracterizados fisico-quimicamente por espectroscopia no infra-vermelho com transformada de Fourier (FTIR); a cristalinidade e tamanho dos cristais foram caracterizados por difração de raios X (DRX) e a morfologia por microscopia eletrônica de varredura (MEV). Foi realizada a avaliação in vitro da liberação da minociclina presente nas microesferas, da citocompatibilidade da CHAMINOALG de acordo com a norma ISO 10993-5/2009 e avaliação microbiológica para determinar a concentracão inibitória mínima (MIC) da CHAMINOALG em presença de Enterococcus faecalis. Ratos wistar (n=24) foram divididos em dois grupos (CHAMINOALG e CHA). Após a extração do incisivo central superior direito, o alvéolo foi preenchido com microsferas de hidroxiapatita cabonatada (CHA, n = 10), e microsferas de hidroxiapatita carbonatada associada a minociclina (CHAMINOALG, n = 10), após 1 e 6 semanas os animais foram eutanasiados e as amostras obtidas foram processadas histologicamente para avaliação histological descritiva e histomorfometria. A cinética de dessorção da minociclina indicou que cerca de 60% da concentração inicial da droga foi liberada nas primeiras 24 horas, seguido por um aumento contínuo da concentração liberada ao longo do período experimental. CHA e CHAMINOALG foram citocompatíveis e MIC para a completa inibição do E. faecalis foi de 0,05 mg/mL para CHAMINO e 0,20 mg/mL para CHAMINOALG. A formação óssea foi pequena aos 7 dias pós extração, e aumentou significativamente em ambos os grupos entre a primeira e sexta semana pós cirúrgico (p<0,05); contudo, o aumento foi significativamente maior no grupo CHAMINOALG (p<0,001). Foi concluído que microsferas nanoestruturadas de CHAMINOALG são foram biocompatíveis, bioabsorvíveis e osseocondutoras quando enxertadas em alvéolos dentais de ratos. A adição de MINOALG à CHA aumentou significativamente a neoformação óssea após seis semanas da extração, sugerindo que a CHAALG pode ser um carreador adequado para MINO nesses sítios. O alginato funcionou como barreira difusional para uma melhor liberação do antibiótico presente no pó de CHA. O pó é material prima e não é o nosso material clinico